- ￥2000
- 普诺赛
- CL-0525
- 武汉
- 2026年01月30日
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武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
MCF 10A; MCF.10A; MCF10A; MCF10a; MCF-10 Attached; Michigan Cancer Foundation-10A
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | MCF 10A (人正常乳腺上皮细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | MCF 10A; MCF.10A; MCF10A; MCF10a; MCF-10 Attached; Michigan Cancer Foundation-10A |
| 货号 | CL-0525 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 女性；36岁 |
| 组织来源 | 乳腺；乳房 |
| 细胞类型 | 自发永生化细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：DMEM/F12+5%HS+20ng/ml EGF+0.5μg/ml Hydrocortisone+10μg/mL Insulin+1%NEAA+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 | 该细胞较难消化，注意延长消化时间，消化到细胞收缩变圆，轻拍培养瓶侧边，细胞可以滑落方可终止消化；通常需要10-15min。 |
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文献和实验MCF―10A、HBLl00、MCF―7和MDA―MB―231中，14―3―3σ基因CpG岛是非甲基化的，而在Hs578t和MDA―MB―435中却是完全甲基化的。体外实验表明，用5―氮杂―2―脱氧胞苷处理14―3―3。基因失活的细胞可恢复其表达，这更进一步说明14―3―3σ基因表达沉默与其CpG岛甲基化密切相关。此外，6个正常乳腺上皮活检标本都未发生甲基化，而32例乳腺癌的活检标本14―3―3σ基因都发生甲基化。这些研究结果表明，乳腺癌中14―3―3σ基因的表达缺失与甲基化密切相关。
Nature 深度剖析：管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反，Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2，可能会造成不同实验结果。作者猜测，敲除 LATS1/2 带来的 YAP/TAZ 异常持续活化可能对细胞状态有较大的改变，从而使细胞启动某些不为人知的代偿通路以维持稳态，从而改变了 Hippo 通路对 ERα 的调控模式。此外，在 LATS1/2 过表达实验中，Alj 组使用的是瞬间转染，而管组使用的是稳定转染，作者认为这或许会带来一定差异。 2. 其次，双方使用的细胞培养条件有部分不同。Bentires-Alj 组使用的是 M5 培养基培养 PHBECs 和 MCF10A 细胞，鉴于这一培
，很难正确计数，必要时用0.1ml细胞悬液加0.9ml结晶紫，剧烈振摇细胞约1min，此时细胞易破坏而使胞核着色，可计数蓝染细胞核数。每克组织约可收货5×10 6 —10×10 6 个细胞。 6. 得到的细胞用含10%FBS的DMEM或无血清培养液悬浮，将上述消化的乳腺上皮细胞以密度为1.0×10 5 —2.5×10 5 个/cm 2 将其接种在厚胶原胶膜包被的培养板上，加入细胞分化培养基进行培养。 7. 培养72h，待细胞
