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- MongCell
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- Sci-P-0636
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
新鲜组织
- 相关疾病：
呼吸系统，内分泌系统，血液淋巴系统，骨关节系统
- 物种来源：
新鲜组织
- 免疫类型：
血液科、肿瘤科
- 细胞形态：
悬液、冻存管
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮、贴壁
组织来源:新鲜组织
疾病特征:正常
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培养基:DMEM培养基，90%；FBS，10%。
生长条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:1：2至1：6，每周2次
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测:阴性
产地：中国。
品牌：MongCell。
储存：液氮。
运输：干冰。
SPC-A-1(人肺癌细胞)价格及生长特性确认收货后处理
1、收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2、请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3、弃掉T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4、如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5、接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础，是细胞最基本的生理活动。生长因子、激素及癌基因产物等均可诱导细胞的增殖或抑制细胞的增殖，通过影响细胞周期的运行、细胞凋亡的改变而实现。
细胞计数是最经典的检测细胞增殖的方法之一。不同基因的过表达慢病毒感染细胞，继续培养三天后，收集对数期细胞，向96孔板每孔加入2000个细胞，细胞培养箱孵育至细胞贴壁,向孔板中加入CCK8溶液，并继续培养1h，酶标仪读取450nm的吸光值。
对不同处理的SPC-A-1(人肺癌细胞)价格及生长特性以相同细胞密度铺板，分别在第1、2、3天进行细胞计数，敲除目的基因组细胞增殖能力显著下降。
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SPC-A-1(人肺癌细胞)价格及生长特性
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文献和实验所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
肺腺癌细胞 400元 SPC-A-1 TCHu 53 人 肺腺癌细胞 400元 95-D TCHu 61 人 高转移肺癌细胞 400元 NCI-H460 [H460] TCHu 39 人 大细胞肺癌细胞 400元 NCI-H661 TCHu121 人 大细胞肺癌细胞 1000元 NCI-H446 [H446] TCHu 38 人 小细胞肺癌细胞 400元 SMC-1 TCHu 85 人 胸膜瘤细胞 400元 A-673 TCHu
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