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-20℃
6个月
Fluorescent PCR detection kit for Botulinus Type A/B
690
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括肉毒杆菌AB型双重荧光PCR检测试剂盒价格在内的细菌PCR检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。
名称:肉毒杆菌AB型双重荧光PCR检测试剂盒价格
规格:48次/盒
品牌:百奥莱博
编号:SYA017
产地:国产|进口
本试剂盒适用于检测粪便、水、血液等样本肉毒杆菌(BL) A/B型DNA,用于肉毒杆菌(BL) A/B型感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。
【原理】
本试剂盒用一对肉毒杆菌(BL)A/B型特异性引物和一条特异性荧光探针,经过裂解提取DNA,后者在Taq DNA聚合酶作用下,配以FQ-Buffer(内含Mg2+、Tris-HCl等)、四种核苷酸单体(dNTPs)等成分,通过PCR-荧光探针体外扩增法对肉毒杆菌(BL) A/B型DNA进行体外扩增,从而达到快速检测肉毒杆菌(BL) A/B型之目的。
【组成】
名称 数量 规格
核酸提取液 1管 2ml/管
Taq 酶系 1管 50μl/管
BL-A/B-qPCR MIX 1管 1000ml/管
BL-A/B -阳性质控品 1管 50μl/管
阴性质控品 1管 250μl/管
【储存条件】-20℃保存,避免反复冻融。
【试剂规格及有效期】48T/盒,有效期6个月。
【适用仪器】
双通道及以上PCR仪器。
【标本采集和保存与运输】
1. 人或动物:
采集新鲜粪便,取黏液脓血部位标本,密闭送检。
2.血液:
采集新鲜抗凝血(非肝素抗凝),密闭送检。
【使用方法】
1. DNA提取
1.1 粪便:挑取米粒大小粪便(尽可能取黏液脓血部分),于放置有0.5ml生理盐水的离心管中,振荡混匀,13000rpm离心2分钟。弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。
1.2 水标本:取水样3ml,13000rpm离心2min;弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。
1.3 血液标本:取2ml抗凝血,静置待自然分层,吸取上层(血浆层)及中层(Buffy coat层),13000rpm离心2分钟。弃上清,沉淀中直接加入100μl DNA提取液充分混匀,沸水浴10min,13000rpm离心5min取上清4μl做PCR反应。
2.PCR扩增
从试剂盒中取出BL-A/B-qPCR MIX、Taq酶系,室温融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 BL-A/B-qPCR MIX Taq酶系
用量 20μl 1μl
计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入21μl,向每管中加入处理后样品或BL-阳性质控品和阴性质控品4μl,10000rpm瞬时离心10秒。将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内,推荐循环条件:94℃→2分钟,后94℃ 30秒→55℃ 45秒,40个循环。
荧光通道选择:检测选择FAM通道和HEX/VIC/JOE通道。如果使用ABI系列仪器,请务必在passive reference和quencher处均选择“NONE”。
3. 结果分析判定
FAM通道:Ct值≤35肉毒杆菌A型为阳性;Ct 值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。重复试验之后,如果Ct 值仍然在37-40个循环之间,判断肉毒杆菌A型为阳性,没有荧光值增长肉毒杆菌A型为阴性。
HEX/VIC/JOE通道:Ct值≤35肉毒杆菌B型为阳性;Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。重复试验之后,如果Ct值仍然在37-40个循环之间,判断肉毒杆菌B型为阳性,没有荧光值增长肉毒杆菌B型为阴性。
【质控标准】
阴性质控品:FAM和HEX/VIC/JOE通道全部阴性。
BL-阳性质控品:FAM和HEX/VIC/JOE通道的Ct值均应小于30.0。
以上条件应同时满足 ,否则,此次试验视为无效。
【注意事项】
初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
欲咨询购买肉毒杆菌AB型双重荧光PCR检测试剂盒价格,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·猪流感病毒N2亚型(SIV-N2)单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA457
等级:科研实验专用
规格:48次/盒|96次/盒
·恙虫病立克次体单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA131
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
一、简介:
本试剂盒用一对恙虫病立克次体特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对恙虫病立克次体的核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
二、用途:
该试剂盒适合于检测全血等样本中的恙虫病立克次体,用于恙虫病立克次体感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。
三、试剂盒组成:(48T)
组份 数量 规格
恙虫病立克次体反应液(qPCR MIX) 1管 720μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
恙虫病立克次体阳性对照(PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期:
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。
六、样品采集、前处理与DNA提取
6.1 样品的采集
用注射器取血5mL至EDTA-2Na抗凝管。
6.2 样本前处理
取抗凝血下层血细胞50μL,加入100μL双蒸水吹匀。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液),100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX 参比荧光。
八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照:不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照:均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足 ,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明恙虫病立克次体核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明恙虫病立克次体核酸阴性。
(3) 如果Ct值>35,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行恙虫病立克次体qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明恙虫病立克次体核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
肉毒杆菌AB型双重荧光PCR检测试剂盒价格关键词:肉毒杆菌AB型双重荧光PCR检测试剂盒,Fluorescent PCR detection kit for Botulinus Type A,SYA017
·鸡毒支原体(MG)单重凝胶PCR检测试剂盒
编号:SYA546
等级:科研实验专用
·猪瘟病毒(CSFV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA393
等级:科研实验专用
规格:48次/盒|96次/盒
一、简介:
本试剂盒用一对猪瘟病毒特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用一步法荧光RT-PCR技术对猪瘟病毒RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。本试剂盒中猪瘟病毒的探针报告基团为FAM。
二、用途:
本试剂盒适用于猪病料、鼻咽拭子、血液等样本中的猪瘟病毒(CSFV)特异性检测。适用于猪瘟病毒(CSFV)感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供临床参考。
三、试剂盒组成:(48T)
组份 数量 规格
猪瘟病毒荧光qRT-PCR反应液(CSFV-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期:
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品的采集与RNA提取
6.1 样品的采集
按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管。
6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管。
6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500μL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无RNA酶污染的离心管中,6000rpm离心20s,取上清备用。
6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液于1.5mL灭菌离心管中。
6.2 RNA提取
可按常规方法提取,也可采用商品化试剂盒提取病毒RNA。
6.2.1 取无RNA酶的1.5 mL Eppendorf离心管,做好标识。
6.2.2 加入600μL裂解液,200μL样本,200μL*仿,混匀器上振荡5 s,4℃ 12000 rpm离心15 min。
6.2.3 吸取步骤6.2.2中的上清液转移至新的无RNA酶的1.5 mL Eppendorf离心管中(避免吸出中间层),加入400 μL 异丙醇,颠倒混匀。
6.2.4 4℃ 12000 rpm离心15 min,弃上清;加入600 μL 75%乙醇。
6.2.5 4℃ 12000 rpm离心10 min,弃上清。打开离心管管盖,室温干燥5 min-10 min。
6.2.6 加入10μL 无核酸酶水,溶解管底的RNA,5000 rpm离心5 s,-20℃保存。若长期保存需放置-80℃冰箱。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qRT-PCR反应液(CSFV-qRT-PCRMIX)、酶混合物(EnzymesMIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 14µL N×14µL
酶混合液 1µL N×1µL
总量 15µL N×15µL
计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加15μL,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(CSFV-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qRT-PCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
反转录(Reverse Transcription) 1循环 45℃ for 10 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。
八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照(CSFV-PTC):均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明CSFV核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明CSFV核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行CSFVqRT-PCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明CSFV核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
肉毒杆菌AB型双重荧光PCR检测试剂盒价格关键词:肉毒杆菌AB型双重荧光PCR检测试剂盒,Fluorescent PCR detection kit for Botulinus Type A,SYA017
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