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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
948
- 英文名:
Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent
- 保质期:
0℃避光,保质期18个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃避光,保质期18个月
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括支原体去除试剂(1000×)优惠在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:支原体去除试剂(1000×)优惠
产地:国产|进口
规格:1ml
编号:SY0547
本产品是一种混合抗生素制剂,含有三种对支原体具有抑菌作用的组分,分别是喹诺酮类、四环素衍生物类和大环内酯类抗生素,可取得良好的支原体清除效果。在细胞培养过程中,定期检测能够有效的避免支原体大量污染,但如果细胞已受支原体污染,则需对其进行及时处理,最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃,以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵,必须去除支原体污染,可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁,因此传统的抗生素一般对其无效。
储存条件:-20℃避光,保质期18个月
欲咨询购买支原体去除试剂(1000×)优惠,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·水饱和酚
编号:SY0273
英文名称:Water-Saturated Phenol
规格:250ml
室温下*酚是一种结晶固体,通常使用水相缓冲液或者*仿对其进行溶解。分子生物学中常用于核酸的提取。其原理是多数蛋白质相对于水相更易溶于*酚,而相反地,核酸较之酚相更易溶于水相,因此在核酸提取过程中通过离心,则可分为两层,其中底层为有机相,溶解有蛋白质;而上层液体为水相,溶解有核酸。而对于不同类型核酸的分离则依赖于水相pH值的变化。pH 在4-6之间DNA 仍留在有机相表面,而RNA则位于水相,因此可利用偏酸性饱和酚来实现RNA的分离;DNA的分离则要求pH值达到7.5-8.0之间,通常使用Tris缓冲液来达到这一要求。
本品为水饱和酚,即水平衡酚,其pH 5.0±0.3,不含抗氧化剂8-羟基喹*(代"啉"),通常与异硫*酸胍(Guanidine Thiocyanate)一起使用,用于细胞RNA的提取。酸性条件下,DNA在酚相,RNA在水相,两者得以分开。
注意事项
1)本品具有神经毒性,请小心操作。
2)盐离子浓度也会对核酸的提取造成一定的影响,建议提取RNA时使用高盐浓度(0.2-0.5M NaCl)从而降低内源性RNase,也可加入RNase抑制剂,如胍盐;但在已抽提RNA的保存时注意使用低盐或者无盐缓冲液;
3)核酸提取过程中加入*仿也可提高抽提效率,*仿可使蛋白变性,从而使核酸蛋白更好的分离。此外,*仿还可有助于脂质的去除;
4)核酸提取过程中也通常向酚:*仿中加入异戊醇来阻止泡沫的形成。
5)如果酚相变为红色或者棕色,说明已经被氧化,不可使用。
6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:4℃,有效期6个月。
支原体去除试剂(1000×)优惠关键词:SY0547,Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent,支原体去除试剂(1000×)
·小鼠抗RFP-tag单克隆抗体
编号:SY0663
英文名称:RFP-tag, Mouse mAb
规格:20μl(>50次)
本品为小鼠抗RFP-tag单克隆抗体,小鼠抗红色荧光蛋白标签单克隆抗体。推荐稀释比例:WB(1:5000~10000),IHC(1:200),IF(1:200)。
红色荧光蛋白,即Red Fluorescent Protein(RFP)常作为一种标签蛋白用于监测目的蛋白的表达和细胞内定位。本品可以用于检测RFP位于N端或C端的RFP重组蛋白的表达、细胞内定位。
产品类型:Mouse monoclonal antibody(mAb); Mouse IgG1
反应性:All
宿主:Mouse
应用:WB、IHC、IF
缓冲液:Phosphate buffered saline (PBS) with 150mM NaCl, 0.02% sodiu*(代"m") azide, and 50 glycerol, pH 7.4
纯化:亲和纯化
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液
编号:SY0318
英文名称:Lysis Buffer for WB/IP Assays
规格:100ml
本品细胞/组织裂解液,WB/IP裂解液,是一种非变性条件下的裂解液,含有sodiu*(代"m") pyrophosphate、β-glycerophosphate、EDTA、sodiu*(代"m") orthovanadate和leupeptin等多种抑制剂,可以有效抑制蛋白降解,并能维持原有的蛋白间的相互作用。裂解得到的蛋白样品可用于常规的Western、IP和Co-IP等实验。
注意事项
1)需自备PMSF。
2)裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3) 用WB/IP裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定其蛋白浓度(SY0298)。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明:
(一) 细胞样品
1)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
2)贴壁细胞:去除培养液,用PBS、生理盐水或无血清培养液清洗细胞一遍(如果血清中的蛋白没有干扰,可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后,细胞就会被裂解。
悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入100-200μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成5×105~1×106个细胞/管,然后再裂解。因为大团的细胞较难裂解充分,而少量的细胞由于裂解液容易和细胞充分接触,相对比较容易裂解充分。
3)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
裂解液用量说明:通常6孔板每孔细胞加入100μl裂解液已经足够,但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到150μl或200μl。
(二)组织样品:
1)把组织剪切成细小的碎片。
2)融解WB/IP裂解液,混匀。取适当量的裂解液,在使用前数分钟内加入PMSF,使PMSF的最终浓度为1mM。
3)按照每20mg组织加入100-200μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4)用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5)充分裂解后,10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
6)如果组织样品本身非常细小,可以适当剪切后直接加入裂解液裂解,通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清,用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便,不必使用匀浆器,缺点是不如使用匀浆器那样裂解得充分。
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期12个月。
支原体去除试剂(1000×)优惠关键词:SY0547,Treatment (1000×)-Mycoplasma Elimination Reagent,支原体去除试剂(1000×)
·NRSF-GFP报告基因质粒
编号:SY0223
英文名称:NRSF (Neuron-Restrictive Silencer Factor) GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
NRSF-GFP报告基因是用于检测NRSF转录活性水平为目的的报告基因。NRSF(Neuron-Restrictive Silencer Factor)又被称作REST(RE1-Silencing Transcription factor)主要是在非神经元细胞中阻遏某些神经性基因的表达。随着研究的深入,发现NRSF-REST在神经发育过程中有着复杂的调控功能。
NRSF-GFP报告基因主要应用于Neuron Silencing Factor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMNRSF-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个NRSF结合位点,可以高效地检测NRSF的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得NRSF-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM NRSF -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMNRSF-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司生产供应销*(代"售")的细胞生物学试剂正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购支原体去除试剂(1000×)优惠。
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文献和实验实验试剂 Buffer A:1M山梨醇,10mM bicine(N-二(羟乙基)甘氨酸)pH8.35,3%(v/v)乙二醇 Buffer B:40%(w/v)聚乙二醇1000,0.2M N-二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 Buffer C:0.15M NaCl,10mM N-二(羟乙基)甘氨酸pH8.35 过滤除菌,存于-20 度 新鲜的试剂级DMSO,未打开或刚配制,存于-70 度直至使用
一、原理: 利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 :
光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。 二、试剂盒组分: 1、Hoechst33258工作液50ml 2、固定液50ml 3、封固液10ml 4、说明书1份 三、未提供的设备及耗材: 1、荧光显微镜 2、6孔细胞培养板 3、22×22mm盖玻片 4、载玻片 四、操作步骤: (一)、贴壁细胞: 1、被检细胞接种在无菌的6孔细胞培养板中,接种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









