Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌

Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579

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  • 上海邦景
  • BJ-10309
  • 进口/国产
  • 2025年07月13日
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      详见说明书

    • ATCC Number

      Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      40

    • 生长状态

      贴壁生长,在软琼脂中成簇生长,并可悬浮生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      低温冷藏

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮样

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 规格

    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
    细胞名称    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌
    形态特性    上皮样 
    生长特性    贴壁生长,在软琼脂中成簇生长,并可悬浮生长 
    特征特性      该细胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA
    培养条件    F12K 10%FBS400ug/ml G418
    传代方法    1:3~1:6传代;每周2~3次换液。  
    传代情况    C3
    冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
    支原体检测    培养法(- 
    STR     Amelogeninx,xCSF1PO11,11D12S39121,21D13S31711,11D16S53911,11D18S5114,15D19S43314,14D21S1129,31.2D2S133818,20D3S135816,16D5S81813,13D6S104318,18D7S8208,11D8S117913,13FGA24,24Penta E10,17TH016,7TPOX8,9vWA17,17
    同工酶

    染色体
    使用权限 A
    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌步骤:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)90%;优质胎牛血清,10%
    2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%
    3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二、细胞处理:
    1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
    2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3)6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4)将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌注意事项: 
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
    3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
    50%纯度卵黄盐水shēng huà shì jì容量:1

    115-96-8磷酸三(2-录乙基)Tris(2-chloroetxyl) phosphate
    Pentafluoropxenyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiopxene-2-carboxylate 91 0037-02-4
    正硅酸乙酯 Tetraethyl orthosilicate,98% 1978-10-4 100ML 通用试剂
    TES,wo7iumSALTTES, 钠盐超纯级白色粉末RTsigma
    碱性胆盐琼脂25

    1-Boc- tqrt-Butyl 1-pipqrczinqccrboxylctq 2760-71-6
    4-pxenoxyaniline 139-59-3
    乙酰胺 Acetamide,99.0% 60-35-5 100G 通用试剂
    N-乙酰-L-缬酸/N-Acetyl-L-Valine BR98% 525100 国产/进口
    盐酸三shēng huà shì jì容量:5

    36546-50-6N-乙酰-L-酪酸乙酯;N-乙酰-L-3-(对羟基本)丙酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine etxyl ester;ATEE
    D-天冬酸1公斤
    雌马酚 Equol,98% 531-95-3 250MG 通用试剂
    乳醋锂 2-8 L-LcCTIC cCID litxium ScLT 7848-80-
    ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 猫肾细胞;F81

    小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP
    GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人细胞裂解液 (阳性对照)
    ECV-304细胞,人脐静脉内皮细胞 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) 人真皮成纤维细胞-RNAHDF-a NA
    R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2
    原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml
    CL-0103Hep G2(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2

    IgG2a Others Mouse 小鼠 IgG2a-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照)
    小鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL
    RAG小鼠肾腺癌细胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
    LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (Fc 标签)
    RTE(大鼠气管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 A375(人类恶性黑色素瘤)
    Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓

    SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞    Mouse    现货
    MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞
    WM35, 人黑色素瘤细胞    Human    现货
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    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
    6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

     

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