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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
圻明生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
大鼠
- 样本：
血清
- 规格：
48T/96T
大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。产品的选择：
①灵敏度与特异性：高灵敏度和高特异性是选择ELISA试剂盒的重要标准。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度分析物的能力，而特异性则决定了检测结果的准确性，避免非特异性结合带来的假阳性。
②线性范围：了解试剂盒的检测范围，确保你的样本浓度落在其线性检测区间内，以获得准确的结果。
③交叉反应：评估试剂盒是否与其他类似分子存在交叉反应，以避免误判。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验大鼠纤溶酶原激活剂抑制物-1 (PAI-1)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 纤溶酶原激活剂抑制物 -1 (PAI-1)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 PAI-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAI-1 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 PAI
大鼠肽盘生长因子 (rat PLGF) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16500 大鼠血小板活化因子 (rat PAF) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16510 大鼠纤溶酶原激活剂抑制物 -1(rat PAI-1) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16520 大鼠蛋白 C(rat PC) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F16530 大鼠血小板衍化
异常而导致D-二聚体升高。 生理学背景 纤维蛋白溶解系统（fibrinolysis system）是人体最重要的抗凝系统，由4种主要部分组成：纤溶酶原（plasmingen）、纤溶酶原激活剂（plasmingen activator， 如t-PA， u-PA）、纤溶酶（plasmin）、纤溶酶抑制物（plasmin activator inhibitor， PAI-1， antiplasmin）。当纤维蛋白凝结块（fibrin clot）形成时，在tPA的存在下， 纤溶酶原激活转化为纤溶
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