STAT5凝胶迁移探针(10μM)优惠促销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")STAT5凝胶迁移探针(10μM)优惠促销，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：STAT5凝胶迁移探针(10μM)优惠促销
规格：30μl
编号：YT259
英文名：STAT5 Probe For EMSA(10μM)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的STAT5 consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的STAT5结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时，可以进行约30个冷竞争反应。

STAT5 consensus oligo的序列如下：
5"-AGA TTT CTA GGA ATT CAA TCC-3"
3"-TCT AAA GAT CCT TAA GTT AGG-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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*甲*(代"酸")酐 Thymol Blue sodiu*(代"m") salt 93-97-0
BL1372 通用RT-PCR试剂盒(AMV)
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ARB12424 大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)酶标法分析 Rat dc specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nonintegrin,dc-sign/cd209 ELISA KIT
BTN131232 壮观霉素溶液 Spectinomycin Solution
莫能菌酸* CMS 22373-78-0
天门冬*酸*基转移酶(AST)检测试剂盒(赖氏微板法)   100T
56-89-3 L-Cystine  L-胱*酸
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HC0062 袋装无菌滤芯吸头
ARB10492 人白介素5(IL-5)含量测试 Human interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
迪夫快速染色液 Diff-Quik Stain  2×100ml|2×500ml|3×100ml|3×500ml
BL1224 GoldViewⅡ型核酸染色剂(5000×)
六聚乙二醇单癸醚 Glucose oxidase 5168-89-8
DP213 N96产物纯化试剂盒
HC0148 封口膜
ARB12967 小鼠全段甲状旁腺素(I-PTH)代做ELISA实验 Mouse intact paRathormone ,i-pth ELISA KIT
87-79-6 L-山梨糖
PY02-061  抗生素检定培养基Ⅰ号(PH7.8-8.0)  250克  
ARB12822 小鼠三碘甲状腺原*酸(T3)尿液中含量检测 Mouse tri-iodothyronine,t3 ELISA KIT
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·麦芽寡糖基海藻糖合成酶
编号：YT604
英文名称：Maltose Alpha-D-Glucosyltransferase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的麦芽寡糖基海藻糖合成酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化麦芽糖生成alpha-D-glucosyltransferase。

CAS：147994-22-7
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：maltose = α,α-trehalose
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

·T7 RNA聚合酶
编号：YT409
英文名称：T7 RNA Polymerase
规格：1000U
本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义： 37℃60分钟内，催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使T7 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T7 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的*、*或铵盐可以显著抑制T7 RNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

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