北京YY1凝胶迁移突变探针(1.75μM)多少钱

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名称：北京YY1凝胶迁移突变探针(1.75μM)多少钱
规格：60μl
编号：YT266
产地：国产|进口
英文名：YY1 Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
品牌：百奥莱博
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的YY1 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－YY1的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。YY1也称NF-E1或NF-δ。一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行30-60个突变探针的冷竞争反应。

YY1 consensus oligo的序列如下：
5"-CGC TCC CCG GCC ATC TTG GCG GCT GGT-3"
3"-GCG AGG GGC CGG TAG AAC CGC CGA CCA-5"

EMSA突变探针－YY1中YY1的公认的结合位点发生了突变，从而使YY1无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和YY1的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和YY1的结合的条带不会被抑制。参考下图。


一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针)；
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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BTN120705 L-谷胱甘肽(还原型) Glutathione
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PY01-159  硫*(代"酸")*(无水)  500克  
N-乙酰-神经*酸 Amberlite XAD2 131-48-6
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CYB165012 生物素化羊抗人IgA
5-腺苷三磷酸二*盐三水物 DNHP 34369-07-8
73049-73-7 蛋白胨
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丙*(代"烯")葡聚糖凝胶S-1000 SF X-GlcA
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·PDI抗体
编号：YT837
英文名称：anti-PDI antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本PDI抗体识别的是总PDI(total PDI)，可以检测内源性的PDI。

分泌蛋白合成后被转位到内质网进行翻译后修饰和适当折叠。许多分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象，这个过程被称为氧化性蛋白折叠(oxidative protein folding)。PDI(protein disulfide isomerase)，即蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。PDI一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的形成。催化某些蛋白二硫键形成时，PDI被还原，同时Ero1蛋白又会促进其氧化。氧化性蛋白折叠机制的研究表明分子氧可氧化内质网蛋白Ero1，Ero1又可氧化PDI导致其形成二硫键。PDI还可以起分子伴侣的作用，抑制蛋白积聚(protein aggregation)。PDI还分别是collagen prolyl 4-hydorxylase异源四聚蛋白复合物和microsomal triglyceride transfer protein异源二聚蛋白复合物的组成蛋白，分别在胶原蛋白合成中proline羟基化(hydroxylation)和中性脂转移到新生的脂蛋白颗粒过程中发挥作用。PDI还被报道具有*离子依赖的transglutaminase活性。雌激素被报道可以和PDI相结合。PDI被广泛用作ER的分子标记(ER marker)，但在某些细胞中PDI也可以表达在细胞表面、细胞浆或细胞核。分布在细胞表面的PDI被认为和细胞粘附有关。

产品组份：
PDI抗体————40μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原：人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)
宿主：兔
用途：WB,IP,IF
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，牛
抗体识别位点：PDI N-terminal
PARP分子量：～57kD
推荐稀释比例：WB(1:500),IP(1:25),IF(1:50)


注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·BiP抗体(GRP78抗体)
编号：YT650
英文名称：anti-BiP antibody
规格：>30次
本抗体是用人工合成的人BiP近*基末端(N-terminus)的一段多肽(71-91位*基酸),进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本BiP抗体识别的是总BiP(total BiP)，可以检测内源性的BiP。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测30次。

热休克蛋白(Heat shock protein,Hsp)是一类应激蛋白，包括Hsp20,Hsp60,Hsp70和Hsp90。这类蛋白具有分子伴侣功能，可以短时间(transiently)结合其它蛋白，并协助其它蛋白进行正确折叠。BiP(immunoglobulin heavy chain binding
protein in pre-B cells)，简称BiP，也称GRP78(78-kD glucose-regulated protein)，属于热休克蛋白Hsp70亚家族。该亚家族还包括mtHsp70/GRP75和GRP94。BiP/GRP78是一种*离子结合分子伴侣，主要定位于内质网。BiP/GRP78是一种高度保守的对于维持细胞正常活性非常重要的蛋白。BiP/GRP78对保证蛋白进行正常的糖基化和折叠，膜蛋白和分泌蛋白的正确定位、以及阻截有质量问题的蛋白是必需的。

诱导内质网应激(ER stress)的刺激，如氧化应激，化学毒性，Ca2+离子载体，内质网Ca2+-ATPase抑制剂、糖基化抑制剂和缺氧等，可以诱导BiP/GRP78表达。葡萄糖饥饿也可以诱导BiP表达。当各种诱导条件导致ER中的蛋白折叠受到干扰并不能完全正常进行时，BiP的表达量就会被上调。随后BiP会结合到错误折叠的蛋白，以避免这些蛋白形成聚集物(aggregates)，并促进这些蛋白的正确折叠。BiP对于维持细胞稳态和防止细胞凋亡具有重要作用。BiP水平被认为是低血糖的可靠的分子标志物。在肿瘤细胞中，BiP的产生与防止凋亡、免疫系统攻击、抗肿瘤药物耐药性产生有关。在神经元细胞内出现谷*酸兴奋性毒性和氧化应激条件下，BiP表现出神经保护作用。在阿尔茨海默病病变大脑，BiP水平下降；研究发现，BiP低表达与Presenilin-1(PS-1)基因突变有关。BiP上调可以被认为是内质网应激的重要指标。

组份：
BiP/GRP78抗体————30μl
Western一抗稀释液————30ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠，仓鼠，鸡，非洲瓜蟾
抗体识别位点：BiP N-terminal
分子量：～78kD
宿主：兔
免疫原物种：人
免疫原：人工合成的人BiP近*基末端的一段适当修饰的多肽(71-91位*基酸)
应用：WB,IC
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IC（1:300）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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