- ￥1400
- 普诺赛
- CL-0004
- 武汉
- 2026年04月24日
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武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 22RV1 (人前列腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R |
| 货号 | CL-0004 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 男性 |
| 组织来源 | 前列腺 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 前列腺癌细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | 22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系；22RV1细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激22RV1细胞生长，经Western Blot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应；EGF刺激22RV1细胞生长，但TGFβ-1不能抑制细胞生长；22RV1可在裸鼠中成瘤。 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~40 hours |
| 致瘤性 | Yes, forms tumors in nude mice. |
| 受体表达情况 | androgen receptor |
| 注意事项 | 22RV1细胞复苏时需要离心去除DMSO。冻存细胞复苏最初阶段，贴壁量少，成簇松散贴壁，但是最终细胞会变平并且扩散成很好的单层，这个过程需要4-5天时间。细胞生长缓慢，细胞只能生长到90%的汇合度。细胞冻存后复苏成活率不高，推荐冻存液配比为90%FBS+10% DMSO，使用优质血清。 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
刚刚在中国科学院昆明细胞库看到他们今年最新公布的错误鉴定和交叉污染的细胞，共 60 个细胞系，STR 检测结果和备检细胞系的名称相差甚远，大家赶紧去看看自己的细胞是否在列吧。 很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行, 这些细胞可能是从细胞库 (如美国 ATCC，American Type Culture Collection) 得来，也可能是受赠于其它研究人员，尤其在中国，目前细胞的传播太复杂，无序，很多都不是通过正规途径获得，如友情赠送等。 据统计，约有 30% 细胞系被交叉
whm5869 我构建了一个质粒，包括目的基因片段和一小段启动子，测序结果完全正确，我们实验室的工作人员说理论上应该表达但是我转染细胞做WESTERN鉴定，就是不表达，请问这是为什么啊，谢谢各位大侠了 whm5869 我用的是polyjet转染试剂，操作等基本没问题，谢谢大家了 pharmaceutic 以前我站构建质粒的时候也遇到过这种问题，最后换了一个载体以后就表达了。最后分析认为不同
