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- D-101-I
- 2025年07月05日
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公斤
D-101-I型大孔吸附树脂说明书
一、 产品概述：
D-101-I 型大孔吸附树脂是苯乙烯型非极性共聚体，其比表面积、吸附量大于D-101型，但孔径小于D-101型的孔径。依靠它和被吸附的分子之间的范德华力，通过巨大的比表面积进行物理吸附，对于不带极性或弱极性的有机化合物，吸附能力强，特别对皂甙类分离、纯化效果尤佳，对黄酮类也很适宜。例如：三七皂甙、银杏黄酮等。对水溶性化合物的分离、纯化亦显示其独特的效果。
外观：乳白色不透明球状颗粒. 结构：PSD
二、 产品技术指标参数：
| 序号 | 指标名称 | 指标参数 | 注意事项 |
| 1 | 极性 | 非极性 | 1、该树脂含水，储存、运输应保持5-40ºC的温度，以防低温将球体冻裂或高温产生霉变污染树脂，影响使用。 2、树脂因暴露在空气中或因故失水，不可直接注水，以免树脂漂浮，可用乙醇、丙酮等充分浸渍处理，使其恢复湿态，再用水洗净即可。 3、被吸附质(溶液)上柱前应经除杂、过滤、澄清处理，尽量避免杂质进入树脂柱，以免造成树脂急性中毒，影响使用。 4、树脂中断使用，应水洗干净后，净水浸泡存放，并须定期换水，以防受污染。亦可浸泡在饱和食盐水或乙醇中长期存放。 包装： |
| 2 | 含水量 | 65-75% | |
| 3 | 粒径范围 | （60-16目）0.3
|
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| 4 | 平均孔径 | 7-10 nm | |
| 5 | 孔容 | 1.40-4.60ml/g | |
| 6 | 孔隙率 | 66-70% | |
| 7 | 表观密度 | 0.34
|
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| 8 | 骨架密度 | 0.83
|
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| 9 | 湿真密度 | 1.11
|
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| 10 | 湿视密度 | 0.65
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| 11 | 比表面积 | ≥
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| 12 | 吸附量 | ≥50mg/g（酚/干基） |
三、产品特性:
1、 颜色乳白或浅黄给处理操作带来方便，分离、纯化带色的有机化合物，容易观察。
2、 物理化学性质稳定，不溶于任何酸、碱及有机溶剂，方便于吸附剂、解吸剂的选择。耐高温，可在150ºC
以下使用。
3、 对有机物选择性好，不受无机盐存在的影响。
4、 再生容易，再生剂可选用水、稀碱、稀酸或低沸点有机溶剂。如：甲醇、乙醇、丙酮等。
5、 强度适中、正常使用寿命长。
四、树脂预处理：
工业品级树脂均残留惰性溶剂，故使用前须根据应用需要，进行不同程度的预处理：在提取器内，加入高于树脂层10-20厘米的乙醇浸泡3-4小时，然后放净浸泡液，为一次提取过程。用同样方法反复洗至出口取浸泡液在试管中加3倍量水不显浑浊为止，后用清水充分淋洗至无明显乙醇气味，即可进行一般使用。净品树脂已作深度处理，无需预处理可直接上柱使用，为稳妥，使用前可用乙醇或双蒸水浸泡冲洗一遍，即可使用。树脂装柱后要用水逆流反冲，将树脂中的气体排出，以免形成气阻影响吸附。
五、强化再生：
当树脂正常使用一定周期后，吸附能力降低或受急性严重污染时，需要强化再生处理，其方法是加入高于树脂层10-20厘米的3-5%盐酸溶液浸泡2-4小时后，用同样浓度5-7倍体积量盐酸溶液淋洗，再用净水充分淋洗，直至出口洗涤液PH值呈中性，然后以5%氢氧化钠溶液按以上方法浸泡2-4小时，并用同样方法淋洗至通完5-7倍体积量氢氧化钠溶液，再用水充分淋洗直至出水PH值呈中性，即可再次投入使用。
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文献和实验的含水醇、酮进行洗涤,再生效果也很好,某些低极性的有机杂质,可采用低极性溶剂进行再生。 4 有机溶剂残留的控制大孔树脂技术已经列为国家“十五”期间重点推广技术,但大孔树脂有机溶剂残留物的安全问题存在很多争论,因此国家药监局规定对大孔树脂可能带来的有机溶剂残留物进行检测,对其残留量加以控制。袁海龙等采用毛细管气相色谱法,配以顶空进样对Ｄ 101大孔树脂可能带来的7种残留物进行测定取得了很好的效果。陆宇照等的研究也表明以醇处理及酸碱处理好的Ｄ 101型大孔树脂提取中药是安全可靠的。
方式选择 采用索氏提取不经D101型大孔吸附树脂柱、索氏提取经D101型大孔吸附树脂柱及超声提取３种方法，结果以索氏提取不经D101型大孔吸附树脂柱的方法测得的黄芪甲苷含量最高。 3.2 提取方法的时间选择 在索氏提取不经D101型大孔吸附树脂柱的方法下，对提取时间进行考察，将(1)提取液至无色与(2)提取4h、(3)提取3h进行比较，结果以提取液至无色的提取方法测得的黄芪甲苷含量最高［1-2］。 【参考文献】 ［1］宋立人，等.现代中药学大辞典(上、下册)［M］
问：我将脂肪酶固定在大孔吸附树脂D3520并干燥后，想测脂肪酶的酶活。可是树脂干燥后，再放入脂肪酶的反应体系后，树脂颗粒都漂在上面而不混合。请问这种情况下该如何测酶活？（氢氧化钠滴定法测酶活）另外，即使我测酶活完毕，该怎样将树脂回收呢？直接将反应液过滤，酒精洗涤？请各位战友指教，谢谢！！答：我没有做过固定化，是不是你把大孔树脂干燥的过头了呢？你如何控制的条件啊？你可以用三丁酸甘油酯的平板粗略看一下你的固定化酶是否还有酶活啊？反应前可否直接用缓冲液浸润呢？另外想请教你一个问题，你说：“以前我反应
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