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- 详细信息
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99
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3个月
- 供应商:
北京诺博莱德科技有限公司
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已收到实际货物为准
| PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×) |
产品简介:
PAGE 不连续凝胶电泳缓冲液(5×)由 125mM Tris、 1M 甘氨酸等组成,不含变性剂 SDS,用于不连续凝胶电泳,使用时需用蒸馏水或去离子水稀释 5 倍后使用。
产品组成:
| 编号 名称 |
P0830 | Storage |
| PAGE 不连续凝胶电泳缓冲液(5×) | 500ml | RT |
| 使用说明书 | 1 份 | |
- 用蒸馏水或去离子水稀释到 1×后使用。
1、如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
PAGE不连续凝胶电泳缓冲液(5×) 有效期:3个月有效。
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文献和实验保存。 操作 1.琼脂糖凝胶板的制备 称取琼脂糖2克,倒入三角烧杯内,加100毫升电泳缓冲液,置沸水浴或微波炉中加热,使其充分溶解。将溶解后的琼脂糖,自然冷却至6012左右,缓缓倒入凝胶形成板上,待胶冷却凝固后,垂直拔出“木梳”即可。 2.预电泳 将制备好的凝胶板浸入电泳槽中,3—5mA/cm预电泳30分钟。 3.上样与电泳 ①提取的鼠肝DNA原液10μl。 ②PCR反应物10μl。 ③标准分子量DNA3μl、加7μlH2O,分别加1/10体积载样指示液,混匀后上样(不要刺破凝胶)。上样
聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)分离血清蛋白质(核黄素-TEMED聚合系统)(图)
若能形成界面,则走在前面的离子称为快离子(又称先行离子),走在后面的离子称为慢离子(又称随后离子)。为使样品达到浓缩的目的,需在电泳缓冲系统中加入有效迁移率大小不相同的两种离子。并使这两种离子在缓冲系统中组成不连续的两相。即在三层凝胶中加入快离子,在电极缓冲液中加入慢离子。 为了保持溶液的电中性及一定的pH,需加入一种与快、慢离子符号相反的离子,称为缓冲配对离子。使缓冲配对离子分布于全部电泳缓冲系统中(即三层凝胶及电极缓冲液中)。例如分离蛋白质样品时,通常用Cl-为快离子,NH2CH2COO
的光吸收可在590nm处(可见光红橙区)发光,利于观察,用于核酸凝胶鉴定。一、实验材料琼脂糖、溴化乙锭(10mg/ml)、6×loading buffer、凝胶电泳缓冲液(1×TAE或0.5×TBE)、电泳仪、电泳槽、微波炉50×TAE(储存液): 242g/L Tris碱57.1ml/L 冰乙酸100ml/L 0.5M EDTA (PH 8.0)6×loading buffer:0.25% 溴酚兰0.25% 二甲苯青FF15%聚蔗糖(Ficoll 400型)(pharmacia)琼脂
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