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支原体去除试剂(1000×)优
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Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent
0℃避光,保质期18个月
北京百奥莱博科技有限公司
-20℃避光,保质期18个月
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括支原体去除试剂(1000×)优惠在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:支原体去除试剂(1000×)优惠产地:国产|进口规格:1ml编号:SY0547本产品是一种混合抗生素制剂,含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素,可取得良好的支原体清除效果。在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。储存条件:-20℃避光,保质期18个月欲咨询购买支原体去除试剂(1000×)优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:·水饱和酚编号:SY0273英文名称:Water-Saturated Phenol规格:250ml室温下*酚是一种结晶固体,通常使用水相缓冲液或者*仿对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于*酚,而相反地,核酸较之酚相更易溶于水相,因此在核酸提取过程中通过离心,则可分为两层,其中底层为有机相,溶解有蛋白质;而上层液体为水相,溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面,而RNA则位于水相,因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离;DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间,通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。本品为水饱和酚,即水平衡酚,其pH 5.0±0.3,不含抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉"),通常与异硫*酸胍(Guanidine Thiocyanate)一起使用,用于细胞RNA的提取。酸性条件下,DNA在酚相,RNA在水相,两者得以分开。注意事项1)本品具有神经毒性,请小心操作。2)盐离子浓度也会对核酸的提取造成一定的影响,建议提取RNA时使用高盐浓度(0.2-0.5M NaCl)从而降低内源性RNase,也可加入RNase抑制剂,如胍盐;但在已抽提RNA的保存时注意使用低盐或者无盐缓冲液;3)核酸提取过程中加入*仿也可提高抽提效率,*仿可使蛋白变性,从而使核酸蛋白更好的分离。此外,*仿还可有助于脂质的去除;4)核酸提取过程中也通常向酚:*仿中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。5)如果酚相变为红色或者棕色,说明已经被氧化,不可使用。6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。储存条件:4℃,有效期6个月。支原体去除试剂(1000×)优惠关键词:SY0547,Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent,支原体去除试剂(1000×)·小鼠抗RFP-tag单克隆抗体编号:SY0663英文名称:RFP-tag, Mouse mAb规格:20μl(>50次)本品为小鼠抗RFP-tag单克隆抗体,小鼠抗红色荧光蛋白标签单克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:5000~10000),IHC(1:200),IF(1:200)。红色荧光蛋白,即Red Fluorescent Protein(RFP)常作为一种标签蛋白用于监测目的蛋白的表达和细胞内定位。本品可以用于检测RFP位于N端或C端的RFP重组蛋白的表达、细胞内定位。产品类型:Mouse monoclonal antibody(mAb); Mouse IgG1反应性:All宿主:Mouse应用:WB、IHC、IF缓冲液:Phosphate buffered saline (PBS) with 150mM NaCl, 0.02% sodiu*(代"m") azide, and 50 glycerol, pH 7.4纯化:亲和纯化储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。·免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液编号:SY0318英文名称:Lysis Buffer for WB/IP Assays规格:100ml本品细胞/组织裂解液,WB/IP裂解液,是一种非变性条件下的裂解液,含有sodiu*(代"m") pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、sodiu*(代"m") orthovanadate和leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解,并能维持原有的蛋白间的相互作用。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP和Co-IP等实验。注意事项1)需自备PMSF。2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。3) 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:(一) 细胞样品1)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。因为大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。(二)组织样品:1)把组织剪切成细小的碎片。2)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。3)按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。支原体去除试剂(1000×)优惠关键词:SY0547,Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent,支原体去除试剂(1000×)·NRSF-GFP报告基因质粒编号:SY0223英文名称:NRSF (Neuron-Restrictive Silencer Factor) GFP Reporter Plasmid规格:1μgNRSF-GFP报告基因是用于检测NRSF转录活性水平为目的的报告基因。NRSF(Neuron-Restrictive Silencer Factor)又被称作REST(RE1-Silencing Transcription factor)主要是在非神经元细胞中阻遏某些神经性基因的表达。随着研究的深入,发现NRSF-REST在神经发育过程中有着复杂的调控功能。NRSF-GFP报告基因主要应用于Neuron Silencing Factor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。pGMNRSF-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个NRSF结合位点,可以高效地检测NRSF的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得NRSF-GFP报告基因更易于转染。质粒图谱pGM NRSF -GFP质粒测序引物5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’使用说明pGMNRSF-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。注意事项1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。储存条件:-20℃。
我公司生产供应销*(代"售")的细胞生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购支原体去除试剂(1000×)优惠。
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