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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
上海圻明
- 检测范围:
见说明
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研
- 适应物种:
见说明
- 样本:
组织血清等
- 规格:
48T/96T
猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应人大鼠小鼠兔鸡犬羊等ELISA试剂盒。产品的选择:
①灵敏度与特异性:高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力,而特异性则决定了检测结果的准确性,避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围:了解试剂盒的检测范围,确保你的样本浓度落在其线性检测区间内,以获得准确的结果。
③交叉反应:评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应,以避免误判。
仅供体外科研使用,不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月

猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书:在操作前,务必详细阅读试剂盒的说明书,了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备:按照说明书要求处理样品,如稀释、离心等,确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被:将特异性抗体包被于微孔板底部,形成固相抗体。
②封闭:使用封闭液封闭非特异性结合位点,减少背景干扰。
③加样:加入待测样品或标准品,与固相抗体结合。
④孵育:在适宜的温度和时间内进行孵育,使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤:彻底洗涤未结合的成分,减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体:加入酶标二抗,与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤:重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色:加入底物,在酶的催化下发生显色反应,颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数:加入终止液终止反应,使用酶标仪测定吸光度值。

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文献和实验计算出底物消耗速度或产物生成速度,将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L,取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育,t min后加入终止液Ve(mL),检测到的净吸光度增加为A,该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得),比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育,每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化,从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本 中 血管内皮钙粘蛋白 (VE-Ca) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 水平。用纯化的 人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮钙粘
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