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- 文献和实验
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- 库存:
475
- 英文名:
C/EBP Probe For EMSA(1.75μM)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)价格用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)等凝胶迁移EMSA产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)价格
品牌:百奥莱博
英文名:C/EBP Probe For EMSA(1.75μM)
编号:YT208
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的C/EBP consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的C/EBP结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行30-60个冷竞争反应。
C/EBP consensus oligo的序列如下:
5"-TGC AGA TTG CGC AAT CTG CA-3"
3"-ACG TCT AAC GCG TTA GAC GT-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·PPAR凝胶迁移探针(10μM)
编号:YT244
英文名称:PPAR Probe For EMSA(10μM)
规格:30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的PPAR consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的PPAR结合位点,即PPARα、PPARβ和PPARγ三种转录因子的共同的结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。
PPAR consensus oligo的序列如下:
5"-CAA AAC TAG GTC AAA GGT CA-3"
3"-GTT TTG ATC CAG TTT CCA GT-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·Hoechst 33258细胞蓝色荧光染料
编号:YT892
英文名称:Hoechst 33258
规格:10mg
本品Hoechst 33258是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料,对细胞的毒性较低。
Hoechst 33258染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33258也常用于普通的细胞核染色,或常规的DNA染色。
Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
Hoechst 33258溶于水,溶解度可达10mg/ml。用于细胞核染色时,推荐的Hoechst 33258工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:23491-45-4
分子式:C25H24N6O·3HCl
分子量:533.88
注意事项:
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
北京C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)价格关键词:C/EBP Probe For EMSA(1.75μM),C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM),YT208
抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml) 1ml
BTN130632 T7核酸外切酶 T7 Exonulease
BTN120682 杆菌肽溶液 Bacitracin Solution
Acr-Bis(40%,19:1) 500ml
刘氏染色液 Liu Stain 3×100ml|3×500ml
50812-37-8 谷胱甘肽转移酶 GultathioneStransferases
HC0260 Eppendorf连续多档加样器
ARB12298 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)含量检测 Rat platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT
4-**甲*(代"酸") Ferrous oxalate dihydrate 456-22-4
Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4) 100ml
熊果苷 Fmoc-D-Ser-OH 497-76-7
4578-31-8 5-单磷酸腺苷 AMPNa2
5-碘-2-脱氧尿苷 HEPPSO 54-42-2
ARB11561 人流感病毒B(FLU B)检测服务 Human influenza viruses b,flu b ELISA KIT
PY01-129 麦芽浸粉 250克
SJ0740 小鼠单个核细胞分离液
ARB10580 人吖啶橙(AO)尿液中含量检测 Human acrine orange,ao ELISA KIT
BTN90313 TBE电泳液,10× TBE Buffer, 10×
Tris-硼*(代"酸")电泳缓冲液(5×TBE,RNase free) 500ml
F030706 BIOTIN标记兔抗牛酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein*BIOTIN
北京C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM)价格关键词:C/EBP Probe For EMSA(1.75μM),C/EBP凝胶迁移探针(1.75μM),YT208
F030229 HRP标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*HRP
SOC培养基(pH7.0) 500ml
BTN130512 一站式磁珠法动物mRNAOUT One-Step MAG Animal mRNA Isolation Kit
ARB10739 人纤维蛋白原FIBRINOGEN ASSAY(FIb)酶标法分析
NF-214 羊抗人C9血清
BTN131157 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG Goat Anti-Rabbit IgG ,PE Conjugate
*单元素溶液标准物质(200ug/ml) 60ml
9002-18-0 琼脂粉 Agar,Powder
ARB11025 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)Elisa分析 Human urokinase plasminogen activator,upa ELISA KIT
ARB10602 人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA代测服务 Human platelet membrane glycoprotein Ⅳ,gp-Ⅳ ELISA KIT
DP418 RNAsin
ARB12194 大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)含量测试 Rat major Histocomp*(代"a")tibility complexⅢ,mhcⅢ/agbⅢ/h-1Ⅲ ELISA KIT
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文献和实验后,于40 ℃ ,15 000g 离心15min, 上清为核蛋白。⑥取2μl 核蛋白Bradford 法测定核蛋白浓度,分装后于-70 ℃ 保存。2. 探针的标记与纯化A 、探针的标记: 将以下试剂加入冰浴中的0.5m l 的EP 管中,总体积20 时。①未标记的探针:2μl (50ng); ② 10 x 激酶缓冲液:2g 1; ③ [y-32P]ATP: 4μl (40 uCi); ④T4 多聚核甘酸激酶:lμl (10U); ⑤超纯水:11μl 。B. 混匀后37 ℃ 水浴30 分钟;C 、加入5μ
的冰浴缓冲液B ,充分混匀,冰上放置30m in 后,于40 ℃ ,15 000g 离心15min, 上清为核蛋白。⑥取2ul 核蛋白Bradford 法测定核蛋白浓度,分装后于-70 ℃ 保存。 2. 探针的标记与纯化 A 、 探 针 的标记: 将以下试剂加入冰浴中的0.5m l 的EP 管中,总体积20 时。①未标记的探针:2ul (50ng); ② 10 x 激酶缓冲液:2g 1; ③ [y-32P]ATP
的靶蛋白-DNA复合物 7)解交联,纯化富集的DNA-片断 8)PCR或基因芯片分析。 实验案例 证明C/EBP与Tmub1启动子或增强子序列的结合实验背景:在IL-6诱导条件下,利用CHiP技术提取C/EBP-DNA复合物,以Tmub1基因的碱基序列设计引物,以提取的DNA为底物,进行扩增,从而证明C/EBP结合的DNA含有Tmub1基因,进一步确认C/EBP与Tmub1启动子或增强子序列的相互作用。实验分组:分2个组进行实验普通PCR检测和WB
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