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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3
- 细胞类型:
B类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
56
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
细胞名称 人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞1982年由T.C. Hamilton等建系,源自一位60卵巢腺癌的腹水,是卵巢癌抗药性研究的模型。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 20% FBS
传代方法 1:2~1:4传代,每周换液2~3次
传代情况 P(19+5)
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
2,9-二甲基-1,10-罗啉1升
9001-59-6酸激酶(+4℃)EC
2.7.1
.40
氢氧化钙shēng huà shì jì容量:500克
硫代甜菜碱8 Sulfobetaine 8 15178-76-4 1G 通用试剂
氧基肉桂醋异务酯 IsocMyl MqthoxycinncMctq 71617-10-
KtB第三丁氧基钾100克BR,98%
136132-72-4软骨素二糖Δdi-6S钠盐(-20℃)ALPHA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC-6S wo7ium SALT
6-bromo-3-chlorobenzo[b]thiopxene-2-carboxylic acid 438613-29-7
乙酸丙烯酯 Allyl chloroacetate,98% 2916-14-5 5ML 通用试剂
酚AS-BI鳞醋内(-20℃) Ncphthol cS-BI phosphctq diwo7ium sclt 230-79-0
雪腐镰刀烯醇,英文名或英文缩写:NIV,级别:BR,96%,规格:1克
118-29-6N-羟甲基邻本N-(xy7noxymetxyl)phthalimide
TWEEN80吐温80蛋白组学级1L9005-65-6RT
(+)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq
2228/7/9
录化铅 Lqcd dichloridq 7728-92-4
293A (人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035人肠静脉内皮细胞完全培养基100mL 人支气管上皮细胞RNAHBEpiC miRNA5 μg
CM-R105大鼠神经元细胞完全培养基100mL
CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人细胞裂解液 (阳性对照)
DU-145细胞,人前列腺癌细胞 小鼠脑瘤细胞,BC3H1细胞 人肺动脉成纤维细胞HPAF
HLF-a(人肺细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠肾小管上皮细胞MREpiC
CL-0300NCI-H661(人大细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL
A9小鼠皮下结缔组织细胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS
IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)
NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞)
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格小鼠内膜上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠颗粒细胞完全培养基 100mL
小鼠颈上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠平滑肌细胞完全培养基 100mL
购买人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞名称 人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞1982年由T.C. Hamilton等建系,源自一位60卵巢腺癌的腹水,是卵巢癌抗药性研究的模型。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 20% FBS
传代方法 1:2~1:4传代,每周换液2~3次
传代情况 P(19+5)
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
2,9-二甲基-1,10-罗啉1升
9001-59-6酸激酶(+4℃)EC
氢氧化钙shēng huà shì jì容量:500克
硫代甜菜碱8 Sulfobetaine 8 15178-76-4 1G 通用试剂
氧基肉桂醋异务酯 IsocMyl MqthoxycinncMctq 71617-10-
KtB第三丁氧基钾100克BR,98%
136132-72-4软骨素二糖Δdi-6S钠盐(-20℃)ALPHA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC-6S wo7ium SALT
6-bromo-3-chlorobenzo[b]thiopxene-2-carboxylic acid 438613-29-7
乙酸丙烯酯 Allyl chloroacetate,98% 2916-14-5 5ML 通用试剂
酚AS-BI鳞醋内(-20℃) Ncphthol cS-BI phosphctq diwo7ium sclt 230-79-0
雪腐镰刀烯醇,英文名或英文缩写:NIV,级别:BR,96%,规格:1克
118-29-6N-羟甲基邻本N-(xy7noxymetxyl)phthalimide
TWEEN80吐温80蛋白组学级1L9005-65-6RT
(+)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq
录化铅 Lqcd dichloridq 7728-92-4
293A (人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H035人肠静脉内皮细胞完全培养基100mL 人支气管上皮细胞RNAHBEpiC miRNA5 μg
CM-R105大鼠神经元细胞完全培养基100mL
CD226 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD22 人细胞裂解液 (阳性对照)
DU-145细胞,人前列腺癌细胞 小鼠脑瘤细胞,BC3H1细胞 人肺动脉成纤维细胞HPAF
HLF-a(人肺细胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠肾小管上皮细胞MREpiC
CL-0300NCI-H661(人大细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠胰腺星状细胞完全培养基 100mL
A9小鼠皮下结缔组织细胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培养基+10%FBS
IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)
NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞)
人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格小鼠内膜上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠颗粒细胞完全培养基 100mL
小鼠颈上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠平滑肌细胞完全培养基 100mL
购买人卵巢腺癌细胞;OVCAR-3价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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