- ￥1999 - 4999
- KA&M-BIO
- 中国
- Drug-H2169
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃避光
- 保质期：
2年
- 英文名：
N-Boc-4-oxo-L-proline methyl ester
- 库存：
9999
- 供应商：
上海圻明
- CAS号：
102195-80-2
- 规格：
毫克包装
全部符合国家或国际标准。提供两千余种中药来源对照品（标准品）的生产和销售，产品均经过严格的HPLC、MS、NMR检测，质量可靠，价格合理。
保存: 2-8℃，干燥、避光、密封
规格: 20mg
熔点:180°C(decomp)
沸点:801.1±65.0°C
密度:1.74±0.1克/立方厘米|条件:温度:20°C
pKa:7.34±0.60 |条件:酸性最强温度:25°C
BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
化合物分离运用HPLC等技术手段，对天然产物提取物（包括植物、真菌、海洋生物、微生物发酵产物等）进行系统分离，得到单体化合物，并提
供每种化合物的分子结构、分离流程、参考文献及相关谱图（已知化合物提供1H NMR谱，新化合物可提供HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY、HRMS
等谱图）。在技术服务环节如果可形成有价值的科技成果（如形成论文、专利、产业化等），我司专业团队可提供相应的技术支持。BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯
BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
乙酸乙酯萃取(60ml×3)，合并有机相并用80ml的饱和食盐水洗涤，无水MgSO4干燥，过滤，蒸除溶剂得到淡黄色的固体。 (2)L-Tyrosine-OMe L-酪氨酸甲酯盐酸盐的合成 向装有回流冷凝器的150ml单口瓶中加入50ml无水甲醇，冰水浴冷却下10min内地家乙酰氯6ml，并继续搅拌5min。将酪氨酸2.5g一次性加入，然后缓慢升温至回流，反应3小时。蒸除溶剂得到产品L-Tyrosine-OMe盐酸盐备用。 (3)N-Boc-L-Trypophan
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法
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