SY0401型MBP标签蛋白高度交联纯化树脂现货价格

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名称：SY0401型MBP标签蛋白高度交联纯化树脂现货价格
规格：5ml
英文名：Dextrin Agarose Resin 6FF
品牌：百奥莱博
编号：SY0401
本品是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白（MBP）标签蛋白的亲和层析介质，MBP可促进连接蛋白的正确折叠，增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。MBPSep Dextrin Agarose Resin 6FF可以一步纯化MBP融合蛋白，结合的融合蛋白可以用10mM麦芽糖进行温和洗脱，保护了目的蛋白的活性，MBP融合部分后续可用位点特异性蛋白酶切除。

此外，本品以高度交联的6%琼脂糖凝胶为基质，具有更高的物理化学特性，可以耐受更高的压力，在相对较高的流速下，实现对目的蛋白的纯化，更适于工业大规模蛋白的纯化。

基质（Matrix）：高度交联的6%琼脂糖微球
配体（Ligand）：糊精
孔径（Bead size）：45-165µm
载量（Capacity）：＞10mg MBP蛋白（80kDa）
最大压力（PressureMax）：0.3 MPa, 3bar
pH稳定范围：3-12
储存缓冲液：20%乙醇
储存条件：4℃，有效期2年

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SJ0713 30%丙*(代"烯")酰胺
ARB13608 兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)Elisa方法检测 protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,mcp1/mcaf ELISA KIT
PY02-277  MUGal肉汤基础  100g，用于大肠菌群快速检验及计数
ARB10242 人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)Elisa定量检测 Human hepatitis b virus surface antigen,hbsag ELISA KIT
羟基乙酸* D-Glucose anhydrous 2836-32-0
ARB10514 人白细胞介素32(IL-32)尿液中含量检测 Human interleukin 32,IL-32 ELISA KIT
芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺 Pronase E 82911-69-1
PBS-Triton去污剂   100ml
F030225 HRP标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*HRP
3810-74-0 Streptomycin    硫*(代"酸")链霉素
ARB13302 小鼠磷脂酶A2(PL-A2)定量分析 Mouse phospholipidase a2,pl-a2 ELISA KIT
7220-79-3 Methylene Blue 次甲基兰/亚甲基兰
氧化型谷胱甘肽(GSSG)检测试剂盒(DTNB速率微板法)   100T
曲拉通x-405 Tetracycline HC1 92046-34-9
ARB14237 猪蓝耳病毒(PRRSV)含量测试 
L-甘-酪二肽 N,N-Dimethylglycine hydrochloride 658-79-7
BTN100933 MOPS(电泳级) MOPS(EG)
PY02-375  甘露醇盐琼脂(EP)  250克  
64-86-8 Colchicine   秋水仙碱
002009 草酸*抗凝马血 100ml|500ml
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·pUM19-T Vector TA克隆载体
编号：SY0022
规格：5μg
pUM19-T载体是一种高效克隆PCR产物（TA Cloning）的专用载体。它是在线性化pUC19载体的基础上，在两侧的3’端添加碱基T而制成。特殊的纯化方式使得超过99%的pUM19载体两端都具有3’-T突出端，因此极大的降低了载体自连率。由于大部分耐热聚合酶反应时都会在PCR 产物的3’端添加一个A，可与pUM19载体3’端的T互补连接，因此可大大提高PCR 产物的连接和克隆效率。pUM19载体多克隆位点位于β-lactamase基因内，可以通过蓝白斑快速筛选含有插入片断的重组子。连接使用的PCR 片段3’端应带有A 末端；Pfu DNA Polymerase等高保真聚合酶的扩增产物不带A，应先在其末端加A后再进行TA克隆。本品随载体提供对照片段(500bp)用于阳性对照反应。

1.将载体置于冰上融化。建议第一次使用时将载体分装成小份保存，每次取一支使用。

2.按下表配置连接反应体系
ddH2O——To 10 μl
10×Ligase Buffer——1 μl
pUM19-T Vector (50 ng/μl)——1μl (约0.025 pmol)
插入片段*——0.075 pmol～0.25 pmol
T4 DNA Ligase (400 U/μl)——1 μl
注：插入片段与载体的摩尔比应在3:1～10:1之间。请根据琼脂糖凝胶电泳或紫外分光光度计检测确定插入片段的浓度，并根据其大小计算摩尔量。1 pmol 1 kb双链DNA的质量约为660 ng。

3.对照反应体系（可选）：
ddH2O——6 μl
10×Ligase Buffer——1 μl
pUM19-T Vector (50 ng/μl)——1 μl (约0.025 pmol)
500 bp control insert(50 ng/μl)——1 μl (约0.15 pmol)
T4 DNA Ligase (400 U/μl)——1 μl

4.轻轻吹打混匀反应体系，室温22-26℃孵育1-2小时，或16℃过夜。
5.转化：
1) 将连接产物加入到100 μl感受态细胞中(连接产物的体积不要超过感受态细胞体积的1/6)，轻轻弹匀，冰上孵育30分钟。
2) 将离心管置于42℃水浴，不要晃动，准确热激90秒后，立刻置于冰水浴中，不要晃动，静置2-3分钟。
3) 向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基，150 rpm, 37℃振荡培养45分钟，使菌体复苏，抗性基因表达。
4) 2500 g离心5分钟，去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬混匀，用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀，室温正置10分钟。待菌液被平板吸收后，37℃倒置培养过夜。
注：如果使用超级感受态细胞（转化效率>108 cfu/μg），可以直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存，一周之内都可重新涂板。

储存条件：-20℃。

注意事项
1) 尽量避免反复冻融，可将载体和对照片段分装成小份后保存。
2) 为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。


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乙酸龙脑酯 IAA 5655-61-8
9001-12-1 胶原酶Ⅴ CollagenaseⅤ
普鲁士蓝染色液(伊红法)   2×50ml|2×100ml
司盘80 Ammonium iodide 1338-43-8
BTN100868 SDS-PAGE分离胶配胶液 SDS-PAGE Resolving Gel Buffer
F030407 胶体金标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*GOLD
离子交换剂Ⅲ Z-D-Pro-OH
5×DualColor蛋白上样液 双染料(还原) 5×DualColor Protein loading buffer5×1ml
D-别异亮*酸 Boc-Arg(Tos)-OH 1509-35-9
ARB10480 人白介素1β(IL-1β)尿液中含量检测 Human interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
CYB167026 羊抗小鼠IgG
甲基绿染色液(0.1%)   100ml
PY08-052  沙氏琼脂 9CM  10皿/盒，用于真菌的分离培养
BTN131088 荧光素(FITC)标记亲和素 FITC-Avidin
聚氧乙*(代"烯")月桂醇醚 MUG 6540-99-4
PY08-023  甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP)平板 9CM  10皿/盒，用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数

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