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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
9999
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
新鲜组织
- 相关疾病:
呼吸系统,内分泌系统,血液淋巴系统,骨关节系统
- 物种来源:
新鲜组织
- 免疫类型:
血液科、肿瘤科
- 细胞形态:
悬液、冻存管
- 器官来源:
正常组织源性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
长久
- 生长状态:
悬浮、贴壁
组织来源:新鲜组织
疾病特征:正常
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培养基:DMEM培养基,90%;FBS,10%。
生长条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,
传代方法:1:2至1:6,每周2次
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
支原体检测:阴性
产地:中国。
品牌:MongCell。
储存:液氮。
运输:干冰。
HELF(人胚肺成纤维细胞)价格及生长特性确认收货后处理
1、收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。
2、请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3、弃掉T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4、如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5、接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础,是细胞最基本的生理活动。生长因子、激素及癌基因产物等均可诱导细胞的增殖或抑制细胞的增殖,通过影响细胞周期的运行、细胞凋亡的改变而实现。
细胞计数是最经典的检测细胞增殖的方法之一。不同基因的过表达慢病毒感染细胞,继续培养三天后,收集对数期细胞,向96孔板每孔加入2000个细胞,细胞培养箱孵育至细胞贴壁,向孔板中加入CCK8溶液,并继续培养1h,酶标仪读取450nm的吸光值。
对不同处理的HELF(人胚肺成纤维细胞)价格及生长特性以相同细胞密度铺板,分别在第1、2、3天进行细胞计数,敲除目的基因组细胞增殖能力显著下降。
Sci-L-0001 AAV-293,腺病毒转化的人胚肾细胞
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Sci-L-0003 293E悬浮细胞
Sci-L-0004 93E,人胚肾细胞(EBNA1基因修饰)
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Sci-L-0052 SU-DHL-1,人弥漫性组织细胞性淋巴瘤
HELF(人胚肺成纤维细胞)价格及生长特性
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文献和实验胶质母细胞瘤细胞 U251 神经胶质瘤细胞 CRT 人神经胶质瘤细胞 Y79 人视网膜母细胞 白血病 JK(Jurkat) 人淋巴细胞瘤细胞 K562 人白血病细胞 937 人白血病细胞 NB4 人急性早幼粒白血病细胞肉瘤 05-732 人骨肉瘤细胞 HT1080 人纤维肉瘤细胞 黑色素瘤 MV3 人黑色素瘤细胞 M14 人黑色素瘤细胞 正常细胞 VE 人血管内皮细胞 EC-304 人血管内皮细胞 HELF 人胚肺成纤维细胞 L-
液 + 5% DMSO 冻存于液氮。4. NIH- 3T3 细胞NIH- 3T3 细胞在实验室常用来做转染及基因表达的研究。易感病毒有鼠肉瘤病毒和鼠白血病毒。来源: Mus musculus(小家鼠)胚胎形态:成纤维细胞样生长特性:贴壁注释:为得到适合转染得细胞株,NIH- 3T3 细胞至少连续克隆过 5 次。NIH- 3T3 细胞容易转染 DNA,鼠痘病毒阴性。培养液:DMEM(含 4 mM L - 谷氨酰胺、4.5 g/L 葡萄糖、1.5 g/L 碳酸氢钠),10% 小牛血清传代:吸去培养液。(不要让细胞
皮细胞的损伤和其他细胞的污染。 3、微血管内皮细胞的纯化(1)纯化的方法:主要有利用尼龙网或不锈钢网筛过滤细胞悬液、物理刮除法、生长特性选择法、局部消化法、差速黏附法和免疫磁珠法等。(2)生长特性选择法:根据内皮细胞的生长特性加以分离,即已贴壁的组织块,培养一段时间后除血细胞外,其他细胞尚未离开组织块而微血管内皮细胞最先游出,这时立即移去组织块,所留的大部分是血细胞和内皮细胞,血细胞经传代1代至2代后自动消除,剩下便是微血管内皮细胞。这种方法由于避免了对细胞的机械和化学损伤,且不需特殊设备,操作简单,较为
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