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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明
- 检测范围：
见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
见说明
- 样本：
组织血清等
- 规格：
48T/96T
猪钠葡萄糖共转运载体1(SGLT1)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
猪钠葡萄糖共转运载体1(SGLT1)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验为啥吃高脂食物总停不下来？科学家发现肠道和大脑会对脂肪上瘾……
将脂肪与肠道中的其他物质区分开来。」该研究的第一作者李梦彤博士说到。 随后，研究人员尝试使用药物阻断这些细胞的活性，发现阻断来自任何一个细胞组的信号传导都可以阻止迷走神经对肠道中的脂肪做出反应。不同于肠道通过钠-葡萄糖共转运蛋白 SGLT1 感知糖信号，研究人员发现在肠道内表达的 GPR40 和 GPR120 信号可感知脂肪信号，并通过肠脑轴传递给大脑。 图片来源：Nature 「这些干预措施证实，从肠道到大脑的每一个生物学步骤对于动物对脂肪的反应都至关重要，」李梦彤博士说，「这些实验结果也为改变
9 cm) ( 21 ) 解剖刀和镊子 2. 试剂 ( 1 ) 乙醇（70% ) ( 2 ) 次氯酸钠（Fluka 71696) ( 3 ) 无菌去离子水 ( 4 ) MS 培养基：Murashige and Skoog 培养基+维生素 B5 (Duchefa M0231)，10 g/L 蔗糖，6 g/L 琼脂粉，2 g/L 植物凝胶，pH 5.8 ( 5 ) β-葡萄糖醛酸酶基因活性测定液：100 mg X-gluc ( C14H13BrClNO7 C6
肝组织内虫卵冰冻切片抗原IEST，目前已在疫区扩大应用。现已研制成试剂盒，批量生产，供应现场需用。 (十)免疫印渍试验 免疫印渍试验(immunoblot或Western blot)是由十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)，电泳转印及标记免疫试验三项技术结合而成的一种新型的免疫探针技术(immuno-probing technique)，是用于分析蛋白抗原和鉴别生物学活性抗原组分的有效方法，近年已应用于检测寄生虫感染宿主体液内针对某分子量抗原
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