- ￥1600
- 普诺赛
- CL-0156
- 武汉
- 2026年01月15日
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武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
Mouse Forestomach Carcinoma
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | MFC (小鼠胃癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | Mouse Forestomach Carcinoma |
| 货号 | CL-0156 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 胃癌 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 胃癌细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | MFC细胞是由钱书森、高进等于1985年建立；利用源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，小块法培养得到，已传132代；MFC细胞细胞在615小鼠皮下移植100%成功。 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
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文献和实验基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
都显示出正确的甲基化，这表明编辑过的甲基化标记遗传给了发育完全的生物体，这对支持足月单性生殖发育至关重要。 与此相反，对两只出生后 24 小时内死亡的孤雌生殖小鼠的尾部组织进行亚硫酸氢盐测序却发现，在 7 个 ICRs 至少存在一个甲基化印迹丢失。因此，这些数据也证实了所有 7 个 ICRs 的编辑对孤雌生殖小鼠胚胎的足月发育是必要的。 图片来源：PNAS 结语 综上所述，本研究证实，尽管说父系和母系基因组之间的印迹介导的平衡对哺乳动物的发育至关重要，但仍然可以通过适当地改造
之前承诺大家的小鼠「干货」已经出炉啦。上期不少同学留言表示想了解基因修饰小鼠相关的知识，这次我们把转基因、基因敲除、基因敲入、条件性基因敲除繁育方案给一次性讲透，教会大家如何正确地给小鼠找对象，组织好这场「包办婚姻」。转基因转基因阳性小鼠与野生型小鼠交配TG × WT这里说的转基因，并非广义上的所有的基因修饰，而是特指外源基因随机地整合到小鼠染色体上获得的随机插入转基因小鼠。通过受精卵显微注射的方式，通常我们会获得很多个带有外源基因插入的首建鼠（Founder）。每一个首建鼠，外源
