- ￥1380
- 美国santa
- 美国
- 0625P
- 2025年07月03日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
负20°保存
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
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- 抗体英文名：
ZNF268
- 抗体名：
锌指脂蛋白268
- 规格：
100ul
◆灵敏度高：比传统的高100倍的灵敏度；
◆线性范围宽：比传统的拥有更宽的线性区间；
◆特异性好：可分别实现对DNA或RNA定量；
◆操作简单：Western Blotting
◆适用性广：血清，血浆
锌指脂蛋白268ZNF268，上海雅吉生物提供单克隆抗体制备服务
一、服务内容
本服务项目主要是根据客户的要求免疫Balb/c小鼠，提取B细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，制备特异性的鼠单克隆抗体。
1、客户可提供抗原制备鼠源单克隆抗体，抗原可包含：天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物；其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息，我公司根据客户的实验需求设计抗原、合成多肽抗原或表达蛋白抗原，免疫动物制备单克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
锌指脂蛋白268ZNF268，产品应用
Western blot、免疫共沉淀、免疫染色及亲和纯化。
上海雅吉生物公司提供的标签抗体为小鼠IgG单克隆抗体，可结合6xHis-, GFP-, GST-, D*-, HA-,及Myc-标记的融合蛋白。本抗体可通过western blots、免疫染色或免疫共沉淀鉴定或获得融合蛋白。这种固化抗体也可以用于对带标签融合蛋白的亲和纯化。搭配多种融合标签可选的ORF表达克隆使用，可获得最佳实验效果。抗标签抗体使用含特异融合标签合成肽的免疫小鼠制备。它们可识别受转染的哺乳动物细胞或其它表达系统中，N端或C端带标签的过表达重组蛋白。
锌指脂蛋白268ZNF268，样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
标记一抗：HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5Cy7PEPE-Cy3PE-Cy5PE-Cy5.5PE-Cy7APCAlexa Fluor 350Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647
研究领域：肿瘤，心血管，细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒，转录调节因子，海洋生物，上皮细胞，趋化因子，结合蛋白，细胞表面分子，G蛋白偶联受体，胶原蛋白，糖蛋白，交换蛋白，细胞分化，血管内皮细胞，细胞类型标志物，内皮细胞，淋巴细胞，T-淋巴细胞，B-淋巴细胞，细胞粘附分子，肿瘤细胞生物标志物，骨髓细胞，细胞骨架，跨膜蛋白，细胞因子，自然杀伤细胞，树突状细胞标志物，脂蛋白，新陈代谢，锌指蛋白，通道蛋白，细胞周期蛋白，激酶和磷酸酶，昆虫，线粒体，环指蛋白，细胞自噬，细胞膜受体，药物及化合物，泛素，干扰素，G蛋白信号，细胞膜蛋白，Alzheimer's表观遗传学，细胞外基质，合成与降解。锌指脂蛋白268ZNF268
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文献和实验1. 介绍 人造锌指蛋白在生物医学研究和基因疗法中有重要应用，而且是生物化学和分子生物学研究的新工具 [ 1~3 ] 。特 别是（Cys)2 (His)2 型锌指模体（真核细胞中最常见的 DNA 结合模体）为新的 DNA 结合蛋白设计提供通用的、引人瞩目的框架。对某些 (Cys)2(His)2 型锌指蛋白-DNA 复合物揭示出这一模体与 DNA 结合的下列特征： (1 ) 锌指结构用一特异的连接子反复连接； ( 2 ) 每一个锌指结构结合到 DNA 的一个三碱基对位置上，以其
）。这些结果表明：虽然瞬时表达的 IDLV-CRISPR/Cas9 也能诱导脱靶突变，但其脱靶率显著低于 LV-CRISPR/Cas9。如果想实现高精准度的基因编辑，IDLV-CRISPR/Cas9 是一个不错的选择。 IDLV 介导基因组无痕编辑 改变生物体的遗传密码以产生某些理想的结果是基因工程的目标，基因编辑包含三大技术：锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）、CRISPR/Cas9；使用 IDLV 递送这些组分可以实现无编辑工具基因组的痕迹残留，从而减少对原始细胞表型和活力
VEGF HLA-B27 LMP2 P-selectin E-selectin LMP7 integrin β3/ NM_000212 osteopontin(opn)/NM_000582 leukemia inhibitory factor(LIF)/NM_002309 MMP9/NM_004994 TIMP1/NM_003254 EGFR ZNF268 bcl-2 BMP-7 转化生长因子α第四外显子基因 戊型肝炎病毒XJ90基因 戊型肝炎病毒R25基因
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