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3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯

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  • KA&M-BIO
  • 中国
  • 2025年11月21日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2-8℃避光

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      (BMPS);3-Maleimidopropionic acid NHS

    • 库存

      9999

    • 供应商

      上海圻明

    • CAS号

      55750-62-4

    • 规格

      毫克包装

    3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯植物来源高纯度天然化合物,上海圻明生物公司专注于植物来源高纯度天然化合物研发和生产,产品均为自主研发,科技含量高,所有销售产品
    全部符合国家或国际标准。提供两千余种中药来源对照品(标准品)的生产和销售,产品均经过严格的HPLC、MS、NMR检测,质量可靠,价格合理。

    保存: 2-8℃,干燥、避光、密封
    规格: 20mg 
    熔点:180°C(decomp)
    沸点:801.1±65.0°C
    密度:1.74±0.1克/立方厘米|条件:温度:20°C
    pKa:7.34±0.60 |条件:酸性最强温度:25°C
    3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等
    产品细节图片1
    化合物分离运用HPLC等技术手段,对天然产物提取物(包括植物、真菌、海洋生物、微生物发酵产物等)进行系统分离,得到单体化合物,并提
    供每种化合物的分子结构、分离流程、参考文献及相关谱图(已知化合物提供1H NMR谱,新化合物可提供HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY、HRMS
    等谱图)。在技术服务环节如果可形成有价值的科技成果(如形成论文、专利、产业化等),我司专业团队可提供相应的技术支持。3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯

     3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 常用交联剂

      琥珀酸辛二酸二亚胺 同源 N-羟基琥珀酰亚胺 -NH2 N 11.4 BMH 马来酰亚胺己烷 同源

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 羧酸

      列原子或基团取代,生成羧酸的衍生物(如、酰卤、酰胺、酸酐)。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或基团取代后的生成物一般叫取代酸,如氯乙酸(CH 2 ClCOOH)、α-羟基丙酸、α-氨基丙酸。    

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