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- 百奥莱博
- YT457-SZI
- 北京
- 2025年07月15日
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921
- 英文名：
IL-6-promoter-luc Reporter gene plasmid
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒(白介素6启动子质粒) 克隆与表达的品牌：百奥莱博，是优质的克隆与表达产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒(白介素6启动子质粒)等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒(白介素6启动子质粒)
英文名：IL-6-promoter-luc Reporter gene plasmid
品牌：百奥莱博
规格：1μg
产地：国产|进口
IL-6启动子报告基因质粒是用于检测IL-6 promoter转录活性水平的报告基因质粒。IL-6启动子质粒是以pGL6质粒为模板，在其多克隆位点插入了human IL-6的启动子序列(-637bp～+53bp)，可以高灵敏度地检测IL-6 promoter的激活水平。
IL-6(Interleukin-6)，中文名为白细胞介素-6，简称白介素6，是一种非常重要的炎性细胞因子，在炎性疾病的发生发展过程中起重要作用，常作为炎症反应的重要指标。
pGL6质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
IL-6启动子质粒的主要信息如下：
| Base pairs | 6252 |
| IL-6 promoter | 20-707 |
| luc2 reporter gene | 753-2405 |
| SV40 late poly(A) signal | 2440-2661 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2709-3127 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase (Neor)coding region |
3152-3946 |
| Synthetic poly(A) signal | 3971-4019 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 4086-4105 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 4343 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 5134-5994 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 6099-6252 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 6201-6220 |
IL-6启动子质粒的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. pIL-6-promoter-luc可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
3. LPS等常见的可以激活IL-6 promoter的试剂，可以用作IL-6启动子报告基因检测时的阳性对照。
储存条件：-20℃。
关键词：IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒(白介素6启动子质粒),IL-6-promoter-luc Reporter gene plasmid,YT457
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| 编号 | 名称 |
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| YT559 | N-乙酰*基葡萄糖转移酶 |
| YT759 | 小鼠抗S-tag抗体 |
| YT343 | MAPKK抑制剂(PD 98059) |
| YT285 | 一氧化*(代"氮")荧光探针(DAF-FM DA) |
| YT948 | 细胞内*离子荧光探针(Fluo-4 AM) |
| YT666 | Cyclin D1抗体 |
| YT655 | Caspase-9抗体 |
| YT718 | 小鼠抗GPX1抗体(谷胱甘肽过氧化物酶1抗体) |
| YT550 | 缬*酸脱*酶 |
| YT359 | 细胞内*离子荧光探针(Fluo-3 AM) |
| YT821 | 磷酸化p44/42 MAPK抗体 |
| YT916 | YT™转染试剂 |
| YT716 | 小鼠抗GFAP抗体 |
| YT687 | 小鼠抗β-Catenin抗体 |
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| YT350 | 磷酸酯酶抑制剂(Sodium orthovanadate)(正钒酸*) |
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| YT921 | Bcl-2抑制剂(ABT-737) |
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| YT757 | 小鼠抗Sequestosome-1抗体 |
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文献和实验【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因，但是从来没有做过，想求院子里高手指教： 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体（NFkB，PPAR，ER（目前还不清楚究竟是哪个，需要分别试验））的启动子区域，影响这几个核受体的转录水平，从而影响细胞的一些功能（比如凋亡等）。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来，然后与虫荧光素酶（或其他报告基因）构建重组质粒。再分别转染细胞，加入药物处理，观察荧光素酶的活性，以探索药物是否
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
物转化给寄主细胞，构建质粒载体基因文库，并检测报告基因的表达活性。当插入段同时满足(1)具有基因启动子序列；(2)具有翻译启始区；(3)具有启始密码子；(4)插入方向正确；(5)插入片段3'端编码区序列抗性基因编码区读码框一致，则有可能形成有功能的抗性融合基因，从而启动抗性基因的表达。最早由Rachael等在大肠杆菌中以四环素抗性基因作为报告基因构建了启动子探针质粒pBRH3B，并克隆了一些原核和真核启动子片段。其后Donna等以氯霉素抗性基因作为报告基因，Fodor等以大肠杆菌LacZ为报告基因
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