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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
384
- 英文名:
ECD-G Fixative Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")ECD-G固定液哪里买,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:ECD-G固定液哪里买
规格:250mL
编号:BTN131294
英文名:ECD-G Fixative Solution
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本产品为碳二亚酰胺、戊二醛等组成的混合固定液。常用于多肽类激素的固定,对酶等蛋白质的固定也有良好效果。ECD(1-(3-二甲*基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐*(代"酸")盐)单独应用时,边缘固定效应重,但与戊二醛、Tris及PB联合应用,效果明显改善,细胞质仍可渗透,利用细胞中抗原的定位,超微结构保存较好。ECD-G固定液是一种用于培养细胞电镜水平免疫细胞化学研究的很好的固定剂。
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
我公司的ECD-G固定液哪里买,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·DNA嵌套缺失试剂盒
编号:BTN100213
英文名称:DNA Nested Deletion Kit
规格:10次
本产品是在Henikoff方法的基础上改良而得。最常见的DNA嵌套缺失方法是利用ExoⅢ等外切酶从线状DNA的一端连续切除核酸,最后环化得到可以转化的质粒。该方法最早由Henikoff在Putney的方法的基础上发明,其流程图如下:

产品特点:
1.不需要使用超螺旋的质粒和任何限制性内切酶,非常皮实。
2.一站式,用户只需要提供质粒,不需要单独准备其他试剂。
3.一管式,不需要任何纯化和回收的处理。
4.提供阳性对照质粒,便于在遇到困难时分析原因。
5.得到的片段可以用于侧序和蛋白结合位点的分析等试验。
试剂盒组成:
| 成份 | 规格 |
| DNA聚合Buffer | 1mL |
| DNA酶切Buffer | 1mL |
| 酶切终止Buffer | 1mL |
| DNA连接Buffer | 1mL |
| T4 DNA聚合酶 | 10μL |
| T4 DNA Ligase | 10μL |
| Exo Ⅲ | 10μL |
| S1核酸酶 | 10μL |
| 对照模板质粒 | 10μg |
| 超纯水 | 1mL |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用效果:
将5μg变性的质粒DNA与特异的引物混合,用T4 DNA聚合酶进行全长合成,然后用ExoⅢ酶切,在不同时间点取样,得到单向酶切产物,然后用绿豆核酸酶去掉单链DNA,最后用DNA连接酶将DNA自身环化,最后转化细菌。
图注:用本产品处理含有2.5 KB插入片段的质粒,两边为1Kb DNA marker。中间6条带从左到右分别为ExoⅢ处理0、1、2、3、4和5分钟的DNA(S1核酸酶处理后才上样电泳)
ECD-G固定液哪里买关键词:BTN131294,ECD-G固定液,ECD-G Fixative Solution
·IPTG溶液
编号:BTN80909
英文名称:IPTG Solution
规格:1.5mL
本产品为浓度为200mg/mL的无色液体。IPTG是β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性,当pUC系列的载体DNA(或其他带有lacZ基因载体DNA)以lacZ缺失细胞为宿主进行转化时,或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时,如果在平板培养基中加入X-Gal和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互补性,可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组体。此外,它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·10%Sarkosyl溶液(DNA级)
编号:BTN100914
英文名称:IPTG Solution
规格:250mL
本产品为浓度为200mg/mL的无色液体。IPTG是β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性,当pUC系列的载体DNA(或其他带有lacZ基因载体DNA)以lacZ缺失细胞为宿主进行转化时,或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时,如果在平板培养基中加入X-Gal和IPTG,由于β-半乳糖苷酶的α-互补性,可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组体。此外,它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·非冻型细菌RNA保存液
编号:BTN80601
英文名称:RNAhold Bacteria RNA non-freezing preservation solution
规格:100mL
细菌用传统的RNA提取方法提取到的细菌RNA样品用于细菌基因表达谱研究时,不可避免地会遇到的一个问题,那就是得到的RNA材料并不能准确反映取样时细菌RNA的真实表达水平,原因之一是细菌RNA的正常衰变,细菌RNA的半哀期非常短,一般只有几分钟,哪怕是经过短暂的离心弃培养基处理过程,细菌RNA水平都会发生巨大改变。另一原因是细菌对环境改变的反应非常迅速,温度、密度、离心力等条件的变动都会导致细菌基因表达的迅速改变。上述两因素的叠加就会使实际得到的RNA 表达谱与真实的RNA表达谱之间有巨大的误差,所以传统的处理方法不适合于细菌RNA表达谱研究。为解决此问题,本公司特推出本产品。
产品特点:
1. 能快速渗透到液体培养基中的细菌内,抑制 RNA分子的降解或表达谱改变。
2. 操作简单,直接将本产品和液体样品按比例混合即可。
3.适用于各种细菌(包括革氏阳性和革氏阴性),也适用于其他微生物样品,如真菌和藻类等。
4. 重复性好,效果跟进口同类产品相当。
5.处理的样品可直接用于细菌总 RNA提取,也可以长期保存。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用方法:
1. 计算需要处理的液体细菌的体积。
2. 标记一个干净离心管,加入1/6体积的本产品。比如:如果需要处理的液体细菌的体积为600μl,则需要加入100μL本产品到收集管中。
3.预热装有本产品的离心管,使其温度跟待处理样品一样。如果是37℃培养的细菌,则预热温度为37℃。
4.快速将样品转移到离心管中,震荡5秒钟。
5.室温放置5分钟。
6. 8000-10000g室温离心 3~5分钟,弃上清液。
7.细菌沉淀可以直接用于总 RNA提取或放-80℃长期保存。
ECD-G固定液哪里买关键词:BTN131294,ECD-G固定液,ECD-G Fixative Solution
ARB13088 小鼠细胞色素C(Cyt-C)Elisa定量检测 Mouse cytochrome-c,cyt-c ELISA KIT
乙醇-乙酸固定液(3:1) 500ml
ARB11446 人破伤风抗体(TetAnus Ab)酶标法分析 Human tetanus antibody ELISA KIT
224967-52-6 MethyleneGreen 次甲基绿
DN0301 中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
动物源性植物饲料基因组DNA提取试剂盒
ARB10378 人甘露糖凝集素受体(MBLR)酶联免疫定量检测 Human mannma binding lectin receptor,mblr ELISA KIT
ARB12628 大鼠维生素K1(VK1)含量检测 Rat vitamin k1,vk1 ELISA KIT
F020218 兔抗人IgG抗体 Rabbit Anti-Human IgG
ARB14024 植物生长激素(GH)含量测试 Plant growth hormone,gh ELISA KIT
改良Masson三色染色液 8×50ml
ARB10846 人抗组织转谷*酰胺酶抗体IgA(tTG-IgA)ELISA代测服务 Human anti-tissue transglutaminase iga,ttg-iga ELISA KIT
ARB10315 人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)含量测试 Human neutrophil Peptide 1-3,hnp1-3 ELISA KIT
FMOC-L-谷*酰胺 OPA 71989-20-3
5-*尿嘧啶 Gallic acid 51-20-7
PY08-030 一次性改良马丁培养基 10ml 10支/盒,用于药品、生物制品无菌检验
蜗牛酶 t-RNA
北京百莱博科技有限公司是细胞生物学试剂产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购ECD-G固定液哪里买。
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文献和实验。改良Bouin‘s液即不加冰醋酸。该固定液为组织学、病理学常用固定剂这一,对组织的穿透力较强,固定较好,结构完整。但因偏酸(pH为3~3.5),对抗原有一定损害,且组织收缩较明显,故不适于组织标本的长期保存。此外,操作时,应避免吸入或与皮肤接触。4、Zamboni’s(Stefanini‘s)液试剂:多聚甲醛 20g饱和苦味酸 150mlKarasson-Schwlt’s PB 至1000ml 配制方法:称取多聚甲醛20g,加入饱和苦味酸150ml,加热至60℃左右,持续搅拌使充分溶解、过滤
少许 ECD 10 g 25%戊二醛 3.5 ml 配制方法:先以约500 ml的PB与相同体积的PBS混合,加入Tris(使其终浓度为1.4%)溶解,以浓HCl调pH至7.0,再将事先称取好的ECD和戊二醛加入混合液,振摇后计时,用pH计检测,约2~3 min时,pH降至6.6,再以1 N的NaOH在4 min内调pH至7.0,此时,将该混合固定液加入盛有细胞(经PBS漂洗过)的器皿中,在23 ℃固定7 min后,以PBS洗去固定液,即可进一步处理
14g 浓HCl 少许 ECD 10g 25%戊二醛 3.5ml 配制方法: 先以约500ml的PB与相同体积的PBS混合,加入Tris(使其终浓度为1.4%)溶解,以浓HCl调pH至7.0,再将事先称取好的ECD和戊二醛加入混合液,振摇后计时,用pH计检测,约2~3min时,pH降至6.6,再以1N的NaOH在4min内调pH至7.0。 此时,将该混合固定液加入盛有细胞(经PBS漂洗过)的器皿
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