Caspase 3活性检测试剂盒(比色法)折扣价

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括Caspase 3活性检测试剂盒(比色法)折扣价在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：Caspase 3活性检测试剂盒(比色法)折扣价
品牌：百奥莱博
英文名：Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric
规格：20T
编号：SY0480
产地：国产|进口
Caspase 3，即Cysteine-requiring Aspartate Protease 3，也称CPP32、Yama或apopain，属于Caspase家族的CED-3亚家族(CED-3 subfamily)，系一种在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶，也是哺乳动物细胞中研究最多的一个Caspase。 Caspase 3可以剪切procaspase 3、6、7和9，且可以直接特异性剪切多种Caspase底物，包括PARP(poly(ADP-ribose)polymerase)、ICAD(Inhibitor of caspase-activated deoxyribonuclease)、gelsolin和fodrin等。这些由Caspase 3介导的蛋白剪切是细胞凋亡分子机制的重要组成部分。另外，caspase 3在细胞核凋亡和细胞起泡(Cell blebbing)过程中也起到了关键作用，包括染色质固缩(chromatin condensention)，DNA片段化(DNA fragmentation)等。

Caspase 3 Assay Kit, Colorimetric是一款简单快速检测细胞或组织内Casepase 3活性的试剂盒，其检测原理是基于Casepase 3可以催化底物Ac-DEVD-pNA(acetyl-Asp-Glu-Val-Asp p-nitroanilide)产生黄色的pNA(p-nitroaniline)，pNA在405nm附近有强吸收，从而可以通过测定吸光度来检测Caspase 3的活性（黄色产物与Caspase 3酶的活性成正比）。 另外，本试剂盒中还提供了Caspase 3催化产生的黄色产物pNA，以此作为定量caspase 3酶活性的标准品。



试剂盒组份：
Lysis Buffer裂解液————8ml
Assay Buffer检测缓冲液——8ml
Ac-DEVD-pNA(2mM)—————200μl
pNA(10mM)————————200μl

注意事项
1）建议Ac-DEVD- pNA分装保存，尽量避免反复冻融；
2）pNA(中文名为4-硝基*(代"*")胺)有毒，请注意小心防护。pNA(10mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
3）有报道少数类型细胞凋亡检测不到Caspase 3 的激活；
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件：-20℃

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HC0321 Genex8道可调移液器
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玫瑰红三羧酸铵 Indoxyl-Glucoside 569-58-4
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FMOC-L-谷*酰胺 OPA 71989-20-3
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磺胺嘧啶* HFIP 547-32-0
乙型肝炎病毒染色液(Shikata地衣红法)   3×50ml
*酚蓝 5-Aminolevulinic acid hydrochloride 115-39-9
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BTN101113 柱式软体动物RNAOUT Column Mollusk RNAOUT
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酮康唑 Mucicarmine 65277-42-1
淀粉样物质染色液(甲紫法)   2×50ml
68157-60-8 Forchior fennron *吡*脲
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9003-98-9 脱氧核糖核酸酶 DNAseⅠ
miRcute miRNA 提取分离试剂盒 
羟基*酚蓝 Methyl Icosanoate 63451-35-4
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ARB11625 人粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM—CSF)代做ELISA实验 Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor，gm-csf ELISA KIT
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PC4901 miRNA 荧光定量PCR检测试剂盒
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BOC-L-谷*酰胺 Apocynin 13726-85-7
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·人源氧化低密度脂蛋白
编号：SY0439
英文名称：Human Ox-LDL
规格：1mg
我司提供的人源氧化低密度脂蛋白（Human Oxidized Low Density Lipoprotein，Ox-LDL），是由过度铜离子介导人血浆来源的LDL进行的氧化修饰。新鲜血浆经检测为HCV，HBsAg和HIV阴性。本产品为无菌包装，可以直接稀释使用。本Ox-LDL广泛用于脂质代谢的研究。另外我们还提供High Ox-LDL可产生明显的氧化应激，能够用来诱导细胞凋亡，并建立细胞损伤模型。除提供Ox-LDL，我们还提供人源乙酰化LDL（Ac-LDL），以及荧光标记的LDL。

LDL是由极低密度脂蛋白（VLDL）转变而来，主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞，运输到肝脏合成胆酸，其可用于研究受体介导的内吞作用过程，尤其是在动脉粥样硬化等疾病中，其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。

氧化的LDL（Ox-LDL）是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外，还包括乙酰化LDL及丙二醛（MDA）、4-羟烯酸（4-HNE）直接结合的LDL，这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL，Ox-LDL 的生理学独特性表现在：1）在细胞生理功能影响上，Ox-LDL可诱发细胞毒性作用，影响花生四烯酸的代谢，抑制胆固醇酯化作用等，但衍化的LDL无上述效应；2）Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质，使LDL上的维生素E含量下降，而MDA-LDL无上述效应；3）氧化修饰涉及脂质过氧化反应，LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰，是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱，脂质过氧化反应轻微；4）氧化LDL在氧化程度低时，ApoB降解；在氧化程度高时，ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰，ApoB无降解、聚合反应发生；5）Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm，而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢，由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径，引起细胞内脂质沉积，泡沫样变。

LDL氧化修饰的方式有很多种，常见的有：1）细胞介导的LDL氧化修饰，又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞，巨噬细胞，单核细胞都具有此功能；2）过度金属离子介导的LDL氧化修饰，如Ca2+，Fe2+等；还有其他形式的氧化修饰，包括物理方法如紫外线，或过氧化物酶催化。

蛋白纯度：＞97%（琼脂糖凝胶电泳）
蛋白浓度：1.0~3.9 mg/ml（Lowry法）
外观：无色乳状液体
缓冲液配方（Buffer Formulation）：＜0.1 μM EDTA-Na2 in PBS, pH 7.4
氧化程度（Oxidized Ratio）：TBARS检测（根据MDA的含量反映LDL的氧化程度）
起始LDL：0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白
Ox-LDL：20~26 nmol MDA/mg蛋白
储存条件：4℃，建议避光，有效期6周

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