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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明
- 检测范围：
见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
见说明
- 样本：
组织血清等
- 规格：
48T/96T
猪血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
猪血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验教|育网搜集整理便于操作，但对凝血酶试剂的要求要高（不能常时间保存于玻璃器皿中）、高红细胞比容时抗凝剂会相对不足，使用肝素时血浆浓度不能大于10U/ml. 5.血中存在副蛋白和纤维降解产物（FDP）等都可以影响检测值，尤其是当FIB＜1.5g/L时，应与血清FDP检测同时做。 6.由于Clauss法敏感性的限制，当FIB＜0.75g/L时，误差较大，应与APTT、PT、TT等结果一同分析。 7.Clauss法检测的FIB需要结构正常，并有一定含量，因此，低（无）纤维蛋白原血症
，便于操作，但对凝血酶试剂的要求要高（不能常时间保存于玻璃器皿中）、高红细胞比容时抗凝剂会相对不足，使用肝素时血浆浓度不能大于10U/ml.5.血中存在副蛋白和纤维降解产物（FDP）等都可以影响检测值，尤其是当FIB＜1.5g/L时，应与血清FDP检测同时做医`学教育网搜集整理。 6.由于Clauss法敏感性的限制，当FIB＜0.75g/L时，误差较大，应与APTT、PT、TT等结果一同分析。 7.Clauss法检测的FIB需要结构正常，并有一定含量，因此，低（无）纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原
【参考值】孵育前10～12秒，孵育60分钟＜30秒。 【临床意义】 当体内肝素和纤维蛋白降解产物（FDP）增多，纤维蛋白原减少时未孵育的凝血酶时间延长医学教育网搜|索整理。由于血浆中有纤维蛋白溶解活化素及血浆素原（纤溶酶原）存在，在孵育过程中血浆素原转变为血浆素，将纤维蛋白原水解为纤维蛋白原降解产物，该产物拮抗凝血酶使凝血酶凝固时间延长。当血浆中活化素增高时，纤维蛋白降解产物增加明显，孵育后凝血酶时间明显延长超出正常范围，对诊断DIC是敏感指标，假阳性少见。此外在原发
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