北京转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 价格

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北京转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 等转基因PCR检测试剂盒产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京转基因植物35S启动子荧光PCR检测试剂盒 价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SYA265

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三癸酸丙三醇酯 Lysine Sepharose 4B 621-71-6
BL0884 兔抗猴IgG免疫血清
N,N-二甲基甘*酸盐*(代"酸")盐 (R)-(?)-Leucinol 2491-06-7
PY02-035A  平板计数琼脂(SN)  250克  
ARB11231 人细胞毒素(CTX)ELISA检测服务 Human cytotoxin,ctx ELISA KIT
CYB163013 羊抗人IgA-RBITC(α链特异)
BL0956 胶体金标记兔抗鸡IgG抗体
BL1107 抗体稀释液(普通型)
ARB11599 人铜蓝蛋白(CP/CER)代做ELISA实验 Human ceruloplasmin,cp/cer ELISA KIT
4×Native-PAGE蛋白上样液 5×1ml
BTN131078 天然蛋白A Native Protein A
BL0611 琼脂糖凝胶CL-4B Sepharose CL-4B
动物/细胞基因组DNA提取试剂盒 50次|100次
BTN131196 Therminator II DNA聚合酶 Therminator II DNA Polymerase
9003-98-9 Deoxyribonuelease I
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ARB12491 大鼠活化素A受体抗体(ACV-RAb)Elisa方法检测 Rat anti-activin a receptor antibody,acv-rab ELISA KIT
PY08-020  玉米吐温80琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于霉菌的培养
BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
RIPA裂解液(蛋白裂解液)   50ml|100ml
ARB10125 人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)免费代测 Human anti-nogo-a antibody,nogo-a ab ELISA KIT
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·对虾白斑病毒(WSSV)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA513
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
本试剂盒适合于检测对虾样品按不同的大小或感染期取不同组织样品等样本中的对虾白斑病毒(WSSV)，用于对虾白斑病毒(WSSV)感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。

本试剂盒用一对对虾白斑病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对对虾白斑病毒DNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染动物的病原学诊断。

试剂盒组成：

 

组份	数量	规格
WSSV反应液(WSSV-qPCR MIX)	1管	672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
WSSV阳性对照(WSSV-PTC)	1管	50μL/管

储存条件：-20℃，有效期6个月。

使用方法：

一、样品采集及前处理：
对虾样品按不同的大小或感染期取不同组织样品0.1g左右，其中，对虾幼体、仔虾取完整个体，3cm以下的幼虾取摘除虾眼的头胸部，较大的幼虾可取腮区或数根腮丝，成虾取1-2根腮丝或自心脏或腹部血窦抽取血淋巴，怀疑为慢性感染的较大幼虾或成虾取淋巴器官。如果2h以后才能处理，宜将样本保存于无水乙醇中。非对虾的甲壳类动物参照对虾的方法取样。非生物样品，取0.1-0.5g。

手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中。

二、DNA提取：
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入等体积核酸提取液(固体标本加入50μL核酸提取液)，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

三、检测步骤：
1．试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(WSSV-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(WSSV-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
2．qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

四、结果分析：
1．结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
2．试验成立判定
➤阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
➤阳性对照(WSSV-PTC)：均产生扩增曲线。
➤以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
3．结果判定
➤在试验成立的条件下，Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线，表明WSSV核酸阳性。
➤Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明WSSV核酸阴性。
➤如果Ct值＞35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
➤对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行WSSV 检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明WSSV核酸阳性；否则判为样本阴性。

五、注意事项：
➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
➤所有使用的离心管最好高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


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