胶原酶Ⅱ Gibco现货供应

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名称：胶原酶Ⅱ Gibco现货供应
品牌：百奥莱博
编号：QN0512
产地：国产|进口
规格：1g
胶原酶II型用于细胞和组织的解离。可应用于肝、骨、甲状腺、心脏、唾液腺等组织制备细胞。

CAS号：9001-12-1
来源：溶组织梭菌
性状：棕色或棕褐色结晶性粉末
储存条件：-20℃

胶原酶是一种蛋白酶，它能够特异性的结合 Pro-X-Glyc-Pro序列中，中性*基酸(X)和甘*酸之间的肽键。该序列高频率的存在于胶原中。胶原酶是唯一的一种可以降解广泛存在于结缔组织中的具有三股螺旋的天然胶原纤维的蛋白酶。

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总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP双试剂微板法)   100T
ARB13335 牛C反映蛋白(CRP)检测服务 
CYB167043 羊抗BSA
PY02-186  马铃薯葡萄糖琼脂(含抗生素)  250克  
酸性橙12 Cephalexin monohydrate 1934-20-9
ARB11805 人颗粒溶素(GNLY)尿液中含量检测 Human granulysin,gnly ELISA KIT
CYB164010 兔抗狗IgG-HRP
SJ0755 *化锰
ARB12894 小鼠生长抑素(SS)酶免分析 Mouse somatostatin,ss ELISA KIT
PY01-086  心浸粉(牛)  250克|1公斤  
硫代乙醇酸* D-Tryptophanol 367-51-1
BL0703 Trizol
α-酮戊二酸 DMACA Reagent 328-50-7
121714-22-5 Fluo-3,AM(*离子探针)
BTN70904 酵母tRNA溶液 Yeast tRNA Solution
胶原酶Ⅱ Gibco现货供应关键词：9001-12-1,CollagenaseⅡ,胶原酶Ⅱ Gibco


·SABC免疫组化试剂盒(山羊IgG)(FITC荧光显色)
编号：QN1224
英文名称：SABC(Goat IgG)-FITC Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为山羊IgG来源的免疫组化实验.，FITC荧光检测。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)-——————10ml
Bio-兔抗山羊IgG浓缩液———100ul
SABC-FITC浓缩液——————100ul
稀释液-——————————30ml
抗荧光衰减封片剂-—————10ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤：(以石蜡切片热修复为例)
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃，10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
3. 滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5. 根据使用量,用稀释液将Bio-兔抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-兔抗山羊IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加Bio-兔抗山羊IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
6. 根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液，20-37℃孵育30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
7. 滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Trxiton X-100室温孵育20分钟， PBS漂洗两次，接上述第3步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，再接上述第2步。

注意事项：如果背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。


胶原酶Ⅱ Gibco现货供应关键词：9001-12-1,CollagenaseⅡ,胶原酶Ⅱ Gibco
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·胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
编号：QN0475
英文名称：Trypsin Digestion solutions,0.25% (without phenol red)
规格：100ml|100ml*20
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

别名：胰酶
储存条件：-20℃，有效期12个月。

本消化液含0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无**平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染;
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。



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