相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
396
- 英文名:
Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货EDTA抗原修复液(50×)折扣价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多EDTA抗原修复液(50×)等免疫检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货EDTA抗原修复液(50×)折扣价
英文名:Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
规格:100ml
产地:国产|进口
编号:SY0764
免疫染色实验,细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构,然而此步操作通常会封闭抗原决定簇,使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应,从而引起染色信号衰减,甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于:1)醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键,从而封闭抗原表位;2)醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联(cross-link),形成醛交联蛋白,导致抗原表位被封闭。因此,需要对固定组织进行抗原修复(antigen retrieval,AR)来逆转被掩盖的抗原表位,使其重新暴露出来,恢复抗原表位-抗体的结合能力,从而改善染色效果。
抗原修复的方法非常多,主要有热诱导的抗原修复(Heat Induced Epitope Retrieval,HIER)和酶诱导的抗原修复(Proteolytic Induced Epitope Retrieval),修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步,抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液,从而达到最佳的修复效果。
本品为EDTA抗原修复缓冲液,pH8.0,是一款非常经典且应用广泛的热修复缓冲液之一,适用于大多数的抗原,经此缓冲液修复后的染色信号明显得以增强。本品特别适合用于石蜡切片,也可用于冰冻切片等其他样本。本品为50×浓缩的EDTA抗原修复液,使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。按照每个片子需10ml抗原修复液的量来计算,约可做500个样品。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片,而冰冻切片由于组织比较脆弱,易在修复过程中被破坏掉,因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位,导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复,也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下,可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3)修复过程中一定要使用足量的修复液(1×)来完全浸没组织切片。
4)不同pH的修复液对修复效果的影响很明显,归于传统习惯使用柠檬酸*修复液,pH6.0(SY0763)比较多。目前很多资料表明绝大多数抗原(抗体),使用高pH值(约8.0或9.0)的修复液能得到更好的染色效果。
储存条件:-20℃,有效期一年。
除北京现货EDTA抗原修复液(50×)折扣价外,我公司正在打折促销以下产品:
PY01-129 麦芽浸粉 250克
58-61-7 腺苷 Adenosine
HC0110 透析袋MD34(8000-14000)
BTNpyj19 细胞培养基 Cell Culture Medium
*芴酮 TPPTS 975-17-7
F030706 BIOTIN标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*BIOTIN
BL0931 RBITC标记兔抗猴IgG抗体
ACK红细胞裂解液 ACK Lysis Buffer 100ml|500ml
ARB12863 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)免费代测 Mouse terminal complement complex c5b-9,tcc c5b-9 ELISA KIT
牛磺胆酸* Benzimidazole 145-42-6或345909-26-4
ARB12654 大鼠催乳素(PRL)ELISA检测服务 Rat prolactin,prl ELISA KIT
PY04-078 新生霉素 0.25mg/支×10支 每支添加于95ml CIN-I培养基基础中,用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离培养
BTN130875 葡激酶 Staphylokinase
ARB12874 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)elisa检测说明书 Mouse soluble myosin heavy chain 1,smhc-1 ELISA KIT
F040310 小鼠IgG3抗原 Mouse IgG3
北京现货EDTA抗原修复液(50×)折扣价关键词:SY0764,EDTA抗原修复液,EDTA抗原修复液(50×),Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
10191-18-1 BES N,N-双(2-)-3-*基乙磺酸
9067-32-7 Sodium Hyaluronate 透明质酸*
pd(N)6 随机六聚体引物 100ul
HC0179 蓝盖玻璃瓶
偶氮胭脂红B D-2-Aminobutyric acid 25360-72-9
2-(N-吗*(代"啡")啉)乙磺酸 Benzethonium chloride 145224-94-8
SJ0857 胎牛血清(无支原体)
ARB10361 人心*肽(ANP)酶联免疫定量检测 Human atrial natriuretic Peptide,anp ELISA KIT
低聚半乳糖 VB12
F030832 BIOTIN标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*BIOTIN
葡聚糖凝胶LH-60 VBT
四氮唑蓝 CBZ-L-Pyroglutamic acid 1871-22-3
柠檬酸—柠檬酸*粉剂(10mmol/L,pH6.0) 1L|2L|10×1L
ARB13353 牛布病(BrucellosIs)代做ELISA实验
SJ0849 人血清(混合血型)
DP118 无内毒素质粒小提中量试剂盒
ARB10408 人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)酶联免疫定量检测 Human soluble advanced glycation end product receptor (sRaGE) ELISA KIT
北京现货EDTA抗原修复液(50×)折扣价关键词:SY0764,EDTA抗原修复液,EDTA抗原修复液(50×),Antigen Retrieval Buffer (50×EDTA Buffer, pH 8.0)
·TOP10化学感受态细胞
编号:SY0011
英文名称:TOP10 Chemically Competent Cell
规格:100μl×10管
本品是采用大肠杆菌TOP10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。本品使用pUC19质粒检测,转化效率可达108 cfu/μg,广泛适用于高效的DNA克隆和质粒扩增,能保证高拷贝质粒的稳定遗传。
TOP10感受态细胞基因型:F-mcrA △(mrr-hsd RMS-mcr BC) 80lacZ△M15 △lac X74 recA1 ara△139 △(ara-leu) 7697 galU galK rpsL (Strr) endA1 nupG
储存条件:-80℃
组份:
TOP10感受态细胞 100μl×10
pUC19(0.1 ng/μl) 5μl
注意事项
1)感受态细胞应保存在-80℃,不可反复冻融和放置时间过长,以免降低感受态细胞的转化效率。
2)整个转化操作,严格根据相应温度及无菌条件要求进行。
3)为确保最高转化效率,整个操作过程应尽量轻柔,并保持低温。
4)为防止转化不成功,可以保留部分连接反应液,以重新转化,最低化实验可能遇到的风险。
使用方法
1)取100 μl感受态细胞置于冰浴中融化。
【注】:一次转化感受态细胞的建议用量为50-100 μl,可以根据实际情况分装使用,应注意所用的DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。
2)向100 μl感受态细胞悬液中加入目的DNA,轻轻旋转离心管以混匀内容物,在冰浴中静置30min。
3)将离心管置于42℃水浴中放置60-90 s,然后快速将管转移到冰浴中,使细胞冷却2-3min,该过程不要摇动离心管。
4)向离心管中加入900μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床振荡培养45 min(150 rpm), 目的是促使菌体复苏,抗性基因表达。
5)将离心管内容物混匀,吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上,用无菌玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。室温正置10 min,待液体被吸收后,倒置平板,37℃培养12-16 h。
【注】:涂布菌液多少可根据转化DNA量来调整。如果预计的克隆较少,可通过离心后吸除部分培养液,重新悬浮菌体后将其涂布在一个平板上。剩余菌液可置于4℃保存,一周之内可重新涂板。
我公司正在火爆促销免疫检测系列产品,欢迎您的垂询选购北京现货EDTA抗原修复液(50×)折扣价。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、SP 法 1)脱蜡、水化;2)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;3)3% H2O2(80% 甲醇)滴加在 TMA 上,室温静置 10 分钟;4)PBS 洗 2~3 次各 5 分钟;5)抗原修复;6)PBS 洗 2~3 次各5分钟;7)滴加正常山羊血清封闭液,室温 20 分钟。甩去多余液体。8)滴加Ⅰ抗 50μl,室温静置 1 小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9)4℃ 过夜后需在37℃复温45分钟。10)PBS 洗 3 次各 5 分钟;11)滴加 Ⅱ 抗 40~50 μl,室温
材料二甲苯 酒精(100%,95%) EDTA抗原修复工作液(pH8.0,稀释50倍使用) 0.5M Tris-NaCl (TBS) pH7.4(稀释10倍使用) DAB显色液(临用前配制:试剂盒A、B、C各50ul,于1ml水中混匀)。方法1. 石蜡切片置60℃烘箱中烘烤过夜 2. 二甲苯中脱蜡,梯度酒精入水(无水乙醇,95%酒精),浸泡于蒸馏水中待用 3. 抗原修复取500mlEDTA抗原修复工作液于1000ml烧杯中,在小功率电炉上加热,至似沸微沸(为了防止
-2,GFAP,LCA,LN等。3、免疫组织化学染色SP法1)脱蜡、水化;2)PBS洗2~3次各5分钟;3)3%H2O2(80%甲醇)滴加在TMA上,室温静置10分钟;4)PBS洗2~3次各5分钟;5)抗原修复;6)PBS洗2~3次各5分钟;7)滴加正常山羊血清封闭液,室温20分钟。甩去多余液体。8)滴加Ⅰ抗50μl,室温静置1小时或者4℃过夜或者37℃1小时。9)4℃过夜后需在37℃复温45分钟。10)PBS洗3次各5分钟;11)滴加Ⅱ抗40~50μl,室温静置,或37℃1小时;12)II抗中可
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









