人肺腺癌细胞；NCI-H1395品牌

 人肺腺癌细胞；NCI-H1395品牌小鼠心肌细胞MCM
CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺细胞;HLF-a
大鼠肝细胞;BRL 胆囊癌细胞，GBC-SD细胞 CBRH7919细胞，大鼠肝癌细胞(wistar大鼠)
LncaP, 人前列腺癌细胞 Human
LRRTM4 Others Human 人 LRRTM4 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称    人肺腺癌细胞；NCI-H1395品牌
形态特性    上皮细胞样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      这株细胞是1986年4月建株的。患者吸烟。 每年15包。 ATCC CRL-5957是一株来源于同一患者的类淋巴母细胞。
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%
传代方法    消化5分钟。1:2。5-6天长满。 　
传代情况    P(23+5)
冻存条件    完全培养基+8%DMSO　
支原体检测    阴性　
STR     Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10,14；D16S539:11,13；D18S51:12,14；D19S433:13,16；D21S11:29；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:12；D7S820:8；D8S1179:12,14；FGA:18,23；TH01:6,9.3；TPOX:8；vWA:14,17
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肺腺癌细胞；NCI-H1395品牌步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肺腺癌细胞；NCI-H1395品牌注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买人肺腺癌细胞；NCI-H1395品牌注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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Hs 746T(人胃癌细胞)   5×106cells/瓶×2
HSC-T6(大鼠肝星形细胞)   5×106cells/瓶×2
补骨脂二氢黄酮甲醚 19879-30-2 检测用对照品 甲基补骨脂黄酮A;补骨脂双氢黄酮甲醚;补骨脂二氢黄酮甲醚
郁金Curcuma aromatica 莰非醇-3,7,4'-三甲迷 15486-34-7 C18H16O6 ≥95% 言酸丁卡应(100456
对照品盐酸普洛尔100783-200401溶出度检查
醋丁洛尔相关物质A标准品40188-45-220mg醋丁洛尔相关物质A标准品
刻叶紫堇 Corydalis incisa Pers. Dexy7nocorydalin 脱氢紫堇碱 30045-16-0 C22H24N2O7 ≥98%
92-51-3 二环己基标准品 2ml×2amplues
酚(莰飞醇)Kaempferol(KanFeichun)20-18-320mg
xy7noxygenkwanin 轻基芫花素 20243-59-8
扶哇唑 标准品 CAS号：85509-19-9 100mg
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