TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNF

TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa图片现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
细胞名称    TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa图片
形态特性    上皮样；多角　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      表达TNFα。
培养条件    DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；400ug/ml G418
传代方法    1:3传代；3~4天1次。 　
传代情况    C5
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR    
同工酶
染色体
使用权限 A类
TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3
大鼠周神经成纤维细胞(RPNF)(5×105)
615小鼠前胃癌瘤株;Fc 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL
293来源病毒包装细胞;ΦA
CDH16 Others Human 人 CDH16 / Cadherin-16 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0212SK-Hep-1(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
CREG1 Others Mouse 小鼠 CREG / CREG1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人表皮角质细胞-cDNAHEK-acDNA
MCF/Adr细胞，人癌阿霉素耐药细胞株 团头鲂尾鳍细胞,WCF细胞 骨细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
2V6.11(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2
HCF Pellet 人类心脏成纤维细胞团块 > 1 mio.cells 人海马趾星形胶质细胞裂解物HA-h L
人骨骼肌细胞完全培养基   100mL
人关节软骨细胞完全培养基   100mL
人椎间盘髓核细胞完全培养基   100mL
人真皮微血管内皮细胞完全培养基   100mL
Campy-CefexSupplement
细菌总数显色培养基 Total Genes Chromogenic Medium 用于快速、准确检测细菌总数，培养24小时，细菌显红色
缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂 Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement 1ml*5支 每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中
钠胰蛋白胨大豆肉汤250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的增菌incubationmedia钠胰蛋白胨大豆肉汤250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的增菌
煌绿乳糖胆
葡萄糖肉汤  250g  用于营养苛求菌培养和肠道菌产气实验
液体培养基  250g  用于甲烷菌计数培养
麦芽汁琼脂  250g  用于霉菌和酵母菌计数
Preston肉汤基础  250g  用于空肠弯曲杆菌的选择性增菌
TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa图片GlucoseAsparagineMedium
Violet Red Bile Glucose Agar incubation media Violet Red Bile Glucose Agar
肠炎沙门氏菌肠炎亚种 Cool Culture media testing preparatory test cool 支/瓶
BoltonBrothSupplement
AC肉汤 250g 用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验
购买TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。