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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
384
- 英文名:
DNA ladder(50-500bp)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃保存
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA marker(50-500bp)价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:DNA marker(50-500bp)价格
规格:50次
编号:BTN70503A
品牌:百奥莱博
英文名:DNA ladder(50-500bp)
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:

注:250bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
更多有关DNA marker(50-500bp)价格的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP)
编号:BTN120653B
英文名称:Fill-in DNA End Labeling Kit
规格:5次
本试剂盒是基于Klenow DNA聚合酶填平DNA片段能力的填入法标记试剂盒,该反应的示意图如下:

产品特点:
1.快速,15分钟即可完成标记反应。
2.可用于标记5´突出的双链DNA。
3.可用同位素底物和非同位素底物(生物素和地高*(代"辛")标记的核苷酸等)。
4. 标记的探针可用于电泳迁移率实验(EMSA)、原位杂交(ISH)、Northern Blot(不推荐用于低丰度RNA检测)、小RNA Northern、Southern Blot(不推荐用于单拷贝基因检测)、菌落杂交、斑点印迹杂交分析等。
试剂盒组成:
| 组份 | BTN120653A | BTN120653B | BTN120653C |
| 填入法标记缓冲液,5× | 50μl | 50μl | 50μl |
| Klenow DN聚合酶(1U/μL) | 5μl | 5μl | 5μl |
| dNTP(2mM) | 25μl | - | - |
| 含Biotin-dUTP的dNTP | - | 25μl | - |
| 含DIG-dUTP的dNTP | - | - | 25μl |
| 超纯水 | 1ml | 1ml | 1ml |
| 说明书 | 一份 | 一份 | 一份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
DNA marker(50-500bp)价格关键词:DNA marker,BTN70503A,50-500bp,DNA ladder(50-500bp),DNA marker(50-500bp)
·考马斯亮蓝G-250染液
编号:BTN80812
英文名称:Coomassie Blue G-250 Stain Solution
规格:250mL
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本产品就是基于此方法而开发的产品。
产品特点:
1.即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。
2.不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO 系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3.与普通扫描仪等兼容,便于保存数据和后续处理。
4.灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 250ml |
| 溶液B | 250ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
1.按常规方法进行蛋白电泳。
2.凝胶电泳停止后,切除浓缩胶,转移分离胶至染色容器中。
3.倒入30-40mL溶液A,对1mm厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少10-15分钟。对1.5mm厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
4.弃掉溶液A,再加入15-20mL溶液B。对1mm 厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少30-60分钟。对1.5 mm 厚的PAGE胶,摇床上缓慢震荡至少2-3小时。
5.弃掉溶液B,再加入30-40mL自备的10%的乙酸,缓慢摇动,直到在清晰的背景上出现亮蓝色的蛋白条带。一般需要1-2小时。
6.扫描或直接照相,留下实验记录。
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·3M乙酸*溶液(pH5.2)
编号:BTN101202
规格:250mL
·膦酰二肽溶液(10mg/mL)
编号:BTN130545
英文名称:Phosphoramidon Solution
规格:10mL
本品为10mg/mL的膦酰二肽水溶液,工作浓度为4-330μg/mL。膦酰二肽(N-(α-鼠李吡喃糖基膦酰胺)-L-亮*酸-L-色*酸),分子量是579.6,可溶于水,是一种来自微生物的蛋白酶抑制剂。可以特异性抑制*嗜热蛋白酶、胶原酶和微生物来源的金属内切蛋白酶。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期三个月。
·即用型LB平板培养基(无抗)
编号:BTN130848A
英文名称:LB Petri Dish
规格:10块
本产品为即用型LB平板培养基,A型为无抗生素LB平板,B型为LB-Amp平板,C型为LB-Kan平板,LB-Tet平板。
储存条件:低温运输及保存,有效期半年。
·12mL亲和层析柱
编号:BTN140651
英文名称:Affinity Chromatography Colum(12mL)
规格:12mL
本产品适用范围广泛,可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子;还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。
亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原-抗体、酶-底物或抑制剂、激素-受体等),通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上,利用分子间亲和力的特异性和可逆性,对另一个分子进行分离纯化。
亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法,其示意图如下:
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
常用亲和标签及纯化方案:
我公司正在打折促销核酸电泳和回收全系列产品,恭候您的咨询选购DNA marker(50-500bp)价格。
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文献和实验【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大(如图)!为何?
stb1986 PCR产物492bp(经过测序验证),可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大(如图),不知原因是什么呢?GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊,请问有战友试过类似情况不?原因何在?谢谢! liupeiyanxiaohai 我也遇到过, 认为是maker不准,可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
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