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- 进口／国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人脑胶质瘤细胞；HS 683
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
25
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自76岁白人男性的左颞叶侧胶质瘤组织，有微绒毛，无桥粒。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:4传代，每周换液2次
传代情况 P30
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：9，13；D13S317：8，12；D16S539：9，10；D18S51：12，14；D19S433：14；D21S11：27，33.2；D2S1338：18，20；D3S1358：14，16；D5S818：11，12；D7S820：11；D8S1179：12，13；FGA：21.2，22；TH01：6，8；TPOX：8，11；vWA：18，20；
同工酶
染色体 74～87
使用权限 A类
人脑胶质瘤细胞；HS 683图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人脑胶质瘤细胞；HS 683图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
HNE2, 人鼻咽癌细胞系 Human
人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)
C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠垂体瘤细胞;GH3 膀胱移行细胞癌细胞，T24细胞 MDBK (NBL-1)细胞，牛肾细胞
间充质干细胞生长添加物MSCGS
LUM Others Human 人 LUM / Lumican / LDC 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0342H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 )5×106cells/瓶×2
PDGFRB Others Human 人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺微血管内皮细胞总RNAHPMEC NA
HCC1937细胞，人癌细胞 鼠胸腺激酶缺陷细胞株,L-MTK细胞 原代表皮角化细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性) 5×106cells/瓶×2
HDBEC adult Pellet 人皮肤血管内皮细胞团块(成年捐献者) > 1 mio.cells 间充质干细胞软骨细胞分化培养基MCDM-prf
BGC823(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BHK-21(仓鼠细胞) 5×106cells/瓶×2
BIU-87(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BRL-3A(大鼠正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2
Brain-HeartBaptistextractionliquidmedium
双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基 Double Lactose Bile Medium 用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)
SE增菌液 Selenite Enrichment Medium 250克 增殖标本中的沙门氏菌
亚碲酸盐卵黄增菌液5ml*Baird-Parker琼脂基础中incubationmedia亚碲酸盐卵黄增菌液5ml*Baird-Parker琼脂基础中
WSSalmonellaAgar
细菌蛋白胨 250g 用于培养基原材料，，提供细菌生长所需的生长因子氮源
琼脂粉(组培专用) 250g 培养基原材料,培养基凝固剂
细菌生化鉴定管
蛋白胨水（色酸肉汤） 20支
人脑胶质瘤细胞；HS 683图片PseudomonasCFCSelectiveAgar
"胰酶-EDTA， incubation media "胰酶-EDTA，
坏死梭杆菌坏死亚种 生产芳烃类固醇 支/瓶
ChinaBlueAgar
沙氏葡萄糖琼脂(USP) 250g 用于真菌的分离培养
购买人脑胶质瘤细胞；HS 683图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人脑胶质瘤细胞；HS 683图片现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
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文献和实验图片结果可以说是一篇 SCI 的灵魂，好看的图片会为文章增色不少，能够更好的展示研究结果，并起到愉悦编辑和审稿人身心的作用（并没有）。 其中，图片的配色这一问题往往被众多的科研人员所忽略，毕竟…我们是科研狗，而不是设计狗（汪！）。 彩色的世界 那么，各位先来跟笔者看一看下面两张图，是不是立刻就 get 到了配色的重要性！ 图 1 （图片
萧湘 最近写论文，是关于GRPs和BAPTA的。哪位高人有关于BAPTA作用机制或与GRPs关系的图片，请赐教！急需！谢谢！(可以邮件形式发到我的邮箱：jiang-scorpio@163.com) kaige88 BAPTA是由Tsien博士发明的一种钙选择性螯合剂。（logKCa=6.97，logKMg=1.77）它基本的螯合单位和EDTA类似，只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不会被质子
一、材料：125I-UdR购自中科院北京原子能所，放化纯度>95%。脱氧腺苷（AdR）、脱氧鸟苷（GdR）、脱氧胞苷（CdR）、脱氧尿苷（UdR）均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养：当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%，用胰蛋白酶消化30-40s，传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中，细胞数达2×106个细胞后，取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验：将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中
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