膦酰二肽溶液(10mg/mL)厂家

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名称：膦酰二肽溶液(10mg/mL)厂家
规格：10mL
英文名：Phosphoramidon Solution
编号：BTN130545
产地：国产|进口
本品为10mg/mL的膦酰二肽水溶液，工作浓度为4-330μg/mL。膦酰二肽(N-(α-鼠李吡喃糖基膦酰胺)-L-亮*酸-L-色*酸)，分子量是579.6，可溶于水，是一种来自微生物的蛋白酶抑制剂。可以特异性抑制*嗜热蛋白酶、胶原酶和微生物来源的金属内切蛋白酶。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期三个月。


更多有关膦酰二肽溶液(10mg/mL)厂家的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·Karnovsky固定液
编号：BTN131226
英文名称：Karvovsky Fixative Solution
规格：250mL
Karnovsky固定液是组织化学中最常用的混合型固定液之一，主要成分含能快速渗透的多聚甲醛和缓慢渗透的戊二醛。它能很好保存组织的抗原性和精细结构，故尤其适用于电镜免疫化学样品的固定。本产品是在Karnovsky原始配方的基础上修改而得。

产品特点：
1．既可用于灌注法固定，也可用于浸泡法固定。
2．渗透能力强，固定均匀，组织收缩小，染色效果好。
3．适用范围广，可以用于固定从细菌、真菌，植物到动物的各种生物材料。
4．对原始配方进行了改良，不使用有毒的含砷化合物，减少了对操作者的毒害。
5．固定的组织经过包埋切片等处理用既可用于光学显微镜检测，也可用于电子显微镜检测。

储存条件：低温运输、4℃保存，保存期为1年。

使用方法：
1．对动物，最好先灌注固定，然后再浸泡固定10-30分钟。对植物、真菌、细菌、病毒、原虫等材料，直接采用浸泡法固定。浸泡在Karnovsky 固定液中的材料可以在4℃放置5年。
2．固定后的组织洗涤后即可用于包埋、切片、染色、检测等后续操作。


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ARB12663 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)血清中含量检测 Rat basic fibroblast growth factor,bfgf ELISA KIT
结晶紫甲醇溶液(2.5%)   100ml
组织线粒体提取试剂盒   50T|100T
ARB11775 人解整合素样金属蛋白酶33(ADAM33)免费代测 
ARB13806 豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量分析 Guinea pig tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
9014-01-1 碱性蛋白酶
PY02-285  高斯氏合成培养基  250克  
马来酰肼*盐 Nickel oxalate dihydrate 689-82-7
ARB13024 小鼠肝细胞生长因子(HGF)尿液中含量检测 Mouse hepatocyte growth factor，hgf ELISA KIT
ARB11730 人富含半胱*酸型酸性蛋白(SPARC)含量测试 Human secreted protein acidic and rich in cysteine,sparc ELISA KIT
ARB10700 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA代测服务 Human creatine kinase mb isoenzyme,ck-mb ELISA KIT
茜素 PABA 72-48-0
ARB11294 人*腔蛋白(CALU)含量测试 Human calumenin,calu ELISA KIT
ARB11867 人糖缺失性转铁蛋白(CDT)Elisa分析 Human carbohydRate-deficient transferrin,cdt ELISA KIT
A4016-28 山羊血清Goat Serum
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·BLOTTO溶液
编号：BTN100812
英文名称：BLOTTO Solution
规格：250mL
BLOTTO全名是Bovine Lacto TransferTechnique Optimizer，是一种含有脱脂奶粉、磷酸盐和抗菌剂的杂交阻断剂，可以用于DNA杂交(Southern杂交、斑点杂交、菌落杂交)、Western杂交、ELISA；但不能用于RNA杂交和低拷贝的Southern杂交。也不能与含高浓度的SDS混用。

储存条件：低温运输、-4℃保存(不能保存在-20℃)，有效期一年。

·酿酒酵母AH109化学感受态细胞
编号：BTN140386
英文名称：E.coli AH109 Chemical Competent Cell
规格：10×100μL
 AH109菌株来源于PJ69-2A 酵母菌株，将lacZ 报告基因引入PJ69-2A 诞生了AH109，此菌株是Clontech公司开发的GAL4 系统酵母双杂实验用菌株，MATa型，可直接转化质粒或与MATα型酵母菌株Y187 通过mating 操作进行蛋白互作验证或筛库试验。Transformation marker 为: trp1，leu2，报告基因为：lacZ，HIS3，ADE2，MEL1。AH109-GAL4酵母双杂系统需要两种质粒配套使用：PGBKT7和PGADT7。质粒PGBKT7的筛选标志为TRP1，用于表达DNA-BD(来自酵母转录因子GAL4N 端1～174 位*基酸)与目标蛋白(Bait)的融合蛋白；质粒PGADT7的筛选标志为LEU，用于表达AD(GAL4 C端768 ～881 位*基酸)与目标蛋白(Prey)的融合蛋白。

 GAL4系统原理：一个完整的酵母转录因子GAL4可分为功能上相互独立的两个结构域：位于N 端1 ～174 位*基酸区段的DNA 结合域(DNA-BD)和位于C 端768 ～881位*基酸区段的转录激活域(AD)。DNA-BD 能够识别GAL4-responsive gene的上游激活序列UAS，并与之结合。而AD可以启动UAS下游的基因进行转录。BD和AD 单独存在不能激活转录，但当二者接近时，则呈现完整的GAL4活性，使含有UAS的启动子下游基因转录表达。正常条件下，BD 不与AD 结合，将要检测的蛋白质分别与BD和AD 融合，形成 bait 融合蛋白(bait -BD)和prey 融合蛋白(prey-AD)，如果 bait和prey发生相互作用，就会促使 BD和AD的相互接近，形成完整的GAL4，从而激活报告基因的转录。AH109 有四个报告基因：lacZ，HIS3，ADE2，MEL1，分别由三种不同的启动子(GAL1，GAL2，MEL1)启动，这三种启动子只有GAL4 识别的17bp 核心区相同，其余部分均不同，大大降低了酵母双杂假阳性发生的概率。本产品经特殊工艺制作而成，经PGADT7质粒检测转化效率为＞104cfu/μg DNA。

菌株基因型：MATa，trp1-901，leu2-3，112，ura3-52，his3-200，gal4Δ,gal80Δ,LYS2::GAL1UAS-GAL1TATA-HIS3,MEL1 GAL2UAS-GAL2TATA-ADE2,URA3::MEL1UAS-MEL1TATA-lacZ

产品组成：

 

成分	规格
AH109感受态细胞	0.1ml×10支
PGADT7，10 ng/μL	10μl
Carrier DNA，5μg/μL	100μl
PEG/LiAc	5ml
说明书	1份

储存条件：感受态细胞干冰运输、-80℃保存，Carrier DNA -20℃保存；PEG/LiAc 4℃保存；有效期半年。

自备试剂：目的DNA、YPDA、 SD培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中依次加入2-5μg预冷的目的质粒、10μLCarrier DNA(95-100℃ 5分钟，快速冰浴，重复一次)、500μl PEG/LiAc，吹打混匀，30℃水浴30分钟(15分钟时翻转6-8次混匀)。
3. 42℃水浴15分钟(7.5分钟时翻转6-8次混匀)。
4. 5000rpm离心 40秒，弃上清。取400μl ddH2O 重悬沉淀，5000rpm离心 30秒，弃上清。
5. 取50μl ddH2O 重悬沉淀，涂板，29℃培养48-96小时。

注意事项：
1. 酵母菌株对高温敏感，最适生长温度为27-30℃；高于31℃，生长速度和转化效率呈指数下降。
2.菌落变粉不是污染，是酵母细胞生长中一个常见现象。当细胞在平板培养几天后，平板上的Adenine 被酵母消耗完毕，酵母试图通过自身代谢途径合成 Adenine以供利用，然而，有些菌株的ADE2基因被破坏，Adenine 合成途径受阻；又由于其ADE4,5,6,7,8基因均正常，所以造成中间产物P - ribosylamino imidazole(AIR)在细胞中积累而使菌落变为粉红色。
3. 酵母在缺陷培养基中生长速度比YPDA培养基慢，培养基中缺陷成分越多，生长越慢，以转化涂板为例：涂YPDA 平板29℃，48h培养可见直径1mm 克隆；涂SD 单缺平板29℃，48-60h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 双缺平板29℃，60-80h培养可见直径1mm 克隆，涂SD 三缺或四缺平板29℃，80-90h培养可见直径1mm 克隆。
4.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
5. 同时转化2-3 种质粒时可增加质粒的用量。

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