人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶品牌

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百奥莱博专业生产供应人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶品牌，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶品牌
规格：1000U
品牌：百奥莱博
编号：BTN130634
产地：国产|进口
人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE1，也称为HAP1或Ref-1，与大肠杆菌外切酶III蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点5´端的磷酸二酯键，产生单链DNA断裂，留下3´羟基和5´脱氧核糖磷酸末端。除具有AP核酸内切酶活性外，据报道APE1还具有弱的DNA 3´二酯酶、3´到 5´外切酶和RNase H活性。除 DNA修复活性外，APE 1还能通过一种氧化还原机制，体外调控许多转录因子的DNA结合活性。作为这个功能的一部分，APE 1已被证实能刺激Fos-Jun异源二聚体、Jun-Jun同源二聚体、Hela细胞AP-1蛋白以及包括NF-kB、Myb和ATF/CREB家族成员在内的其它几种转录因子的DNA结合活性。其反应示意图如下：


产品特点：
➤ 单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10³；
➤ 碱洗脱；
➤ 碱解旋；
➤ 改良切刻翻译。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl总反应体系中，37℃条件下1小时，能切割20pmol含一个单独AP位点的34 mer寡核苷酸双链所需要的酶量。

AP位点的创建方法如下：37℃条件下，用1单位尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)处理20pmol含一个尿嘧啶碱基的34bp寡核苷酸双链2分钟。

更多有关人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶品牌的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·柱式探针纯化试剂盒
编号：BTN121122
英文名称：Column Probe Purification Kit
规格：10次
本试剂盒是基于分子排阻层析原理的、专门用于纯化同位素和非同位素标记的核酸探针的试剂盒。在分子排阻层析过程中，大分子(标记的核酸探针或Oligo探针)将绕过层析介质，快速穿透出层析柱，小分子(未参入的核苷酸)将进入层析介质中，缓慢穿透出层析柱。根据这一时间差而将两者分开。此过程的示意图如下：


产品特点：
1. 即开即用，提供纯化所需要的所有溶液和介质，不需要单独准备每种试剂，免去用户自己摸索条件。
2.适用于PCR 标记、随机引物标记、切口平移和填入法标记。
3. 能去掉绝大部分的未标记物、盐离子等小分子。
4. 足够10次纯化使用，每次可以纯化50μl的标记反应液。
5.可用于DIG、生物素、Cy3、Cy5等非同位素标记的DNA和RNA探针(由于标记分子带非极性基团，容易进入有机相，因此这些探针不能用传统的酚*仿抽提-乙醇沉淀法纯化)。

试剂盒组成：

 

成分	规格
Sephadex G50 介质	15ml
0.7mL离心柱及管套	10套
TE溶液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
注意：由于非同位素标记的探针浓度一般都比较低，非常容易吸附到枪头或离心管的表面，造成探针的损失，因此最好使用硅化的离心管和枪头。

1. 摇晃Sephadex G50介质至均匀，迅速转移0.5mL 到离心柱中，套上套管(又叫收集管)。
2. 2000rpm室温离心1分钟，Sephadex G50介质将压紧在柱子里面。
3. 倒掉套管中的穿透液，再加0.5mL的摇晃后得到的Sephadex G50 介质，2000rpm室温离心1分钟。
4. 经上述步骤会得到体积约为0.5mL 压紧后的Sephadex G50介质。如不足，再加入少量的G50介质离心，直到体积达到0.5mL左右。倒掉套管中的穿透液。
5.在柱子中Sephadex G50 界面的上面加入50μl TE缓冲液，套上套管，2000rpm室温离心1分钟，测量收集管中穿透液的体积。
6. 重复上步3-5次，直到收集管中穿透液的体积跟加入的体积一样(50μL)。
7. 将50μl的标记探针(必须使用50μl样品。如果没有50μl，需要用TE缓冲液或水补足到50μl)加到柱子中Sephadex G50 界面的上面，套上一个自备的(最好是硅化的)离心管。
8. 2000rpm室温离心1分钟，离心管中的穿透液将含标记探针，未参入的标记物将滞留在介质中。
9.电泳或点杂交检测探针回收效率后直接使用或放-20℃长期保存。


人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶品牌关键词：人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶,BTN130634,Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I

BL0979 鱼(淡水)全血淋巴细胞分离液
CYB166010-D 羊抗人IgM(μ链特异)-GOLD
PY08-080  哥伦比亚琼脂平板 9CM  10皿/盒，用于药品中梭菌的分离和鉴别
ARB13754 骆驼β内啡肽(β-EP)酶标法分析 Camel beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
*扎*铵 Palmitoleic acid 7281-04-1
ARB14212 鹅肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa定量检测 
ARB10695 人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA检测服务 Human myosin light chain,mlc ELISA KIT
F020103 兔抗辣根过氧化物酶抗体 Rabbit Anti-HRP
87915-38-6 Dextran Blue 2000  蓝色葡聚糖 2000
91079-40-2 Casein acids Hydrolysate  酸水解酪素
ARB13310 口蹄疫非结构蛋白3AB抗体酶免分析 
ARB11543 人疱疹病毒6型抗体(IgM)免费代测 
ARB13096 小鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M2(M-AChRM2)elisa测定使用说明书 Mouse muscarinic acetylcholine receptor m2,m-achrm2 ELISA KIT
ARB11948 大鼠I型前胶原N端前肽(PINP)elisa检测说明书 Rat procollagen i n-terminal Peptide,pinp ELISA KIT
117-39-5 槲皮素 Meletin或Sophretin
PY02-054  高盐察氏培养基  250克  
SJ0486 PHA-P  植物血球凝集素P
人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶品牌关键词：人源脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶,BTN130634,Apurinic-Apyrimidinic Endonuclease I


·姬姆萨染色液(吉姆萨染液)
编号：BTN170502
英文名称：Giemsa Staining Solution
规格：250mL
本产品由溶液A(Giemsa Stain 储存液,10×)和溶液B(磷酸盐缓冲液)组成,溶液A：溶液B=1：9混合成工作液后使用；亦可以分开使用,即先用Giemsa Stain染色,再经磷酸盐缓冲液处理,亦可以得到满意的染色效果。

姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成,Giemsa染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。本产品以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料,含本公司特有衬染剂,经研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果,经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。

产品组成：

成分	规格
溶液A	10ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输,室温避光保存,有效期一年。

使用方法：(仅供参考)

一、一步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制：
按照溶液A：溶液B=1：9 混合,即取1 份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1～3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染15～30 min。
4. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
5.(可选)0.1%乙酸分化数秒。
6.干燥,镜检。

染色结果：

嗜酸性颗粒	粉红色
嗜碱性颗粒	紫蓝色
中性颗粒	淡紫色

二、两步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制：
按照溶液A：溶液B=1：4混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到4份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定1～3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染10～15min。
4. 加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置15min。
5. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
6.干燥,镜检。

染色结果：

嗜酸性颗粒	粉红色
嗜碱性颗粒	紫蓝色
中性颗粒	淡紫色

三、组织切片染色
1．Giemsa工作液的配制：
按照溶液A:溶液B=1:9混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2．新鲜组织立即置于Regaud固定液(按3%重铬酸*:甲醇=4:1 配置,用前混匀,1-2天即失效)固定2天,期间更换1次固定液。
3．3%重铬酸*固定1天。
4．流水冲洗16个小时或过夜。
5．照常规脱水、包埋。
6．切片厚度约为5μm,常规脱蜡至水。
7．蒸馏水清洗2次,每次1～2min。
8．入含Giemsa工作液染缸,浸染18～24h。
9．蒸馏水稍清洗。
10．0.5%乙酸清洗1～2min。
11．自来水稍微冲洗。
12．用无水乙醇迅速脱水3次,每次5～10s。
13．二甲*透明,中性树脂封固。

染色结果：

细胞核	蓝色至紫色
细胞质	淡蓝色
嗜铬细胞	黄绿色
结缔组织	淡红色

注意事项：
1．血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,否则影响染色效果。
2．涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3．如果染色过深或过浅,应调整染色时间或染色液的浓度。
4．Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,否则影响染色效果。
5．染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。
6．Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速冲洗,避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7．0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片,但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时,切片呈粉红色即可终止。
8．组织切片染色中,无水乙醇脱水要迅速,否则切片亦褪色。
9．本染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。

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