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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
329
- 英文名:
Silica Spin Column for Miniprep
- 保质期:
两年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输及保存
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)现货由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)现货
英文名:Silica Spin Column for Miniprep
编号:BTN60911
品牌:百奥莱博
规格:50套
产地:国产|进口
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见百奥莱博综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。百奥莱博经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力大为增加,好于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的微型离心吸附柱。
产品特点:
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.上样体积为0.7mL。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要百奥莱博的离心吸附柱再生液)。
5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用效果:

图注: 本产品(T)和国内杭州V公司离心吸附柱(V)用于从1.5mL E.coli菌液中提取pGEM3质粒DNA(使用百奥莱博柱式质粒DNA提取试剂盒试剂),最后用100μl TE洗脱质粒DNA,5μl用于电泳。

图注: 本产品(左)和上海S公司离心吸附柱(右)用于从玉米叶片中提取总RNA。洗脱量为100μl,10μl用于甲醛胶变性电泳。
我公司的硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)现货,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·微量RNA助沉剂
编号:BTN3120
英文名称:RNApp RNA precipitation aid
规格:0.5mL
本品是一种经去RNase处理的,能有效地促进微量RNA沉淀回收的大分子聚合物,适用于提取样品中的微量RNA。
产品特点:
1.促进微量RNA的沉淀,其沉淀条件跟常规乙醇或异丙醇RNA沉淀相同,故可直接加入到样品中促进微量RNA的沉淀和回收。
2.使用多样,可以在核酸提取的任何步骤中加入,既可以加到提取液中,也可以加到稀释的RNA样品中。
3.化学惰性,不影响核酸的A260/280光吸收,不影响后续的反应过程(如cDNA 合成RT-PCR和体外转录等)。
4.不含RNase,产品溶解在液相RNase Scavenger中,检测不到残留的RNase。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:用于提取微量组织样品中的RNA(推荐用法)
加入裂解液中使用:按10-20μL RNApp/mL 裂解液的比例将RNApp加入常用RNA提取液(如TRIzol,动物RNA提取试剂盒)中,然后按相应的操作规程直接提取RNA。如果裂解液中含有CTAB,则需要在最后醇沉淀时加入,后续处理不变。
二:用于沉淀回收反应体系中的微量RNA
直接将5-10μL RNApp 加入待沉淀的RNA溶液中,然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀RNA的经典操作规程沉淀RNA。
疑难解答:
Q:本产品与DNApp 有何区别?
A:两者化学成分完全相同,只是本产品经过去RNase处理。
硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)现货关键词:Silica Spin Column for Miniprep,硅胶膜离心吸附柱系列,硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取),BTN60911
·通用型RT-LAMP恒温扩增试剂盒
编号:BTN101114
英文名称:Universal Reverse Transcription Loop-Mediated Isothermal Amplification Kit
规格:50次
本试剂盒可以用于RT-LAMP等温扩增,RT-LAMP即逆转录和Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增)的结合,专门用于快速扩增RNA。LAMP是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4或6条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶,在等温条件下(63℃左右)30-60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于RT-PCR技术,同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程,不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。
产品特点:
1.高特异性,由于同时使用4-6条特异引物,所以特异性比RT-PCR更高。
2.高扩增效率,扩增效率可达到10E9-10E10,比PCR灵敏一个数量级,可检测到单拷贝的RNA分子
3. 65℃左右完成RT和LAMP扩增,不需要贵重的热循环仪。
4. 即开即用,包含了除引物和模板RNA外的所有成份,十分方便。
5. 肉眼检测扩增结果,不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。
6. 提供扩增对照,便于在遇到困难时分析原因。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| RT-LAMP Mix(2×) | 0.5ml |
| AMV-Bst混合液 | 75μl |
| 对照引物混合物 | 40μl |
| 对照模板 | 5μl |
| MgCl2(25mM) | 0.2ml |
| RNase-free水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
注:RT-LAMP Mix(2×)稀释到1×时,已经有8mM Mg2+,本试剂盒提供的MgCl2(25mM)用于用户优化条件用。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在冰上溶解除酶外的各种组份,混匀,稍离心。在反应管中加入以下组份:
| 成份 | 样品管 | 阴性对照 |
| RT-LAMP Mix(2×) | 10μl | 10μl |
| 自备FIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| 自备BIP引物终浓度 | 0.8μM | 0.8μM |
| 自备F3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| 自备B3引物终浓度 | 0.2μM | 0.2μM |
| 自备Loop F引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| 自备Loop B引物终浓度(可选项) | 0.4μM | 0.4μM |
| 自备模板 RNA | 1-100ng | 不加 |
| AMV-Bst 混合液 | 1.5μl | 1.5μl |
| 补水到 | 20μl | 20μl |
注:如在反应管中加入本公司PCR级绿如蓝染料1μL(水则少加1μL),则可直接在荧光定量PCR仪中进行荧光定量检测。
2. 混匀,置于60-65℃保温30-120分钟。注意:如果不使用Loop引物,则最好保温120分钟;如果使用Loop引物,则最好保温30分钟。
3. 80℃10分钟灭活Bst DNA聚合酶。此酶有外切酶活性,所以必须灭活。
4.产物置于-20℃备用或立即用于下游检测。扩增产物可选下列方法之一检测:
a)琼脂糖凝胶电泳。取扩增产物5μL,1-2%的琼脂糖凝胶电泳,可见LAMP特征性电泳图谱;
b)向扩增产物中直接加入本公司PCR级绿如蓝染料(另售)1μL,混匀,稍离心。将反应管置于紫外透射仪或凝胶成像系统中,紫外灯下可见绿色荧光产生;
c)荧光定量检测。
5. 结果分析:
a)如果没有扩增,则需要用本试剂提供的阳性对照进行扩增。本试剂盒提供阳性对照,反应按下表设置:
| 成份 | 阳性对照管 |
| RT-LAMP Mix(2×) | 10μl |
| 对照引物混合物 | 4.0μl |
| 对照模板 | 1μl |
| AMV-Bst 混合液 | 1.5μl |
| 水 | 3.5μl |
混匀后,置于60℃保温120分钟,其余操作同上。注意:本对照引物中没有Loop引物,所以最好保温120分钟。
b)如果阳性对照能够扩增出,则说明试剂盒没有问题,可能是模板或引物的问题。如果阳性对照没有扩增出条带,则是试剂盒的问题,请跟厂家联*(代"系")。
注意事项:
1.引物设计对成功扩增十分关键。除用于SNP分型外,尽量以保守区设计引物。
2.引物至少包括F3/B3和FIP/BIP,加入环状引物F loop/B loop可以使反应速度大大提高。
3. 应优化引物序列、GC含量和尽量避免二级结构。
4.反应中各个引物的浓度及比例对扩增效果有一定的影响。
5. 建议先将所有引物混合在一起,配制成10.浓度以方便使用。
6. LAMP扩增具有特异性好、灵敏度高、时间快、不需要特殊仪器设备等优点。但太高的灵敏度使得其比普通PCR扩增更加容易污染导致假阳性。因此,必须高度重视扩增产物的污染。常规措施包括严格的实验分区、添加UNG和dUTP(可能导致反应效率下降)、使用荧光定量等不开盖检测方法。实验室一旦遭到污染,所有相关试剂必须全部更换,必要时还得更换实验室。
7. 要确证扩增的为目标基因,可以使用特定的限制性酶切和/或Southern杂交。
8. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床治疗、食品等用途。
硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取)现货关键词:Silica Spin Column for Miniprep,硅胶膜离心吸附柱系列,硅胶膜离心吸附柱系列(小量提取),BTN60911
BTN130513 无包被磁珠 Magnetic beads,Plain
ELISA底物缓冲液 100ml
ARB12954 小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)代做ELISA实验 Mouse vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1,vegfr-1/flt1 ELISA KIT
BTN111007 MALDI蛋白样品处理试剂盒 MS Sample Preparation Kit
磷酸*喹 Formamidinium acetate 50-63-5
DL-天冬*酸 L-tert-Leucine 617-45-8
PY02-435 改良BPLS 250克
SJ0676 Marker Ⅱ
茚三酮 Fmoc-Asn-OH 485-47-2
BL1287 4%多聚甲醛
E0608 抗凝裂解小牛血(无菌) 100ml/500ml
马尿酰-组*酰-亮*酸 Choline oxidase 207386-83-2
动物/细胞基因组DNA提取试剂盒 50次|100次
BL1291 SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
ARB10462 人生长激素释放多肽(GHRP)尿液中含量检测 Human growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
J0317 山羊抗兔IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
抗酸染色液(Ziehl-Neelsen热染法) 3×50ml|3×100ml
ARB12455 大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)代做ELISA实验 Rat thyrotropin-releasing hormone,trh ELISA KIT
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文献和实验。对低拷贝数质粒,提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3,可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当: 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊,应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液,才能使用。 14. 吸附柱过载: 不同产品中吸附柱吸附能力不同,如果需要提取的质粒量很大,请分多次提取。若用富集培养基,例如 TB 或 2×YT,菌液体积必须减少;若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率,则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解
隆位点(multiple cloning sites, MCS),便于外源基因的插入。 3) 具有1 个以上的筛选标记(抗性基因)。 4) 分子量相对较小,多拷贝。 5) 非结合性质粒。 6) 转化效率高。 目前已有一系列符合上述要求的质粒作为商品供应。 3、大肠杆菌中提取纯化质粒的主要步骤: 1) 细菌的培养:LB 培养基+氨苄青霉素O.D600=0.4 对数生长期O.D600=0.6 对数生长后期 2)细菌的收集和裂解
活细胞RNA酶,植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点:1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需
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