线粒体绿色荧光探针优惠价

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名称：线粒体绿色荧光探针优惠价
编号：KFS159
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100μL
英文名：MitoGreen
具有细胞膜渗透性的MitoGreen（分子量671.8）探针包含一个温和的巯基反应性*甲基基团，可用于标记线粒体，并在固定之后保留在线粒体内。标记线粒体，细胞可以与Mito-green 探针简单孵育，探针通过被动扩散传过质膜，并在有活性的线粒体内富集。一旦线粒体被标记，细胞再用醛基类固定剂固定之后，就可以进一步做下游实验的深入处理。这些Mito-Green 染料可以解决一些致病性细胞上研究所面临的困难，因为标记线粒体可以在细胞被固定之前开展。

虽然传统的荧光染料，如四甲基罗丹明和罗丹明123，很容易识别功能性线粒体，但是这些染料一旦在线粒体去极化时也很容易被洗涤出线粒体。这些缺点限制了常规染色实验中所用的醛类固定剂，以及一些实验用的处理药品的选择。而本染料可以很好的解决这一问题。
注意：本探针不适用于用乙*(代"醛")固定的组织和细胞。
储存：-20℃，避光，有效期24个月。

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BL1172 DNA病毒基因组提取试剂盒
002010 EDTA抗凝马血
七氧化四铽 8-Hydroxyquinoline 12037-01-3
ARB12033 大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)酶免分析 Rat amyloid beta Peptide 1-42,aβ1-42 ELISA KIT
气溶胶OT Iron(III) phosphate tetrahydrate 577-11-7
青霉素* NIPAM 69-57-8
ARB13472 鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)酶标法分析 Chicken egg immunoglobulin of yolk,igy ELISA KIT
邻*二甲*(代"酸")二环己酯 Pullulanase 84-61-7
ARB11913 人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)检测服务 Human squamous cell carcinoma antigen 2,sccag 2 ELISA KIT
5-*-2-脱氧胞苷 2-FDC 1022-79-3
嘌呤 ABA 120-73-0
120-23-0 β- Naphthoxyacetic acid (BNOA) β-*氧乙酸
PY02-047  亚硫*(代"酸")铋琼脂(BS)  250克  
67-42-5 乙二醇-双-(2-*基乙基)四乙酸 EGTA
ARB13276 小鼠雌二醇受体(ER)Elisa方法检测 Mouse estradiol receptor,er ELISA KIT
CBZ-D-脯*酸 MMT 6404-31-5
ARB10645 人血管内皮细胞生长因子受体4(VEGFR-4)代做ELISA实验 
硫*(代"酸")奎宁 Potassium clavulanate 804-63-7
线粒体绿色荧光探针优惠价关键词：线粒体绿色荧光探针,MitoGreen,KFS159


·刚果红(β-淀粉样蛋白染料)
编号：KFS138
等级：超纯
规格：10mg

分子量：696.66
溶解性：溶于水
激发波长：497nm
储存：-20℃，避光，有效期一年

·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，WST-1法)
编号：KFS388
等级：超纯
规格：96T|48T
超氧化物歧化酶（SOD）是一种重要的抗氧化酶，它可以催化超氧阴离子（O2-）的歧化反应，生成过氧化*和单质氧。目前有很多直接或间接地测量SOD 活性的方法，在这些方法中，使用硝基蓝四唑（氮蓝四唑nitroblue tetrazolium，简称NBT）的一种间接测量方法因其便捷、简单的使用方法而被广泛应用。但是NBT 法存在一些缺点，例如生成的染料（Formanzan dye）的水溶性较低，会和黄嘌呤氧化酶的还原型发生反应等问题。SOD 检测试剂盒—WST 提供了更为简便的检测SOD 的方法，它是利用高度水溶性四唑盐WST-1(2-(4-碘*基)-3-(4-硝基*(代"*")基)-5-(2,4-二磺酸*基)-2 *-四唑盐，二*盐)，能与超氧阴离子（O2-）反应生成一种水溶性染料。WST-1 被超氧阴离子还原的比率与黄嘌呤氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见下图，即红字区域SOD 反应优先发生，SOD 反应完后蓝色区域WST-1 反应才能发生）。因此SOD或者SOD 类似物IC50（50%的抑制浓度）就能用比色法来测定。


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·Hoechst33258染色试剂盒
编号：KFS251
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
规格：100T
细胞凋亡时产生最显著的变化是染色体固缩，DNA 裂解使细胞核形态产发生变化。本试剂盒提供的荧光染料Hoechst 33258 是一种无毒、水溶性双*咪唑类化合物，可作为荧光探针与DNA 分子结合。

在凋亡细胞中，细胞膜对Hoechst 33258 的摄取增高，并且由于染色体高度浓缩，Hoechst 33258 与之结合增强，染色呈强蓝色荧光，而正常细胞只呈微弱荧光，死细胞则不被染色，由此可检测出凋亡。

注意事项
1. 染色时间严格控制，染色过久可导致假阳性。
2. 由于不同细胞对Hoechst 33258 的摄取能力不同，该法不一定适用所有细胞。

操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡；
2. 用冷Buffer A 洗涤细胞二次，离心收集106 细胞于1.5mL 微量离心管中；（贴壁细胞原位固定染色）
3. 加入1mL 的4%甲醛溶液(用户自备)，4℃固定细胞10min；
4. 离心去固定液，用Buffer A 洗两遍；离心后留50～100μL Buffer A 重悬细胞；
5. 取上步骤50～100μL 细胞悬液涂片，自然晾干；
6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液（备注1），室温染色10 min，水冲净晾干；
7. 以紫外光340nm 波长激发，荧光显微镜下观察。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

·总脂酶测试盒(脂蛋白脂酶LPL和肝脂酶HL测试盒)
编号：KFS372
英文名称：Apoptotic Cell Hoechst 33258 Detection Kit
规格：48T
脂蛋白脂酶(Lipoprotein Lipase LPL)存在肝外组织毛细血管内皮细胞表面,它主要催化血浆中乳糜微粒(CM)极低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三酯（TG）水解，在乳糜微粒（CM）及极低密度脂蛋白（VLDL）的降解中发挥重要作用。

肝脂酶（Hepatic Lipase HL）则仅存在肝内皮细胞表面，它主要在中密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）代谢中起重要作用。

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