YPDG液体培养基 培养基

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

YPDG液体培养基 培养基由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多YPDG液体培养基等培养基产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：YPDG液体培养基 培养基
编号：BTN130897
规格：250mL
英文名：YPDG Liquid Medium
品牌：百奥莱博
产地：北京
YPDG培养基为YPD和YPG培养基的混合培养基。可用来区分+和-菌落。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。


除YPDG液体培养基 培养基外，我公司正在打折促销以下产品：
PY04-044 复达欣 3mg/支×10支
PY02-389 RVR10肉汤 250克
PY01-019B 牛胆酸 25克
PY02-123 *化*蔗糖琼脂 250克
PY02-430 TAT肉汤基础 250克
PY02-316 3%*化*三糖铁琼脂 250克
PY08-036 乳糖发酵管(带导管) 10支/盒
PY02-057 四硫*(代"磺")酸*煌绿增菌液基础(TTB)GB 250克
PY02-359-1 沙氏琼脂培养基(SDA) 250克
PY02-239 糖发酵基础肉汤 250克
PY04-095 利福平 1mg/支×10支
PY01-185 荧光素 25克
PY01-077 亚铁*化* 500克
PY02-171 支原体肉汤培养基基础 40克
PY04-023 亚碲酸*溶液 0.25mg/支/×10支
PY01-115 β-淀粉酶(1:100000) 100克
YPDG液体培养基 培养基关键词：BTN130897,YPDG液体培养基,YPDG Liquid Medium


·X-gal干粉
编号：BTN100885
英文名称：X-Gal Powder
规格：0.5g
X-Gal的学名为5-*-4-*-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷，分子式为C14H15BrClNO6，分子量为408.63。CAS号为7240-90-6。溶于甲醇、DMSO和二甲基甲酰胺，溶解度可达20mg/mL。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·动物线粒体总蛋白提取试剂盒
编号：BTN130891
英文名称：Animal mitochondrial Total Protein Extraction Kit
规格：50次
X-Gal的学名为5-*-4-*-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷，分子式为C14H15BrClNO6，分子量为408.63。CAS号为7240-90-6。溶于甲醇、DMSO和二甲基甲酰胺，溶解度可达20mg/mL。

储存条件：低温运输、-20℃避光保存、有效期一年。

·K562 DNA
编号：BTN131035
英文名称：Human Culture Cell Genomic DNA
规格：30μg
K562 DNA是从人慢性粒细胞白血病细胞系继代培养的细胞中纯化得到的，作为一个对照用于单位点探针分析方法中的多数步骤。该DNA 也可作为参照用于适当的酶切消化后可变数目串联重复序列(VNTR)等位基因片段大小的确定。由于实验室在操作方案和分析方法上的不同，得到的K562片段大小可能会有细微差别，本产品浓度为0.4–1.0μg/μL。

储存条件：低温运输、4℃保存、避免反复冻融，有效期一年。

·RNA溶解液
编号：BTN130505
英文名称：Buffer that dissolves RNA
规格：10mL
K562 DNA是从人慢性粒细胞白血病细胞系继代培养的细胞中纯化得到的，作为一个对照用于单位点探针分析方法中的多数步骤。该DNA 也可作为参照用于适当的酶切消化后可变数目串联重复序列(VNTR)等位基因片段大小的确定。由于实验室在操作方案和分析方法上的不同，得到的K562片段大小可能会有细微差别，本产品浓度为0.4–1.0μg/μL。

储存条件：低温运输、4℃保存、避免反复冻融，有效期一年。

·环状DNA全基因组扩增试剂盒
编号：BTN100947
英文名称：Circular DNA Whole Genome Amplification Kit
规格：30次
本产品基于WGA的、专门用于环状DNA(如质粒)扩增的全基因组扩增试剂盒，优化后的反应体系对环状DNA全基因扩增有良好的效果，可以方便、简单、快速、经济的得到环状DNA样品的扩增产物。

产品特点：
1. 线状DNA清除剂可以清除残留的线状DNA，保留环状DNA，包括超螺旋DNA、带裂口(nick)的环状DNA和带缺口(gap)的环状DNA。
2. WGA采用基于phi29 DNA聚合酶的MDA法，能得到平均长度在10Kb以上的扩增产物，还具有高产量和高保真性的特点。
3.可以将环状DNA扩增上万倍，是保留珍贵痕量DNA样品的唯一办法。
4.可使用各种环状DNA样品，包括质粒DNA，环状病毒DNA，线粒体DNA等。
5. 操作简便快捷，恒温(30℃)反应，无须PCR仪即可实现扩增。
6.产物可用于多种后续试验，包括酶切、克隆、文库构建、测序、基因芯片分析等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
线状DNA清除剂溶液A	100μl
线状DNA清除剂溶液B	30μl
WGA DNA变性液	75μl
WGA溶液A	150μl
WGA溶液B	300μl
Phi29 DNA聚合酶(10U/μL)	15μl
超纯水	1mL
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一、去除环状样品中的线状DNA(线状DNA量不超过5μg)
1.在干净塑料离心管中，按下表加入各成分(30μL体系)：

成分	样品	正对照	负对照
自备DNA样品(1-10μg)	(样品)	(用环状DNA)	(用线状DNA)
线状DNA清除剂溶液A	3μL	3μL	3μL
线状DNA清除剂溶液B	1μL	1μL	1μL
	补水到30μl	补水到30μl	补水到30μl

2. 加200μL石蜡油后，37℃保温16小时。注意：保温时间过短可能会形成短的DNA片段，影响后续反应，所以最好保温16小时。必须加石蜡油，否则长时间保温期间水分会蒸发到管盖上。如果使用热盖打开的PCR仪则可以不加石蜡油。
3. 65℃加热灭活线状DNA清除反应的酶。
4.电泳检测酶切效果。本产品不清除带裂口(nick)和带缺口(gap)的环状DNA(如质粒)，所以这些片段将不会消失。如果所含线状DNA超过5μg，则需要用非酶线性DNA清除剂清除或者稀释后用本法处理。
5. WGA扩增需要100pg-100ng的环状DNA，一般环状DNA的浓度都高于此范围，则需用超纯水将DNA稀释到40pg-40ng/μL，稀释过程中线状DNA清除反应中的成分也相应稀释，故一般不会影响后续WGA反应。如果样品中DNA浓度过低，则需要用微量核酸沉淀剂(需另买)沉淀后再溶解到适当体积的超纯水中，沉淀过程中线状DNA清除反应中的成分也被去除。

二、碱变性(对环状DNA，碱变性法一般优于热变性法，推荐用户使用)
6.在PCR塑料管中加入不超过2.5μL环状DNA样品。如果体积不足2.5μL，则用超纯水补齐。最好同时做一个不加样品的阴性对照。
7. 加入等体积(2.5μL)WGA DNA变性液，轻柔吹打混匀。
8.室温放置2分钟变性。
9. 加入5μl WGA溶液A，轻柔吹打混匀后立即进入第15步。注意：热变性的DNA样品不能久存，否则DNA会缓慢复性，所以必须马上进入后续处理。

三、热变性法
10.在PCR塑料管中加入1-5μL纯化好的环状DNA，用量在100pg-100ng之间。最好同时做一个不加DNA模板的阴性对照。
11. 加入5μL WGA溶液A，轻柔吹打混匀。
12. 如果不足10μL，补水到10μL。
13.在PCR仪器上 95℃加热变性3～5分钟，其间最好打开PCR仪的热盖。也可以使用95℃水浴加热3分钟。
14. 热变性结束后短暂离心(将蒸发到管壁的水甩下)，然后将样品管在冰上放置至少5分钟，立即进入第15步。注意：热变性的DNA样品不能久存，否则DNA会缓慢复性，所以必须马上进入后续处理。

四、WGA反应
15.在10μL碱变性或热变性的DNA样品中，加入10μL的WGA溶液B，轻柔吹打混合均匀。
16. 加入0.5μL Phi 29 DNA聚合酶(10U/μL)，轻柔吹打混合均匀。
17. 30℃保温3-12小时。最好使用PCR仪进行30℃保温并打开热盖保温。如果采用30℃水浴，最好在样品管中加入50μL石蜡油以防水分蒸发，因为30℃长时间的水浴也能使水分蒸发到管壁，从而改变反应体系中各成分的浓度、降低WGA反应效率。如果模板DNA量比较高，WGA三小时即可检测到DNA扩增。
18. 65℃保温10分钟使phi29 DNA聚合酶灭活。注：由于phi29 DNA聚合酶有DNA外切活性，所以最好将其灭活以免干扰后续反应。
19. 立即取2-5μL WGA反应液进行电泳检测扩增效果。
20.扩增的DNA可以用于后续试验或放冰箱长期保存。


YPDG液体培养基 培养基关键词：BTN130897,YPDG液体培养基,YPDG Liquid Medium


·PAGE胶DNA回收试剂盒
编号：BTN70908
英文名称：PAGE DNArc
规格：30次
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。

产品特点：
1.适合于回收100bp以下的DNA片段，包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单，只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高，本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段，也能回收单链DNA(包括OLIGO)。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	15ml
溶液B	30ml
溶液C	30ml
DNA洗脱液	1.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期为一年。

使用方法：
1.进行PAGE电泳，电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。
2.小心切取含DNA片段的PAGE凝胶。尽可能多地把多余的胶切除，否则多余的胶会影降低DNA的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3mL溶液A，将离心管平放摇晃1-10小时。如果DNA片段长度在100bp左右，摇晃1-3小时就足够；如果长度在300bp以上，最好摇晃过夜。
5. 12000～15000g离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A，充分吹打。
6. 12000～15000g室温离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到第五步所得的，已经含有0.3ml上清液的塑料离心管中。此时，管中的上清液共0.5ml。
7.在管中加入加入2倍体积(1ml)的溶液B，充分颠倒混匀。
8. 12000～15000g室温离心10-15分钟，DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
9. 加入1mL溶液C，振荡一分钟。12000～15000g室温离心3～5分钟后小心移弃上清。
10. 开盖室温静置，直到管中液体挥发。
11. 加入20-50μL DNA洗脱液3.0溶解管底的DNA沉淀，得到的溶液可以立即使用或低温保存。

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