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572
- 英文名:
PPARγ luciferase reporter plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒折扣价,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒折扣价
规格:1μg
英文名:PPARγ luciferase reporter plasmid
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
PPARγ荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(PPARγ uciferase reporter plasimd)是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员,可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。
PPARγ报告基因主要用于检测细胞中PPARγ的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPPARγ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点,可以高灵敏度地检测PPARγ的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得PPARγ报告基因更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMPPARγ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
关于北京现货PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·MBP标签蛋白纯化预装柱,1ML
编号:SY0402
英文名称:Dextrin 6FF Chromatography Column, 1ML
规格:1ml|5ml
本品是装填了MBPSep Dextrin Agarose Resin6FF的一种中压预装柱,规格1ml,预装柱具有标准接口,可以适配商品化的各类中压色谱系统,如ÄKTA 等,方便客户操作。
Dextrin Agarose Resin是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和层析介质,MBP可促进连接蛋白的正确折叠,增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白,结合的融合蛋白可以用
10mM麦芽糖进行温和洗脱,保护了目的蛋白的活性,MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。
此外,Dextrin Agarose Resin6FF以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质,具有更高的物理化学特性,可以耐受更高的压力,在相对较高的流速下,实现对目的蛋白的纯化,更适于工业大规模蛋白的纯化。
基质(Matrix):高度交联的6%琼脂糖微球
配体(Ligand):糊精
孔径(Bead size):45-165µm
载量(Capacity):>10mg MBP蛋白(80kDa)
最大压力(PressureMax):0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围:3-12
储存缓冲液:20%乙醇
储存条件:4℃,有效期2年
北京现货PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒折扣价关键词:PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒,PPARγ luciferase reporter plasmid,SY0069
·HA Tag多肽
编号:SY0424
英文名称:HA Tag Peptide
规格:5mg
HA Tag多肽(HA Tag Peptide)是合成的多肽,*基酸序列H-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-OH (YPYDVPDYA),源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇,与HA-tag融合蛋白中HA*基酸序列相同,易于用Anti-HA抗体检测和ELISA检测。
在免疫分析实验中,HA Tag多肽与HA融合蛋白竞争性结合anti-HA抗体,HA Tag多肽与抗体的结合是特异性的,因此,HA Tag多肽是一种温和的、理想试剂可用于洗脱HA-tag融合蛋白。
Cas No.(Cas No.):92000-76-5
多肽序列(Amino acid sequence):H-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-OH
分子式:C53H67N9O17
分子量:1102.15
外观:白色粉末
纯度:>99%
溶解性:溶于水或1%醋酸
储存条件:-20℃,有效期1年
·Alexa Fluor 488标记驴抗小鼠IgG(H+L)
编号:SY0721
英文名称:Alexa Fluor 488 AffiniPure Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Alexa Fluor 488标记的驴抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白,但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。
Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493nm,Emax(最大发射波长)为519nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。
浓度:0.75 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
北京现货PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒折扣价关键词:PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒,PPARγ luciferase reporter plasmid,SY0069
68-26-8 Vitamin A 维生素A
γ-*基丁酸 HVA 56-12-2
4-甲基伞形酮酰-β-D-吡喃糖苷 L-Prolinol 6160-78-7
F030606 FITC标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*FITC
甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×) 500ml
ARB11997 大鼠P物质(SP)Elisa定量检测 Rat substance p,sp ELISA KIT
57-13-6 Urea 尿素
56-85-9 L-Glutamine L-谷*酰胺
PY01-136 全胃蛋白胨 250克
BCA蛋白定量试剂盒 250T|500T|1000T
F030210 HRP标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*HRP
SJ0821 蛋黄粉
ARB12010 大鼠TH2 尿液中含量检测
尿素溶液(9.5mol/L) 100ml
*指示剂 EDTA,3Na 3737-95-9
BTN71204 柱式凝固血液DNAOUT Column Blood Clot DNAOUT
ARB12663 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)含量分析 Rat basic fibroblast growth factor,bfgf ELISA KIT
ARB10919 人抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-Ab)免费代测
F030212 HRP标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*HRP
总胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD比色法) 50T
北京百莱博科技有限公司是报告基因检测产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京现货PPARγ-Luc荧光素酶报告基因质粒折扣价。
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文献和实验【求助】请教荧光素酶报告基因检测NF-KB转录活性需要哪些试剂?
阿兰梦 之前没有做过,只是根据文献的简单描述依葫芦画瓢,但是毕竟是好几千的试剂,生怕弄错了 临床医生一下子做科研,确实很多地方不懂,很艰难 目的是想用双荧光素酶报告基因的方法检测药物内皮细胞的NF-KB的转录活性影响,需要买pNF-kB-Luc 报告质粒,碧云天有;然后需要双荧光素酶报告基因检测系统,promega有;另外还需要一个内参,文献是β-半乳糖苷酶 问题是: 1、不知道买哪一个对: http://www
啦之类的那一块。这家伙是得了炸药奖的。Clontech公司构建了大量荧光定位质粒,如pEGFP-N1,pDsRed2-N1,pDsRed-Monomer-C1等等。 萤光,英文luminescence,即发光或称生物发光,是指萤火虫荧光素酶,海肾荧光素酶等在底物存在(实际上还需要ATP,氧,辅酶A等,这些试剂盒中已经加入)下发出的光,是生物化学反应,他的实质是酶,没有底物是不能发光的。把LUC利用的最好的是PROMEGA公司,他们有大量试剂盒是基于这两种荧光素酶的,最常见的是检测启动子或增强子活性
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参? 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了? lwjssry 不可以,一定要用内参,需要校正对照和处理组细胞数目的差异
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