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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名:
TM-3
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | TM3 (小鼠睾丸间质细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | TM-3 |
| 货号 | CL-0234 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 小鼠 |
| 年龄(性别) | 雄性;11-13天 |
| 组织来源 | 睾丸间质 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | TM3细胞在LH作用下cAMP产量升高,但对促卵泡激素没有响应。TM3细胞对LH的响应持续时间与血清批次有关;在LH存在下,TM3细胞可以代谢胆固醇。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A (默认) |
生长培养基:DMEM/F12+5%HS+2.5%FBS+1%P/S 培养气相:空气,95%;CO₂,5% |
| 冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:8 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 致瘤性 | No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium. |
| 受体表达情况 | Luteinizing hormone (LH); epidermal growth factor (EGF); androgen receptor, positive; estrogen receptor, positive; progesterone receptor, positive |
| 基因表达情况 | prostaglandin F2a |
| 注意事项 | 该细胞贴壁松散,操作时请尽量轻柔;换液时需预热培养基;收货如有大块脱落的细胞团,为正常现象,请按照收货注意事项处理。 |

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文献和实验基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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都显示出正确的甲基化,这表明编辑过的甲基化标记遗传给了发育完全的生物体,这对支持足月单性生殖发育至关重要。 与此相反,对两只出生后 24 小时内死亡的孤雌生殖小鼠的尾部组织进行亚硫酸氢盐测序却发现,在 7 个 ICRs 至少存在一个甲基化印迹丢失。因此,这些数据也证实了所有 7 个 ICRs 的编辑对孤雌生殖小鼠胚胎的足月发育是必要的。 图片来源:PNAS 结语 综上所述,本研究证实,尽管说父系和母系基因组之间的印迹介导的平衡对哺乳动物的发育至关重要,但仍然可以通过适当地改造
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