北京现货5-氟胞嘧啶库存

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名称：北京现货5-*胞嘧啶库存
英文名：5-Fluorocytosine
品牌：百奥莱博
编号：QN0526
产地：国产|进口
规格：5g|25g|100g
CAS号：2022-85-7

除北京现货5-*胞嘧啶库存外，我公司正在打折促销以下产品：

·丽春红S
编号：QN1187
英文名称：Ponceau S
规格：10g
丽春红可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的*基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。丽春红可用于检测联结于NC膜及PVDF膜上的蛋白质，但不能用于Nylon膜。

别名：猩红S
CAS号：6226-79-5
分子式：C22H12N4Na4O13S4
分子量：760.61
性状：棕色粉末
储存条件：室温

·噻孢霉素
编号：QN0103
英文名称：Cefotaxim sodiu*(代"m") salt
规格：10g
本品是β-半乳糖苷酶抑制型抗菌素，能抑制肽聚糖的交联，从而抑制细菌细胞壁合成;配制生物培养基。植物组织培养中用于抑制农杆菌。

CAS：64485-93-4
分子式：C16H16N5NaO7S2
分子量：477.45
储存条件：2～8℃
性状：性状：白色结晶粉末
效价：916～964μg/mg
别名：头孢霉素;先锋霉素I;头孢噻肟*

噻孢霉素*盐是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素/抗菌药，通过与青霉素结合蛋白(PBPs)结合来阻止肽聚糖合成过程中最后一步转肽的发生，抑制肽聚糖的合成，从而影响细菌细胞壁的正常合成，最终使得细菌在自溶酶的作用下裂解。

噻孢霉素是一种广谱性抗生素，显著作用于假单胞菌以外的绝大多数革兰氏阴性菌，以及不包括肠球菌在内的绝大部分革兰氏阳性球菌。相比较于第一代，第二代头孢菌素类抗生素，对肠杆菌科表现出更强的生物活性。也能作用于一些耐*基糖苷类抗生素，包括阿米卡星的革兰氏阴性杆菌。也能作用于耐青霉素的肺炎链球菌。也能与青霉素或*基糖苷类抗生素协同作用，选择性杀死革兰氏阴性杆菌。噻孢霉素具有很强的β-内酰胺酶稳定性，从而能够显著抑制细菌耐药性的发生。

噻孢霉素不具有植物细胞毒性，因此也常用于根癌农杆菌介导的转化实验来控制细菌生长，也能与万古霉素(V8050)联合使用。常用有效浓度为50-500 mg/l。


北京现货5-*胞嘧啶库存关键词：5-Fluorocytosine,5-*胞嘧啶,QN0526


·荧光蛋白上样缓冲液
编号：QN1083
英文名称：Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE
规格：100μl|1ml|2ml
荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。

荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与*酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步骤：
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul上样缓冲液+6ul蛋白样品。
3. 90～100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度＞90℃使样品充分受热。
大部分预制胶(Bis-Tris体系除外)可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了(无需再加Loading Buffer处理)。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. (可选的)如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。

注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH(大于7)不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。
4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)，效果也很好。

储存条件：-20℃


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