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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Nm DNApolymerase
- 供应商:
上海雅吉生物科技有公司
- 规格:
200 U
Bst DNA 聚合酶大片段是将缺少 5' →3' 外切核酸酶结构域的 Bacillusstearothermophilus(嗜热脂肪芽孢杆菌)DNA 聚合酶基因在 E.coli 中表
达纯化而得,它具有下列特点:1. 5´→3´DNA 聚合酶活性,但不具有 5´→3´外切核酸酶活性,因此没有纠错
功能。
2. 嗜温性,最适反应温度为 68℃,建议反应温度不要超过 70 ℃。
3. 强链置换能力,可以用于 DNA 链置换反应和 LAMP 扩增。还可用于 68℃DNA 测序(该条件尤其适用于富含 GC 的模板和纳克级的模板)。
4. 不能用于热循环测序或 PCR,80℃ 10 分钟即可失活。
贮存条件 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.1% Triton X-100 和 50%甘油,贮存于-20℃。
相关资料:1×Bst DNA 聚合酶 Buffer 的组成:
20 mM Tris-HCl (pH 8.8 @ 25 ℃ ), 10 mM KCl, 10 mM(NH4)2SO4, 2 mM MgSO4, 0.1% Triton X-100
活性定义及检测条件
1 U 指 65℃条件下,30 分钟内使 10 nmoL 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。活性检测条件为:50 mM KCl, 20 mM Tris-HCl (pH8.8),10 mM MgCl2, 30 nM M13mp18 ssDNA, 70 nM M13 测序引物(-47) 24 mer, 200 μM dATP, 200 μM dCTP,200 μM dGTP, 100 μM[3H] dTTP, 100 μg/mL BSA 和酶,65℃温育。
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应,对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么,对于 PCR 反应的核心成份,DNA 聚合酶,你选对了吗? 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等,常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分,高保真聚合
内切酶在37°C条件下的活性(Activity of Thermophiles at 37°C)
下表中列出了最适温度不是37°C的限制性内切酶在37°C条件下的酶活性。 酶 最适温度 37℃%活性 Apa
波美度(°Bé)是表示溶液浓度的一种方法。把波美比重计浸入所测溶液中,得到的度数叫波美度。波美度以法国化学家波美(Antoine Baume)命名。波美是药房学徒出身,曾任巴黎药学院教授。他创制了液体比重计——波美比重计。波美比重计有两种:一种叫重表,用于测量比水重的液体;另一种叫轻表,用于测量比水轻的液体。当测得波美度后,从相应化学手册的对照表中可以方便地查出溶液的质量百分比浓度。例如,在15℃测得浓硫酸的波美度是66°Bé,查表可知硫酸的质量百分比浓度是98%。一般比重
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