北京组织总RNA纯化试剂盒价格

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京组织总RNA纯化试剂盒价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京组织总RNA纯化试剂盒价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：ALH017
规格：20次|50次
本试剂盒适用于快速提取各种细胞、组织总RNA，采用无*酚、*仿RNA快速提取技术，独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

试剂盒组份：

 

组份	20次	50次
裂解液RLT	20ml	50ml
去蛋白液RW1	15ml	40ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-free H2O	10ml	10ml
70%乙醇	4ml RNase-free H2O	9ml RNase-free H2O
吸附柱和收集管	20套	50套

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚，*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器，研钵。
3. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液RLT 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5
M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
5. 关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
6. RNA 纯度及浓度检测：
完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。

浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：细胞组织总RNA提取试剂盒(非TRIzol法)|组织总RNA分离试剂盒|组织总RNA纯化试剂盒|细胞总RNA提取试剂盒|细胞总RNA分离试剂盒

除北京组织总RNA纯化试剂盒价格外，我公司正在打折促销以下产品：
孕酮 Isovanillic acid 57-83-0
ARB10992 人沙眼衣原体(CT)酶标法分析 Human chlamydia trachomatis,ct ELISA KIT
57-50-1 Sucrose   蔗糖
BTN131079 重组蛋白A Recombinant Protein A
*酚蓝指示剂   100ml
CYB167077 兔抗生物素
ARB10235 人γ谷*酰转移酶(GGT)Elisa分析 Human gamma glutamyl transpeptidase,ggt ELISA KIT
CYB165012 生物素化羊抗人IgA
5-腺苷三磷酸二*盐三水物 DNHP 34369-07-8
脑脊液总蛋白检测试剂盒(比浊微板法)   100T
BTN100214 预混型BCIP/NBT溶液 Premixed BCIP/NBT Solution
丙*(代"烯")葡聚糖凝胶S-1000 SF X-GlcA
复*交叉检测试剂盒   100T
对硝基*(代"*")-N-乙酰-β-D-*基半乳糖苷 Bis(methylglycol) phthalate 14948-96-0
ARB12222 大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)含量测试 Rat platelet-derived growth factor soluble receptor α,pdgfsr-α ELISA KIT
双*链霉素 Histamine 5490-27-7
尿苷二磷酸葡萄糖 D-Fructose 28053-08-9
PY02-145  改良Skirrow氏琼脂基础  250克  
肉豆蔻酸 Heptacosane 544-63-8
ARB11744 人嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)尿液中含量检测 Human cyclophilin a,cypa ELISA KIT
ARB12473 大鼠胎盘生长因子(PLGF)含量测试 Rat placenta growth factor,plgf ELISA KIT
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·细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI双染)
编号：ALH608
英文名称：Apoptosis detection kit (Annexin V-FITC probe)
规格：25次|50次
本试剂盒以标记了FITC的Annexin Ⅴ作为荧光探针，利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。细胞凋亡是细胞的基本特征之一，它在机体的胚胎发育、组织修复、内环境的稳定等方面起着十分重要的作用。Annexin Ⅴ是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝*酸（Phosphatidylserine，PS）高亲和力特异性结合。

Propidium iodide（PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但在凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。将Annexin Ⅴ与PI匹配使用，可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。

试剂盒组份：
Annexin V-FITC(20ug/ml)————————500ul
Binding Buffer—————————————20ml
Propidium Iodide(PI)(50ug/ml)—————125ul

注意事项
1. 为保证得到理想的实验结果，在使用此试剂盒之前请认真阅读该注意事项；
2. 试剂（尤其是小瓶装的试剂）在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落；
3. Propidium iodide（PI）能通过皮肤吸收，对眼睛有刺激作用；
4. 此试剂盒仅供科研使用，不宜用于临床诊断；
5. 本试剂盒中提供的PBS 为随试剂赠送，并非试剂盒的真正组成成分；细胞的洗涤同常规方法。

储存条件：2～8℃，有效期12个月。

·全血总RNA提取试剂盒
编号：ALH015
英文名称：Total RNA Extraction Kit From Blood
规格：20次|50次
本试剂盒使用红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

产品组分：

组份	20次	50次
10X红细胞裂解液RLB	10ml	25ml
裂解液RLT	25ml	50ml
去蛋白液RW1	15ml	25ml
漂洗液RW	5ml	10ml
RNase-free H2O	10ml	10ml
70%乙醇	4ml RNase-free H2O	9ml RNase-free H2O
吸附柱和收集管	20套	50套

产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚,*仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.反复优化的红细胞裂解液配方,裂解效果快速完全。
4.快速，简捷，单个样品操作一般可在40分钟内完成。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。

储存条件：室温，有效期12个月。

注意事项
1. 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量乙醇，加入后请及时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3. 需要自备乙醇, β-巯基乙醇,一次性注射器,研钵。
4. 裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. 预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液RLT 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
6. 关于DNA 的微量残留：一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本公司的RNA提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜，在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留（一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见）影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前，直接在吸附柱上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
7. RNA 纯度及浓度检测：

完整性： RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件：胶浓度1.2%；0.5×TBE 电泳缓冲液；150v，15 分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA 为rRNA，电泳后UV 下应能看到非常明显的rRNA 条带。动物rRNA 大小分别约为5 kb 和2kb，分别相当于28S 和18S rRNA。动物RNA 样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0 倍，否则表示RNA 样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。

纯度：OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA，OD260/OD280 读数（10mMTris, pH7.5）在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA 不纯。

浓度：取一定量的RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free 水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40


北京组织总RNA纯化试剂盒价格关键词：组织总RNA纯化试剂盒,组织总RNA提取试剂盒,组织总RNA分离试剂盒,细胞组织总RNA提取试剂盒(非TRIzol法)

ARB11863 人糖原合成酶激酶(GSK)尿液中含量检测 Human glycogen synthase kinase,gsk ELISA KIT
茜素络合指示剂 Erioglaucine disodiu*(代"m") salt 3952-78-1
DP420 微量样本RNA提取试剂盒
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BTN100874 DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer
BTN131141 dNTP和引物清除剂 dNTP-Primer Erasol
L-甘-白二肽 Rhodamine 6G 869-19-2
6055-19-2 Cyclophosphamide monohydrate 环磷酰胺
BL1410 "Western blotting(兔IgG)
枸橼酸*抗凝剂(4%,无菌)   100ml
ARB13754 骆驼β内啡肽(β-EP)Elisa方法检测 Camel beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
BL1075 预染超低分子量蛋白MARKER

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