DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)现货供

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)现货供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)现货供应
英文名：DNA ladder(λ/EcoRI+HindIII)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN90602F
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。


更多有关DNA marker(λ/EcoRI+HindIII)现货供应的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
1405-41-0 Gentamycin Sulfate  硫*(代"酸")庆大霉素
BL0282 改良型RPMI 1640
BTN100215 PBS缓冲液(10×) PBS Buffer,10×
BTN121114 非同位素探针杂交试剂盒 Nonradioactive Probe Hybridization Kit
PY02-262  胆盐乳糖发酵培养基  250克  
ARB13226 小鼠脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)ELISA检测服务 Mouse dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
ARB13559 兔子双*睾酮(DHT)Elisa方法检测 Rabbit dihydro testosterone,dht ELISA KIT
BTN130552 碱性磷酸酶,偶联级 Alkaline Phosphatase,Conjugation Grade
ARB10690 人肌细胞生成素(MYOG)ELISA代测服务 Human myogenin,myog ELISA KIT
E0615 抗凝裂解小牛血 100ml/500ml
3-(N,N-二甲基十二烷基铵)丙*(代"烷")磺酸盐 Bis(4-nitrophenyl)phosphoric Acid 14933-08-5
2483-12-3 DTT   二硫苏糖醇
*甲酰三*丙*(代"酮") D-lsoleucine 326-06-7
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·碘化丙啶(PI)干粉
编号：BTN130863
英文名称：Propidiumodide，Powder
规格：10mg
PI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测，常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。

CAS号：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39

储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。

·大肠杆菌DH10B电击感受态细胞
编号：BTN160901
英文名称：E.coli DH10B Electroporation-Competent Cell
规格：50μL×5
 本电击感受态细胞只能用于电击转化，不能用于热激转化。DH10B菌株来源于MC1061菌株，mcrA、mcrBC 及mrr突变使DH10B菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA(无论真核生物还是原核生物的基因组DNA 都能被高效的转入DH10B中)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。φ80dlacZΔM15 标记的存在使DH10B可用于蓝白斑筛选，rpsL 赋予其链霉素抗性。DH10B电击感受态细胞适用于大质粒的构建或者各种文库构建。本感受态细胞经特殊工艺制作，经 pUC19质粒检测，转化效率>1010cfu/μg。
 菌株基因型为：[F-mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1endA1 araD139 Δ(ara，leu)7697 galE15 galK λ- rpsL nupG。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC培养基等。

使用方法：
1. 将0.1 cm的电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，使乙醇充分挥发，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的DH10B电击感受态细胞插入冰中5分钟，待其融化，加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP 管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。(注：对于质粒，测定转化效率使用1μl 10 pg/μL的对照质粒pUC19；对于连接产物，请用乙醇沉淀DNA后加入适量TE缓冲液(10mM Tris HCl，pH7.5; 1mM EDTA)重悬，DNA浓度不超过100 ng/μL，体积不超过5μL/50μL感受态。)
3. 用 200μl 枪头(用刀切除0.5 cm 枪尖)将感受态-DNA 混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。
4.启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=2.4 kV(此为BioRad电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作)，将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。
5. 向电击杯中加入700μL 不含抗生素的无菌培养基 SOC.，混匀后转移到空EP 管中，37℃，200rpm 复苏60分钟。
6. 5000rpm离心一分钟收菌，重悬后取100-200μL 涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。平板上(因菌量较大，若全部涂板请选用直径15cm培养皿2-5个)。将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放 37℃培养至少13小时。

注意事项：
1. 加入DNA时体积不应大于感受态体积的1/10。
2.电击感受态细胞加入电击杯应避免产生气泡，气泡会增加弧光放电风险。
3. 当 DNA 不纯或存在盐，乙醇，蛋白及缓冲液等污染时，转化效率急剧下降。
4.电击杯里的离子可增加溶液的电导，增大在含有细胞和DNA的溶液中产生电流和弧光放电的风险。
5. 若转化大质粒或想获得较高转化效率，推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍，转化效率下降一个数量级。
6. 对于连接产物转化，最好转化前乙醇沉淀DNA后用适量TE缓冲液(10mM Tris HCl,pH7.5; 1mM EDTA)重悬产物，保证DNA浓度不超过100 ng/μL。过高浓度连接产物或过大体积连接产物会降低转化效率，增加弧光放电的风险。
7. 混入质粒时应轻柔操作，吸取感受态细胞时避免用力过猛，以免剪切力过大损伤细胞膜，降低转化效率。
8.转化高浓度的质粒或连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。
9.电击感受态细胞最好保存在-80℃以下，高于-80℃超期储存会导致转化效率会下降。


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ARB11181 人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)Elisa定量检测 Human campylobacter jejuni peb1 ELISA KIT
J0302                 兔抗猴IgG(H+L)抗血清                       
BTN80206 两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq) Two-Tube RT PCR Kit
ARB12581 大鼠凋亡诱导因子(AIF)血清中含量检测 Rat apoptosis inducing factor,aif ELISA KIT
三磷酸腺苷溶液(ATP,10mmol/L)   10ml
D-生物素 L-Alanine ethlester hydrochloride 58-85-5
ARB10903 人抗滋养膜细胞抗体(ATA)Elisa分析 Human anti-trophoblast antibody,ata ELISA KIT
磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸羧化酶 TAPS 9067-77-0
BL0624 胰蛋白酶-琼脂糖凝胶4B Trypsin Sepharose 4B
1.5M Tris pH8.8 500ml
HC0271 Biohit移液器
F040315 鸡IgY抗原 Chicken IgY
ARB13154 小鼠诱导型NO合酶(INOS)血清中含量检测 活性 Mouse inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT

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