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- 上海雅吉
- D129529
- 上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Daptomycin
- CAS号：
103060-53-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海雅吉生物科技有限公司
- 保存条件：
储存温度-20°
- 规格：
10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ¥299.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ¥899.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ¥1299.0 |
敏感性:对热敏感
溶解性:Soluble in water (100 mg/ml at 25 °C), ethanol (50 mM), methanol (5 mg/ml), DMSO (100 mM), and DMF.
存贮条件:储存温度-20°
产品介绍：达托霉素Daptomycin标准品对照品是一种新型脂肽类抗生素。
CAS号：103060-53-3
C72H101N17O26=1620.68
级别：BR
含量：≥93.0%
效价：≥930ug/mg
性状(以下信息仅供参考)：粉末或液体
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：-20℃，避光
别名：达托霉素;达妥霉素;Dapcin;Cubicin;LY146032; LY 146032; LY-146032
达托霉素Daptomycin标准品对照品生化机理：Daptomycin is a lipopeptide antibiotic produced by Streptomyces roseosporus with reported in vitro bactericidal activity against gram-positive organisms. As a calcium-dependent antibiotic, Daptomycin has been reported to act on the cytoplasmic membrane and undergo a conformational change upon interaction with lipid membranes in a model system. After the conformational change occurs, the compound is inserted into the membrane and causes significant perturbations. Membrane depolarization and leakage occurs, causing death in susceptible organisms.
备注：Daptomycin is a novel lipopeptide antibiotic.
应用：Calcium-dependent lipopeptide antibiotic.
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上海雅吉生物科技有限公司是一家专业从事中药对照品，高纯度植物单体研发，中检院对照品代购销售及进口试剂批发的企业。我们目前拥有中药对照样品2000余种，仓库所有产品均进行了全面的复测，每个品种均遵循严格把关，核磁，液相，薄层等项目检测均达指标，力争客户您收到的每个产品均质量合格。天然中药单体市场前景广阔，我们犹如浩瀚海洋一粒水珠，只有不断壮大改进自己，才能更好的前进，我们携手各大科研院校，制药企业，药检部门等，不断研发探索，力争两年内产品品种突破3000种，我们致力建设中国最大的中药标准样品中心。
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文献和实验对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。 标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位（U）表示。 还是感觉不甚明了，是否标准品只用于生物方面？是否化学方面只能称对照品？标准品有什么要求？对照品有什么要求？ 国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质，它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础，它是用来检查药品质量的一种特殊的专用
.R)的, 实际上,可认为相当于分析纯的级别. 还有就是级别最高的:标准品、对照品。其实这二者差别不大。我们通常混用这两个词。按药典规定，我们通常用的基准物质称为对照品。而抗生素类（注意，不是合成抗菌药）的基准物质则称为标准品。而事实上，我们似乎总是把“标准品”当作最高级别，而把‘对照品’当作一个比“标准品”低一点的级别。事实并非如此，这两个词应是一样的。只是标准品特指抗生素或其它生物制品。 特此将二者区分如下： 对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的基准
，由于同分异构体太多，现在想改为西药注射液），现在想要重新申报成中药的话，标准需要做哪些工作？ 10.中药成分比较复杂，提取标准品或对照品给新药审评的时候，目前要求纯度达到99%吗？现在都使用液相色谱法或毛细管柱分析，特别是挥发性成分，使用毛细管柱色谱法，能达到95%的含量已经是很不容易的了。 11.打一个不太实际的比方：如果皂苷是指标成分，但是降解后的苷元可能有一定的副作用。在做长期试验中，0个月为2.0%，两年后为1.6%；标准
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