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- 上海邦景
- BJ-10557
- 进口／国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1
- 细胞类型：
B类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
42
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
圆形细胞聚集成葡萄状
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1品牌
形态特性 圆形细胞聚集成葡萄状
生长特性 贴壁生长
特征特性 WERI-Rb-I细胞株是1974年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小气道上皮细胞培养基SAEpiCM
CLEC10A Others Human 人 CLEC10A / MGL1 / CD301 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL
TOV21G人卵巢癌细胞 Human ovarian cancer cell line TOV21G 1640+10FBS%
NRG1 Protein Human 重组人 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD)
MX-1(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 腮腺细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人胚肺细胞VA13细胞;WI-38 VA13亚系2RA
人前脂肪细胞-内脏RNAHPA-v miRNA5 μg
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
兔主动脉平滑肌细胞;SMC 白血病细胞，L1210细胞 SH2细胞，小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞
人少突胶质细胞
HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成巨核细胞白血病细胞 英文名称： MEG-01
人成骨肉瘤细胞 英文名称： MG-63
人胃癌细胞 英文名称： MGC-803
淋巴瘤 英文名称： MJ（悬浮）
决明Cassia tora C-Veraoylglycol C-藜芦酰乙二醇 16
异数李速Isorhcmnqtin480-19-320mg
青藤减 Sinomenine 115-53-7 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
供检查用枸橼酸铋雷尼替丁100957-200801常温，避光100mg
白头翁素;银莲花素,白头翁脑 Anemonin 90921-11-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
114870-03-0 磺达肝癸钠鉴定标准品(NA) 30mg
二酚溶液(1mg/ml)Hemptwopxenolsolion(1mg/ml)0.3ml
Piperlotine C 886989-88-4
Edetate Calcium Diwo7ium以儿按四乙酸钙二钠盐标准品23411-34-9200mg
HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1品牌延胡索乙素 Teaxy7nopalmatine 20mg
萝卜硫速(98%)Sulforaphane(98%)4478-93-720mg
SesaMin 芝素 607-80-7
Efavirenz依法韦仑标准品154598-52-4200mg依法韦仑标准品
人参皂苷Rb1;Ginsenoside 41753-43-9 20mg 订购|咨询
购买人视网膜母细胞瘤；WERI-Rb-1品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验与原癌基因编码的蛋白质促进细胞生长相反，在正常情况下存在于细胞内的另一类基因——肿瘤抑制基因的产物能抑制细胞的生长。若其功能丧失则可能促进细胞的肿瘤性转化。由此看来，肿瘤的发生可能是癌基因的激活与肿瘤抑制基因的失活共同作用的结果。目前了解最多的两种肿瘤抑制基因是Rb基因和P53基因。它们的产物都是以转录调节因子的方式控制细胞生长的核蛋白。其它肿瘤抑制基因还有神经纤维瘤病－1基因、结肠腺瘤性息肉基因、结肠癌丢失基因和Wilms瘤－1等。 Rb基因随着对一种少见的儿童肿瘤——视网膜母细胞瘤
RB基因即成视网膜细胞瘤基因，为视网膜母细胞瘤易感基因，是世界上第一个被克隆和完成全序列测定的抑癌基因。RB基因转录产物约4.7kb，表达产物为928个氨基酸组成的蛋白质，分子量约105kDa，称为P105-Rb。Rb蛋白分布于核内，是一类DNA结合蛋白。Rb蛋白的磷酸化／去磷酸化是其调节细胞生长分化的主要形式，在细胞周期的G。、G1期，它表现为去磷酸化，在G。、S、M期则处于磷酸化状态。
抗癌基因 也称为肿瘤抑制物。现在共发现了 10 种抗癌基因，其中研究得较为深入的是人的 Rb(Retinoblastoma 视网膜母细胞瘤 ) 和 p53 蛋白。 Kundson 早在 1971 年根据对遗传性和散发性视网膜母细胞瘤患者的调查研究，提出著名的“二次突变假设（ two mutation hypothsis ）”。认为视网膜母细胞变成瘤细胞必须要经过二次突变。第一次突变存在或发生于上一代的生殖细胞中，则患儿的体细胞已有了一次遗传下来的突变
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