- ￥1500
- 普诺赛
- CL-0387
- 武汉
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
MS-751; MS 751
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | MS751 (人子宫颈表皮癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | MS-751; MS 751 |
| 货号 | CL-0387 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 女性；47岁 |
| 组织来源 | 宫颈表皮样癌淋巴结转移灶 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 宫颈癌细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | MS751细胞是由J·Sykes于1974年建立的。有报告称，MS751细胞含有人乳头状瘤病毒18(HPV-18)序列。后来发现，MS751细胞包含HPV-45基因组的一部分，而其中E6/E7区域表达呈poly(A)+RNA的形式。 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：MEM(含NEAA)+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:3 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~50-60 hours |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms poorly differentiated epidermoid carcinoma (grade III). |
| 抗原表达情况 | Blood Type AB; Rh+ |
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文献和实验，DNA制造酵素就可以此引起为起点，开始制造与欲测DNA相同的DNA片断，再将温度升到最适合酵素反应的温度（一般是72℃）。DNA片断就可很正确的被产生出来。由于新制造出来的DNA片断，可被重复利用，当做下一个cycle制造DNA的模板，因此，DNA的制造速度是以等比级数进行，当进行20个cycles的反应后，DNA就可增加约106倍。有了PCR这种可以随意增多任何已知DNA片断的方法后，它就可用于任何微生物的快速诊断，如与肝癌有关的B型肝炎或C型肝炎，与子宫颈癌有关的乳突状病毒，又可利用更新的定量
，而对病患 及其家属而言更是艰难和痛苦。这种遗传性疾病是由基因COL7A1的突变引起的，该基因编码代表的7号胶原蛋白是黏连真皮和表皮所必需 的蛋白质。在西班牙，基因的外显子80存在着极高的突变可能性（存在于大约50％的西班牙患者基因中 ），这证明了针对该基因区域的精确疗法发展是正确的。一组研究人员使用CRISPR/Cas9工具对基因进行重组编辑，纠正患者细胞比例 （超过80％）高得异常的一个基因，结果证明这一工具可准确、安全地去除来自患者皮肤干细胞致病突变基因COL7A1外显子80，使重新编辑的细胞
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