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271
- 英文名:
Agarose (Low EEO)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
低电渗琼脂糖 是高品质的核酸电泳和回收产品,由北京百奥莱博供应,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多低电渗琼脂糖等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:低电渗琼脂糖 核酸电泳和回收
英文名:Agarose (Low EEO)
规格:50g|250g
产地:国产|进口
编号:YT420
本品是分子生物学级高纯度琼脂糖,不含DNase、RNase和Protease。常用于配制核酸分析检测用凝胶,例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳缓冲液。
本产品为白色粉末,采用绿色环保的工艺生产,生产过程中不涉及有机溶剂,可有效避免有机溶剂残留对于后续实验的影响。本产品相关技术参数如下:
EEO:≤0.13
凝胶强度(1% gel):≥1200g/cm2
凝胶温度(1.5% gel):36±1.5℃
融胶温度(1.5% gel):88±1.5℃
水分:≤10%
灰分:≤0.5%
本产品为低电渗,有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率。并且本产品凝胶强度高,染色背景低,品质稳定。
琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼*(代"酸")EDTA缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。
| 胶浓度(w/v) | 理想分离范围 | 理想的电泳液 |
| 0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
| 1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
| 1.2% | 400-7,000 bp | TAE/TBE |
| 1.5% | 250-5000 bp | TAE/TBE |
| 2.0% | 150-3,000 bp | TBE |
储存条件:室温。
我公司的低电渗琼脂糖 核酸电泳和回收,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
2646-71-1 NADPH-Na4 还原型辅酶Ⅱ四*
J0101 抗猪瘟病毒(CSFV)血清
B0701 绵羊血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
PY01-104 叶绿素铜*盐 10克
ARB10583 人优球蛋白(EL)酶联免疫定量检测 Human euglobulinlysis,el ELISA KIT
BTN130968 预混型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1) Premixed Acr-Bis Powder
二*基甲醇 TDT 91-01-0
SJ0692 1kb
Western转移缓冲液(10×) 500ml
BL0010 水解乳蛋白 BactoTM TC Lactalbumin Hydrolysate
ARB13859 猪可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)酶免分析 Porcine soluble vascuolar cell adhesion molecules 1,svcam-1 ELISA KIT
BTN131045 辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 OTG
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ARB10815 人抗杀菌通透性增高蛋白抗体(BPI-Ab)酶标法分析 Human anti-bactericidal permeability increasing protein antibody,bpi-ab ELISA KIT
HC0169 载玻片
F030212 HRP标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*HRP
总胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD比色法) 50T
HC0031 175cm2培养瓶(5个/包)
王树脂 β-carotene
CYB165029 生物素化兔抗鸡IgG(Y)
50-01-1 Guanidine HCl 盐*(代"酸")胍
低电渗琼脂糖 核酸电泳和回收关键词:低电渗琼脂糖,YT420,Agarose (Low EEO)
·PCR Buffer套装(用于PCR优化)
编号:YT376
英文名称:PCR Buffer Set
规格:5ml
PCR Buffer套装提供了3种直接可以使用的10×PCR buffer(部分含有PCR增强试剂),同时提供了一种未添加*离子的也未添加PCR增强试剂的10×PCR Buffer(不含Mg2+),便于用户调节*离子浓度等对PCR条件进行优化,以筛选出针对于特定PCR反应的最佳PCR buffer。
本PCR Buffer套装可以用于各种常见的耐热DNA聚合酶例如Taq DNA polymerase、Pfu DNA polymerase等的PCR反应的条件优化。
含有*离子的PCR buffer也可以根据PCR反应条件调节的需要再添加适量*离子。
10×PCR Buffer(含Mg2+):100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl, 15mM MgCl2, 0.8% (v/v) Nonidet P40。
10×PCR Buffer B(含Mg2+):含有硫*(代"酸")铵和Tween 20,并含有15mM MgCl2。
10×PCR Buffer C(含Mg2+):含有*化*(代"*")、硫*(代"酸")铵、Triton X-100和BSA等,并含有20mM MgSO4。
10×PCR Buffer(不含Mg2+):100 mM Tris-HCl(pH 8.8 at 25℃), 500 mM KCl。
产品组份:
10×PCR Buffer(with Mg2+)————1ml
10×PCR Buffer B(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer C(with Mg2+)———1ml
10×PCR Buffer(without Mg2+)———1ml
MgCl2(25mM)———————————1ml
注意事项:由于PCR反应非常灵敏可以扩增目的基因序列超过1000万倍,在操作时请注意避免微量待扩增DNA的污染,并尽量考虑设置不加模板的空白对照以确认是否有待扩增DNA的污染。
储存条件:-20℃。
低电渗琼脂糖 核酸电泳和回收关键词:低电渗琼脂糖,YT420,Agarose (Low EEO)
9037-22-3 支链淀粉 Amylopectin
ARB11218 人细胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)ELISA检测服务 Human cytokeRatin 18-m30,ck 18-m30 ELISA KIT
H1401 小鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
ARB11309 人促卵泡素(FSH)酶免分析 Human follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
37340-57-1 溶壁酶 Lyticase
PY01-172 甲基红 25克
紫脲酸铵 Dithiooxamide 3051-09-0
ARB10695 人肌球蛋白轻链(MLC)Elisa方法检测 Human myosin light chain,mlc ELISA KIT
ARB10922 人花生四烯酸(AA)Elisa分析 Human arachidonic acid,aa ELISA KIT
98-98-6 2-吡*(代"啶")甲*(代"酸")
DR0301 多功能DNA纯化回收试剂盒
PY02-273 胰酪胨大豆琼脂 250克
SJ0070 Banana powder 香蕉粉
F020212 兔抗鸡IgY IgG抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY
ARB12700 大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)免费代测 Rat glucocorticoid receptor-α,gr-α ELISA KIT
BL1193 姬姆萨染色液(10*原液)
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测试剂盒(过氧化物酶微板法) 100T
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购低电渗琼脂糖 核酸电泳和回收。
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文献和实验以下事项: 为方便提取,应尽量缩小凝胶切割面积 防止在凝胶可视化过程中对核酸的损害 如果使用可紫外激发的染料(例如溴化乙锭)进行可视化,请尽量减少样品暴露于辐射的时间,对激发使用更长的紫外线波长(例如 360 nm,而不是 254 nm),并选择透射上的落射照明。可以被较低能量蓝光激发的荧光染料(如SYBR染料)是样品可视化的更好备选方案,因为它们可以减少样品对辐射的损害。 由于琼脂糖和聚丙烯酰胺不同,两种凝胶基质的纯化策略通常不同,总结如下: ①琼脂糖凝胶纯化 从凝胶中切割出目标
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
电泳方法:琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便:对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等)没有抑制作用。 ● 经济:价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1.胶染法(用法同EB) (推荐方法,见图1) (1) 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右,每100mL胶中加入3~5μL SUPER Green I 核酸
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