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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
48
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0121Hut-102(人皮肤T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
U251人胶质瘤细胞 子宫内膜癌细胞,HEC-1B细胞 MDA-MB-468(癌细胞)
人肾上腺皮质腺癌细胞;NCI-H295R
HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/Netherlands/219/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP使用说明书
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 转染pEGFP-N1,稳定表达绿色荧光蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS;G418 200ug/ml
传代方法 1:3传代;2~3天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP使用说明书步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
购买绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP使用说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
人肝永生化细胞;THLE-3
人食道平滑肌细胞裂解物HESMCL
HGF Others Human 人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO细胞裂解液 (阳性对照)
水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴细胞白血病细胞,Jurkat,Clone E6-1细胞 MPC-83细胞,小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞
CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人脐静脉血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
COCH Others Human 人 COCH / Cochlin ( isoform short ) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胃癌细胞 英文名称: MFC
MLA144长臂猿淋巴瘤细胞 英文名称: MLA144
小鼠间质细胞瘤细胞 英文名称: MLTC-1
小鼠垂体瘤细胞 英文名称: MMQ
高山红景天 Rhodiola sachalinensis 2g
异莲心减Isoliqnsininq6817-41-0HPLC≥98%,20mg/vial
闹羊花毒素V Rhodojaponin V 37720-86-8 HPLC≥98% 5mg/支
含量测定司帕沙星130461-2005012-8℃,避光200mg
乔松素;松属素 pinocembrin 480-39-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
马桑Coriaria nepalensis Stigmast-4-ene-3β,6β-diol 豆甾-4-烯-3,6-二醇 113626-76-9 C29H50O2 ≥95%
雷公藤红速iptqrinqHPLC≥98%,20mg/支
海柯皂苷元;番皂素,心酸己酯;海柯吉宁 Hecogenin 467-55-0 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
对照品头孢唑啉0421-9603含量测定
Isopteropodine(Unenine E)恩卡林碱E纯度:>98%
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞;MFC-GFP使用说明书玄参 Scrophularia ningpoensis Hemsl. Picfeltarraenin IA 苦玄参苷IA 97230-47-2 C41H62O13 ≥98%
洋川芎内酯ISqnkyunolidqI20mg/支
黄独Dioscorea bulbifera Xanthoxylin 4',6-二甲基-2-轻基本乙同 90-24-4 C10H12O4 ≥99%
中药对照药材五灵脂121348-200501TLC法鉴别
2,3,5,4'-tetera-xy7noxystilbene-2-O-β-D-glucoside2,3,5,4'-四羟基二本-2-O-β-D-葡萄糖苷纯度:≥97%
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文献和实验恰当的方式对整套设备以及材料进行消毒。 3.在无菌操作台中,将枪管和样本套筒组装于GDS-80主体上,通过软管接头将GDS-80系统连接到气体钢瓶。 4.将传输压力按要求进行设定,气体流速为约10-15L/每分钟。 5.在进行轰击前,准备好DNA质粒/金粉混合溶液。(1µg DNA / 0.6 mg金粉) 6.准备适量的样品,并在使用前进行消毒。 7.(a)对于UTS-10,请按说明书中指示组装。 将样品放置在四爪叶夹的中部或放置在贮粉室的底部。 调节枪口与样品间的适当距离,并使用四爪叶
系统,Wealtec 公司为基因转染活体植物这项实验提供了最便捷的方法。 通过调节传递压力和距离,GDS-80 可将生物微粒成功转染到活体植物的植物细胞中。 材料: 烟草叶和藜属植物 低压基因递送系统:GDS-80 (Wealtec) 通用目标间隔器,UTS-10 (Wealtec) 质粒 DNA:以绿色荧光蛋白(GFP)报告性基因构建的病毒 DNA。 MaestroTM 活体成像系统。 (CRI 公司) 操作
荧光蛋白和荧光素酶是在基因工程中广泛使用的两类报告基因 (reporter gene),是研究生物分子或细胞活动规律及本质的重要工具。 荧光蛋白 荧光蛋白能被一定波长的光激发,电子被激发到高能级,随后向低能级跃迁的过程中发出比激发光波长更长的荧光。绿色荧光蛋白(GFP)最初是在水母中发现的,随后各种颜色的荧光蛋白被开发出来。目前荧光蛋白按照颜色分类主要分为绿色系、红色系、蓝色系、青色系、黄色系和橙色系(表 1)。这么多的荧光蛋白,可以根据哪些方面来选择呢? 激发峰/发射峰:每种荧
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