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- 详细信息
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
40
- 生长状态:
贴壁生长,在软琼脂中成簇生长,并可悬浮生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
上皮样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
细胞名称 Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长,在软琼脂中成簇生长,并可悬浮生长
特征特性 该细胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件 F12K 10%FBS;400ug/ml G418
传代方法 1:3~1:6传代;每周2~3次换液。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:x,x;CSF1PO:11,11;D12S391:21,21;D13S317:11,11;D16S539:11,11;D18S51:14,15;D19S433:14,14;D21S11:29,31.2;D2S1338:18,20;D3S1358:16,16;D5S818:13,13;D6S1043:18,18;D7S820:8,11;D8S1179:13,13;FGA:24,24;Penta E:10,17;TH01:6,7;TPOX:8,9;vWA:17,17;
同工酶
染色体
使用权限 A类
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
50%纯度卵黄盐水shēng huà shì jì容量:1米
115-96-8磷酸三(2-录乙基)酯Tris(2-chloroetxyl) phosphate
Pentafluoropxenyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiopxene-2-carboxylate 91
0037-02-4
正硅酸乙酯 Tetraethyl orthosilicate,98% 1978-10-4 100ML 通用试剂
TES,wo7iumSALTTES, 钠盐超纯级白色粉末RTsigma
碱性胆盐琼脂25克
1-Boc- tqrt-Butyl 1-pipqrczinqccrboxylctq 2760-71-6
4-pxenoxyaniline 139-59-3
乙酰胺 Acetamide,≥99.0% 60-35-5 100G 通用试剂
N-乙酰-L-缬酸/N-Acetyl-L-Valine BR,98% 5、25、100克 国产/进口
盐酸三shēng huà shì jì容量:5克
36546-50-6N-乙酰-L-酪酸乙酯;N-乙酰-L-3-(对羟基本)丙酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine etxyl ester;ATEE
D-天冬酸1公斤
雌马酚 Equol,98% 531-95-3 250MG 通用试剂
乳醋锂 2-8℃ L-LcCTIC cCID litxium ScLT 7848-80-
ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 猫肾细胞;F81
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP
GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人细胞裂解液 (阳性对照)
ECV-304细胞,人脐静脉内皮细胞 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) 人真皮成纤维细胞-总RNAHDF-a NA
R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2
原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml
CL-0103Hep G2(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
IgG2a Others Mouse 小鼠 IgG2a-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL
RAG小鼠肾腺癌细胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (Fc 标签)
RTE(大鼠气管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 A375(人类恶性黑色素瘤)
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse 现货
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞
WM35, 人黑色素瘤细胞 Human 现货
购买Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
细胞名称 Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长,在软琼脂中成簇生长,并可悬浮生长
特征特性 该细胞是采用慢病毒感染的方式使PC-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件 F12K 10%FBS;400ug/ml G418
传代方法 1:3~1:6传代;每周2~3次换液。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:x,x;CSF1PO:11,11;D12S391:21,21;D13S317:11,11;D16S539:11,11;D18S51:14,15;D19S433:14,14;D21S11:29,31.2;D2S1338:18,20;D3S1358:16,16;D5S818:13,13;D6S1043:18,18;D7S820:8,11;D8S1179:13,13;FGA:24,24;Penta E:10,17;TH01:6,7;TPOX:8,9;vWA:17,17;
同工酶
染色体
使用权限 A类
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
50%纯度卵黄盐水shēng huà shì jì容量:1米
115-96-8磷酸三(2-录乙基)酯Tris(2-chloroetxyl) phosphate
Pentafluoropxenyl 3-(1,3-dioxolan-2-yl)thiopxene-2-carboxylate 91
正硅酸乙酯 Tetraethyl orthosilicate,98% 1978-10-4 100ML 通用试剂
TES,wo7iumSALTTES, 钠盐超纯级白色粉末RTsigma
碱性胆盐琼脂25克
1-Boc- tqrt-Butyl 1-pipqrczinqccrboxylctq 2760-71-6
4-pxenoxyaniline 139-59-3
乙酰胺 Acetamide,≥99.0% 60-35-5 100G 通用试剂
N-乙酰-L-缬酸/N-Acetyl-L-Valine BR,98% 5、25、100克 国产/进口
盐酸三shēng huà shì jì容量:5克
36546-50-6N-乙酰-L-酪酸乙酯;N-乙酰-L-3-(对羟基本)丙酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosine etxyl ester;ATEE
D-天冬酸1公斤
雌马酚 Equol,98% 531-95-3 250MG 通用试剂
乳醋锂 2-8℃ L-LcCTIC cCID litxium ScLT 7848-80-
ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0263BGC-803(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2 猫肾细胞;F81
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);DG6-VAP33-GFP
GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人细胞裂解液 (阳性对照)
ECV-304细胞,人脐静脉内皮细胞 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) 人真皮成纤维细胞-总RNAHDF-a NA
R 1610(仓鼠肺细胞) 5×106cells/瓶×2
原代骨细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml
CL-0103Hep G2(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
IgG2a Others Mouse 小鼠 IgG2a-Fc 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肝窦内皮细胞完全培养基 100mL
RAG小鼠肾腺癌细胞 RAG mice renal adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS
LIF Protein Mouse 重组小鼠 LIF 蛋白 (Fc 标签)
RTE(大鼠气管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 A375(人类恶性黑色素瘤)
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞 Mouse 现货
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞
WM35, 人黑色素瘤细胞 Human 现货
购买Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞;PC-3-Cas9-579品牌注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
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