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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
9999
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
新鲜组织
- 相关疾病:
呼吸系统,内分泌系统,血液淋巴系统,骨关节系统
- 物种来源:
新鲜组织
- 免疫类型:
血液科、肿瘤科
- 细胞形态:
悬液、冻存管
- 器官来源:
正常组织源性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
长久
- 生长状态:
悬浮、贴壁
组织来源:新鲜组织
疾病特征:正常
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培养基:DMEM培养基,90%;FBS,10%。
生长条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,
传代方法:1:2至1:6,每周2次
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
支原体检测:阴性
产地:中国。
品牌:MongCell。
储存:液氮。
运输:干冰。
STO(小鼠胚成纤维细胞)价格及生长特性确认收货后处理
1、收到细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。
2、请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3、弃掉T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
4、如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5、接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础,是细胞最基本的生理活动。生长因子、激素及癌基因产物等均可诱导细胞的增殖或抑制细胞的增殖,通过影响细胞周期的运行、细胞凋亡的改变而实现。
细胞计数是最经典的检测细胞增殖的方法之一。不同基因的过表达慢病毒感染细胞,继续培养三天后,收集对数期细胞,向96孔板每孔加入2000个细胞,细胞培养箱孵育至细胞贴壁,向孔板中加入CCK8溶液,并继续培养1h,酶标仪读取450nm的吸光值。
对不同处理的STO(小鼠胚成纤维细胞)价格及生长特性以相同细胞密度铺板,分别在第1、2、3天进行细胞计数,敲除目的基因组细胞增殖能力显著下降。
Sci-L-0001 AAV-293,腺病毒转化的人胚肾细胞
Sci-L-0002 DC2.4, 小鼠骨髓树突状细胞, 小鼠骨髓来源树突状细胞
Sci-L-0003 293E悬浮细胞
Sci-L-0004 93E,人胚肾细胞(EBNA1基因修饰)
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Sci-L-0007 UPCI-SCC-072,人口腔鳞癌细胞
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Sci-L-0011 LNCaP C4-2B3,人前列腺癌细胞
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Sci-L-0026 C8166-CD4,人T细胞性白血病细胞
Sci-L-0027 LNCaP C4-2B4,人前列腺癌细胞
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Sci-L-0050 T3M-4,人胰腺腺癌细胞
Sci-L-0051 SW1710,人膀胱癌细胞
Sci-L-0052 SU-DHL-1,人弥漫性组织细胞性淋巴瘤
STO(小鼠胚成纤维细胞)价格及生长特性
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文献和实验)。TGF-β的命名是根据这种细胞因子能使正常的成纤维细胞的表型发生转化,即在表皮生长因子(EGF)同时存在的条件下,改变成纤维细胞巾壁生长特性而获得在琼脂中生长的能力,并失去生长中密度信赖的抑制作用。TGF-β与早先报道的从非洲绿猴肾上皮细胞BSC-1所分泌的生长抑制因子是同一物。 1.TGF-β的产生 (1)机体多种细胞均可分泌非活性状态的TGF-β。在体外,非活性状态的TGF-β又称为latency associated peptide(LAP),通过酸外一时可被活化。在体
培养板2个小时,使分化细胞粘附,从而将分化和未分化细胞分开。将细胞全程置于37℃,5%CO2,100%湿度条件下培养。如果在Feed细胞,那么就需要采用MMC进行处理,抑制Feed细胞增殖,但仍然能保持其分泌LIF因子的活性。下文中暂不提及Feed细胞。Feed细胞可以来源于STO细胞或原代胚胎成纤维细胞。 培养基 ES: 配制一20×不含DMEM ,HS,LIF的溶液(该溶液也能用于EB培养基--见下文)。分装在50ml 离心管中,(稀释为2×,每管42ml),贮
隆抗体]、生物素化山羊抗小鼠IgG、试剂SABC,最后DAB显色,苏木素复染,酒精梯度脱水,二甲苯透明,中性树胶封片,显微镜下观察。2 结果 2.1 体外培养的胎儿脐动脉血管平滑肌细胞的形态观察 实验中观察到脐动脉组织块贴壁后5~7d可见有细胞以垂直方向从组织块周围游走出来(见图1),但并不是所有的组织块周围都有细胞游出,离组织块较远的区域也可以看到细胞,此为平滑肌细胞的漂移性生长特性(见图2),细胞形态多样,大小不一,多为长梭形、菱形或星形; 9~11 d细胞进入对数生长期,细胞生长加速,部分
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