北京木材DNA提取试剂盒厂家价格

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名称：北京木材DNA提取试剂盒厂家价格
英文名：Timber DNA extraction kit
编号：BTN130941
品牌：百奥莱博
规格：50次

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·蓝胶琼脂糖
编号：BTN130417
英文名称：Cibacron Blue Agarose
规格：5mL
本产品琼脂糖亲和介质(蓝胶)通常简称为蓝胶，是一种染料亲和介质，其配基(蓝色染料Cibacron Blue 3-GA)是一种多芳香环的磺化物，具有与NAD相似的空间结构。其分子结构式如下：

本产品能与各种激酶、脱*酶、血清白蛋白、DNA聚合酶等产生亲和吸附作用，从而达到分离纯化的目的。

产品特点：
1．机械强度高、流速高，非特异性吸附少，配基泄漏低。
2．使用方便，应用广泛，可广泛用于蛋白纯化生产领域，如，用于纯化磷酸激酶、水解酶、DNA和RNA 核酸酶或聚合酶、合成酶、羟化酶、糖分解酶、磷酸二酯酶、脱羧酶以及血清白蛋白、血清脂蛋白、铁传递蛋白、干扰素等蛋白分子。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。


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F040105 牛血清白蛋白偶联沙丁胺醇 BSA-SAL
87915-38-6 Dextran Blue 2000  蓝色葡聚糖 2000
PY02-355  玉米吐温-80琼脂  250克  
曙红Y(水溶) CAMP,Na 17372-87-1
葡聚糖凝胶G-200 VB5
ARB12590 大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)含量测试 Rat matrix metalloproteinase 5,mmp-5 ELISA KIT
蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer)   100ml|500ml
ARB10685 人杀菌肽B(CecB)ELISA检测服务 Human cecropin b,cecb ELISA KIT
ARB11912 人鞭毛蛋白(flAgellIn)Elisa定量检测 Human flagellin ELISA KIT
CBZ-D-缬*酸 Calcium citrate tetrahydrate 1685-33-2
BTN100879 过硫*(代"酸")铵 Ammonium Persulfate
PY02-249  DNA酶琼脂  100克  
活细胞专用中性红染色液   100ml
ARB10822 人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体(AGA)酶标法分析 Human anti-gliadin antibody,aga ELISA KIT
ARB13240 小鼠维生素D3(VD3)含量测试 Mouse vitamin d3,vd3 ELISA KIT
植物总蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
9041-35-4 Sephadex G-25 medium(葡聚糖凝胶G-25)
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·动物DNA提取试剂盒
编号：BTN3670
英文名称：Animal DNA extraction kit
规格：100mL
本试剂盒用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。

产品特点：
1. DNA 纯净，大多数DNA样品的OD260/280 值在1.9左右，不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应，DNA产率为0.5-2mg/g组织。
2. 操作简单，整个过程室温操作约15分钟，适合大规模样品处理，不需要离心柱，不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4. 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。

试剂盒组成：

 

成分	规格
动物DNA提取试剂	100mL
DNA 洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 取10mL 圆底塑料离心管一支，加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，接第二步。如果使用培养的细胞，则需要先吸弃培养基，然后在培养瓶中直接加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，充分吹打后转移到1.5mL无菌塑料离心管中，接第三步。
2. 称取10-100mg 剪碎的动物组织，加入裂解液中，用匀浆机匀浆五秒到十秒(注:匀浆将产生泡沫，但不影响后面的操作)。如果加入在液氮条件下研成粉末的动物组织，则不需要匀浆，上下摇晃混匀即可。
3. 65℃水浴保温5-10分钟。
4. 将圆底塑料离心管中的匀浆液转移到新的1.5mL 无菌塑料离心管中，(如果材料是培养的细胞，样品已经在1.5mL 无菌塑料离心管中，无需转移)。12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管。
5. 加0.2mL *仿(自备)到离心管中，震荡混匀2分钟(如果需要保持DNA完整性，也可以上下摇晃两分钟充分混匀)，12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管，两相中间层为细胞破碎物，吸取上清时避免触及。
6. 重复第5 步一次,中间层将有少量呈膜状的白色杂质，吸取上清时最好不要碰及。
7.在装有上清液(约0.70mL)的塑料离心管中加入等体积异丙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心5分钟，弃上清。
8. 加1mL 75%乙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心1分钟，弃上清。
9. 重复第8步一次，此步可有效提高DNA的纯度。
10.在掌上离心机上短暂离心几秒使离心管壁上残留的液体沉到管底，用移液枪去尽残留的液体，室温放置2分钟进一步晾干，最后加入50-200μl DNA洗脱液2.0溶解DNA后待用。注意：得到的DNA一般需要放置过夜以后才能完全溶解到溶液之中。

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